Аппарат для капиллярного электрофореза в наркологии

Minicap — это компактная, многофункциональная и полностью автоматизированная система капиллярного электрофореза от всемирно известного производителя — компании Sebia, позволяющая выполнять как классические ЭФ-тесты, так и количественный анализ гликированного гемоглобина Hb A1c*.
Технология капиллярного электрофореза Sebia представляет собой уникальное сочетание методов агарозного электрофореза и жидкостной хроматографии, являющихся «золотыми стандартами» в области анализа белковых фракций и количественного исследования гликированного гемоглобина. Превосходные аналитические характеристики этих двух методов успешно дополняют друг друга, позволяя добиться действительно непревзойденного качества исследования.

Автоматизация «от и до»

Работа на системе Minicap полностью автоматизирована. Прибор последовательно и без помощи оператора осуществляет:

Калибровка*** и техническое обслуживание прибора максимально упрощены и также выполняются в полностью автоматическом режиме.

Все реагенты и расходные материалы размещаются на борту прибора и имеют высокие сроки годности.

Служба поддержки пользователей

Оптимизация технологического процесса и простота использования

Безупречное программное обеспечение

Простоту, удобство и неисчерпаемые возможности программного обеспечения Phoresis уже оценило свыше 200 пользователей по всей России. Считывание штрих-кода, прокол крышки пробирки и отбор образца для анализа;

Полная русификация,
Неограниченная по объему база данных,
Вывод на экран миграционных кривых в реальном времени,
Широкие возможности редактирования и статистической обработки результатов,
Функция наложения кривых (пациент/ контроль, пациент/пациент),
Формирование и печать протоколов и отчетов,
Двустороннее подключение к лабораторным системам,
Удаленный доступ и мн. др.

Minicap — комбинация двух инструментов в одном

Многие лаборатории часто задаются вопросом: «Можно ли избежать установки нескольких дорогостоящих приборов «одного теста» и реализовать диагностические задачи, связанные с классическими ЭФ тестами и анализом гликогемоглобина Hb A1c, в одной системе без потери аналитической точности?» С системой Minicap это стало возможным!

Система Minicap и классические электрофоретические тесты:

Система Minicap и анализ гликированного гемоглобина Hb A1c

Гликированный гемоглобин Hb A1c — ключевой маркер степени компенсации углеводного обмена, применяющийся для диагностики, оценки качества лечения и риска развития отдаленных осложнений сахарного диабета.
Метод капиллярного электрофореза Sebia стандартизован и имеет сертификаты NGSP и IFCC, подтверждающие точность количественной оценки Hb A1c. Коэффициент вариации составляет менее 1%, что обеспечивает надежный мониторинг у пациентов с сахарным диабетом.

Измеряет то, что действительно должно быть измерено

В соответствии с рекомендациями IFCC значение гликированного гемоглобина Hb A1c рассчитывается согласно формуле:

HbA1c = HbA1c / (HbA1c + HbA0)

Оценка уровня Hb A1c методом капиллярного электрофореза Sebia полностью соответствует расчетной формуле IFCC и исключает интерференцию вариантов и комплексов гемоглобина (S, C, D, E, лабильный Hb A1c, карбамилированный, ацетилированный, фетальный гемоглобин и др.), а также липидов, билирубина и других сопутствующих субстанций.

Анализ Hb A1c на системе Minicap полностью автоматизирован и обеспечивает производительность 10 тестов в час.

Для реализации пробоподготовки на борту прибора разработан уникальный модуль MINICAP FLEX PIERCING , осуществляющий:

Модулем MINICAP FLEX PIERCING могут быть доукомплектованы как новые (2012 г. выпуска), так и старые версии прибора Minicap.

Материал для исследования

Цельная кровь, сыворотка, моча

20 тестов в час при анализе белковых фракций;
2 теста в час при иммунотипировании;
10 тестов в час при анализе Hb A1c

Идентификация пациента — считывание штрих-кода с первичной пробирки, считывание штрих-кода со штатива с пробирками
Идентификация реагентов — считывание штрих-кодов на контейнерах с реагентами/ контролями

Стартовая загрузка — 28 пробирок, далее — постоянная дозагрузка без прерывания цикла

Работа с первичной открытой или закрытой пробиркой (диаметр 13-16 мм, высота 75-100 мм)
Возможность работы с микропробиркой

Автоматическое
Игла-пробоотборник для прокалывания крышек (опционально)
Объем образца — 20 мкл

Полностью автоматизирована, выполняется на борту прибора (включая разведение, инкубацию, перемешивание, лизис эритроцитов и пр.)
Шейкер для перемешивания проб цельной крови (опционально)

Одновременная миграция двух образцов в кварцевых капиллярах
Контроль температуры во время миграции — электронная система охлаждения (элемент Пельтье)
Мониторинг уровня расхода реагентов

Источник света — дейтериевая лампа
Градиентная система 200-600 нм

Полная русификация
Ведение базы данных, содержащей неограниченное количество результатов
Вывод на экран миграционных кривых в реальном времени
Выделение нераспознанных кривых (цветом)
Отображение и просмотр кривой с широкими возможностями редактирования
Отображение состояния системы
Статистический анализ, поиск данных
Автоматическая детекция качественных и количественных аномалий
Функции «Zoom» и «Smoothing»
Наложение кривых (пациент/ контроль, пациент/пациент)
Формирование и печать протоколов и отчетов (неограниченные возможности)

Двунаправленное подключение к лабораторным информационным системам
Экспорт и импорт данных в удаленные лаборатории посредством модема, по электронной почте, по внутренней лабораторной компьютерной сети
База данных SQL «Клиент/ Сервер»: неограниченные возможности хранения данных по пациентам

3-х уровневый контроль качества
Статистические отчеты
Графики Леви-Дженнингса

источник

В настоящее время выявляемость хронического злоупотребления алкоголем не превышает 20%. При этом избыточное потребление алкоголя зачастую служит первопричиной развития многих заболеваний и должно своевременно выявляться как в ЛПУ первичного звена, так и специализированными учреждениями наркологического профиля. В настоящее время наиболее специфичным показателем, отражающим хроническое злоупотребление алкоголем, признан карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT). Методика SEBIA позволяет разделять изоформы трансферрина, присутствующие в сыворотке обследуемого, и проводить качественную и количественную оценку уровня карбогидрат-дефицитных фракций. На основании полученных данных делается вывод о наличии или отсутствии у пациента хронической алкогольной нагрузки.

Карбогидрат-дефицитный трансферрин (CDT) – это лабораторный маркер, признанный международным медицинским сообществом в качестве наиболее специфичного показателя хронического злоупотребления алкоголем.

С биохимической точки зрения термин «CDT» означает совокупность трех углевод-дефицитных изоформ (асиало-, моносиало- и дисиало) белка трансферрина – основного переносчика ионов железа Fe3+ в организме человека.

Анализ CDT в исполнении систем Minicap и Capillarys-2 Flex Piercing

Minicap – это компактная, многофункциональная и полностью автоматизированная система капиллярного электрофореза от всемирно известного производителя – компании SEBIA, позволяющая выполнять оценку уровня карбогидрат-дефицитного трансферрина (CDT) в полном соответствии с требованиями международных стандартов.

Capillarys-2 Flex Piercing – аналог прибора Minicap, превосходящий его по производительности в 4 раза и рассчитанный на крупные лаборатории с большим потоком анализов.

Технология капиллярного электрофореза SEBIA представляет собой уникальное сочетание методов агарозного электрофореза и жидкостной хроматографии, являющихся «золотыми стандартами» среди разделительных методов, позволяя добиваться действительно непревзойденного качества исследований.

Более 80% от всего объема CDT тестов, ежегодно выполняемых по всему миру, осуществляется на системах капиллярного электрофореза SEBIA, что подтверждает их высокие аналитические и пользовательские характеристики.

Определение CDT методом SEBIA имеет ряд существенных преимуществ:

полное соответствие аналита текущему определению CDT (в настоящее время и до завершения программы международной стандартизации CDT, инициированной Международной Федерацией Клинической Химии (IFCC), к карбогидрат-дефицитному трансферрину принято относить сумму асиало-, моносиало- и дисиало- изоформ трансферрина);
возможность определения карбогидрат-дефицитных фракций по отдельности (требование IFCC для завершения международной стандартизации CDT);
возможность качественной оценки изоформ трансферрина с целью выявления интерференций и сопутствующих патологических состояний (профиль цирроза и пр.).

CDT тест производства SEBIA – единственный метод, прошедший широкомасштабные клинические испытания на российской популяции и взятый за основу материально-технической базы федеральных методических рекомендаций МЗ РФ «Диагностика, мониторинг хронического злоупотребления алкоголем и скрининг наиболее распространенных патологических состояний, обусловленных злоупотреблением» (утверждены 03 ноября 2013 года).

Спектр выполняемых приборами компании SEBIA методик анализов:

Определение карбогидрат-дефицитного трансферрина (методика CDT)
Белковые фракции сыворотки крови (методика PROTEIN(E)6)
Белковые фракции мочи (методика URINE)
Иммунотипирование (методика IMMUNOTYPING)
Фракции гемоглобина (методика HEMOGLOBIN(E))
Гликированный гемоглобин (методика HbA1c)

Представление результатов анализа на CDT

Использование маркера CDT позволяет эффективно решать следующие задачи:

Выявление скрытых форм алкоголизации у лиц, употребляющих алкоголь-содержащие вещества с вредными последствиями для здоровья. Своевременное формирование группы риска и проведение профилактической работы.
Выявление лиц с хроническим злоупотреблением алкоголя среди различных социальных и профессиональных групп населения и ограничение или недопущение их к управлению транспортными средствами, работе на техногенных объектах и пр.
Осуществление мониторинга алкоголизации и определение распространенности хронической алкогольной нагрузки у различных групп населения. Проведение целенаправленной государственной политики по реализации антиалкогольной стратегии.
Мониторинг эффективности терапии лиц с заболеванием алкоголизм, объективизация оценки ремиссии и своевременное выявление рецидивов.

Метод CDT в настоящее время успешно применяется во многих регионах России: Липецк, Тула, Астрахань, Рязань, Новосибирск, Казань, Киров, Калининград, Грозный, Москва, Краснодар, Уфа, Магадан, Оренбург, Южно-Сахалинск и др.

Полных аналогов по скрининговым и аналитическим возможностям у приборов компании Sebia на российском рынке нет.

Подробнее ознакомиться с оборудованием можно на сайте http://c-d-t.ru.

На приборах компании Sebia может работать специалист лабораторной диагностики любого уровня (от врача до лаборанта КДЛ или ХТЛ) после предварительного обучения специалиста.

Также оказывается всесторонняя методическая и сервисная поддержка пользователя.

Доступны следующие документы:

Клинические рекомендации по диагностике и лечению психических расстройств и расстройств поведения, связанных с употреблением психоактивных веществ (МКБ 10 F10-F19), и реабилитации больных наркологического профиля. Утверждены 14 октября 2014 г. Президентом Общероссийской общественной организации «Ассоциация наркологов России» Е.А. Брюном (скачать документ).
Методические рекомендации «Диагностика, мониторинг хронического злоупотребления алкоголем и скрининг наиболее распространенных патологических состояний, обусловленных злоупотреблением» Утверждены Министерством Здравоохранения РФ, в лице главного внештатного специалиста-нарколога Брюна Е. А. (скачать документ)
Официальное письмо главного внештатного специалиста-нарколога Минздрава РФ Брюна А. Е. о рекомендации применения метода СДТ в регионах (скачать документ).
Постановление Правительства РФ №1604 от 29.12.2014 года «О перечнях медицинских противопоказаний и медицинских ограничений к управлению транспортным средством», подписанное Председателем Правительства РФ Д.А.Медведевым (скачать документ)
Приказ Минздрава России от 10.12.2014 N 813н \»О внесении изменений в номенклатуру медицинских услуг, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 27 декабря 2011 г. N 1664н\» (скачать документ)
Постановление Правительства РФ №143 постановление от 19 февраля 2015 Г. № 143 «Об утверждении перечня заболеваний, при наличии которых противопоказано владение оружием, и о внесении изменения в правила оборота гражданского и служебного оружия и патронов к нему на территории Российской Федерации, подписанное Председателем Правительства РФ Д.А. Медведевым (скачать документ)

источник

Капиллярный электрофорез (КЭ) — интенсивно развивающийся метод разделения сложных смесей, позволяющий анализировать ионные и нейтральные компоненты различной природы с высокой экспрессностью и уникальной эффективностью.

В основе капиллярного электрофореза лежат электрокинетические явления — электромиграция заряженных частиц и электроосмос. Эти явления возникают в растворах при помещении их в электрическое поле, преимущественно, высокого напряжения. Если раствор находится в тонком капилляре, например, в кварцевом, то электрическое поле, наложенное вдоль капилляра, вызывает в нем движение заряженных частиц и пассивный поток жидкости, в результате чего проба разделяется на индивидуальные компоненты, так как параметры электромиграции специфичны для каждого сорта заряженных частиц. В то же время, такие возмущающие факторы, как диффузионные, сорбционные, конвекционные, гравитационные и т. п., в капилляре существенно ослаблены, благодаря чему достигаются рекордные эффективности разделений. Скачать книгу (1,7 Mb pdf).

ДОСТОИНСТВА МЕТОДА

Метод капиллярного электрофореза обладает рядом преимуществ по сравнению с другими методами разделения:

в кварцевом капилляре достигается высокая эффективность разделения компонентов смесей – сотни тысяч теоретических тарелок;
благодаря многообразию вариантов метода КЭ разделяются ионные, нейтральные, гидрофильные, гидрофобные, хиральные компоненты, от наночастиц до макромолекул;
быстрота проведения анализа;
крайне низкий расход реактивов и растворителей (микролитры);
дозируется минимальный объеманализируемого образца;
для большинства объектов используется простая подготовка пробы – в основном лишь фильтрование, дегазирование и разбавление;
отсутствие дорогостоящих колонок с сорбентами и проблем с их старением и заменой;
низкая стоимость единичного анализа.

Анализ объектов окружающей среды:
- природные, питьевые, сточные воды (неорганические катионы и анионы, гербициды);
- почвы, грунты, донные отложения (водорастворимые формы неорганических катионов и анионов).
Контроль качества, подлинности и безопасности напитков (органические кислоты (в том числе индивидуальные формы D- и L- изомеров), сахара, неорганические катионы и анионы, консерванты, подсластители, синтетические красители, витамины, аминокислоты, фурфуролы, ароматические альдегиды, амины, флавоноиды, антоцианы, пестициды, фунгициды);
Контроль качества и безопасности пищевой продукции, продовольственного сырья и БАД (консерванты, подсластители, кофеин, теобромин, органические кислоты, аминокислоты, амины, белки);
Ветеринария и контроль качества кормов и комбикормового сырья (аминокислоты, витамины, органические кислоты, неорганические катионы и анионы, антибиотики, кокцидиостатики);
Фарминдустрия (контроль безопасности и качества синтетических субстанций, природного сырья, активных фармацевтических ингредиентов, вспомогательных веществ и готовых лекарственных средств);
Криминалистическая экспертиза (наркотические средства, взрывчатые вещества, оптические отбеливатели);
Клиническая биохимия (ионы, аминокислоты, амины, пептиды в биожидкостях);
Химическая промышленность (определение основного компонента на фоне примесей, контроль сырья и побочных продуктов).

С 1998 Системы капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ®» являются первым и единственным в России серийно выпускаемым семейством приборов, предназначенных для реализации метода КЭ.

Пройдя долгий путь от создания прибора «КАПЕЛЬ®-103Р» (наиболее простой системы в семействе с полностью ручным управлением и одной рабочей длинной волны) до прибора «КАПЕЛЬ®-105М» (с полным управлением от компьютера и возможностью работы в среднем и ближнем УФ-диапазоне), группа компаний «Люмэкс» продолжает расширять аппаратурные возможности метода с помощью нового прибора «КАПЕЛЬ®-205» (со значительно увеличенным автосемплером и автоматической сменой полярности).

источник

Что такое клинические исследования и зачем они нужны? Это исследования, в которых принимают участие люди (добровольцы) и в ходе которых учёные выясняют, является ли новый препарат, способ лечения или медицинский прибор более эффективным и безопасным для здоровья человека, чем уже существующие.

Главная цель клинического исследования — найти лучший способ профилактики, диагностики и лечения того или иного заболевания. Проводить клинические исследования необходимо, чтобы развивать медицину, повышать качество жизни людей и чтобы новое лечение стало доступным для каждого человека.

У каждого исследования бывает четыре этапа (фазы):

I фаза — исследователи впервые тестируют препарат или метод лечения с участием небольшой группы людей (20—80 человек). Цель этого этапа — узнать, насколько препарат или способ лечения безопасен, и выявить побочные эффекты. На этом этапе могут участвуют как здоровые люди, так и люди с подходящим заболеванием. Чтобы приступить к I фазе клинического исследования, учёные несколько лет проводили сотни других тестов, в том числе на безопасность, с участием лабораторных животных, чей обмен веществ максимально приближен к человеческому;

II фаза — исследователи назначают препарат или метод лечения большей группе людей (100—300 человек), чтобы определить его эффективность и продолжать изучать безопасность. На этом этапе участвуют люди с подходящим заболеванием;

III фаза — исследователи предоставляют препарат или метод лечения значительным группам людей (1000—3000 человек), чтобы подтвердить его эффективность, сравнить с золотым стандартом (или плацебо) и собрать дополнительную информацию, которая позволит его безопасно использовать. Иногда на этом этапе выявляют другие, редко возникающие побочные эффекты. Здесь также участвуют люди с подходящим заболеванием. Если III фаза проходит успешно, препарат регистрируют в Минздраве и врачи получают возможность назначать его;

IV фаза — исследователи продолжают отслеживать информацию о безопасности, эффективности, побочных эффектах и оптимальном использовании препарата после того, как его зарегистрировали и он стал доступен всем пациентам.

Считается, что наиболее точные результаты дает метод исследования, когда ни врач, ни участник не знают, какой препарат — новый или существующий — принимает пациент. Такое исследование называют «двойным слепым». Так делают, чтобы врачи интуитивно не влияли на распределение пациентов. Если о препарате не знает только участник, исследование называется «простым слепым».

Чтобы провести клиническое исследование (особенно это касается «слепого» исследования), врачи могут использовать такой приём, как рандомизация — случайное распределение участников исследования по группам (новый препарат и существующий или плацебо). Такой метод необходим, что минимизировать субъективность при распределении пациентов. Поэтому обычно эту процедуру проводят с помощью специальной компьютерной программы.

бесплатный доступ к новым методам лечения прежде, чем они начнут широко применяться;
качественный уход, который, как правило, значительно превосходит тот, что доступен в рутинной практике;
участие в развитии медицины и поиске новых эффективных методов лечения, что может оказаться полезным не только для вас, но и для других пациентов, среди которых могут оказаться члены семьи;
иногда врачи продолжают наблюдать и оказывать помощь и после окончания исследования.

новый препарат или метод лечения не всегда лучше, чем уже существующий;
даже если новый препарат или метод лечения эффективен для других участников, он может не подойти лично вам;
новый препарат или метод лечения может иметь неожиданные побочные эффекты.

Главные отличия клинических исследований от некоторых других научных методов: добровольность и безопасность. Люди самостоятельно (в отличие от кроликов) решают вопрос об участии. Каждый потенциальный участник узнаёт о процессе клинического исследования во всех подробностях из информационного листка — документа, который описывает задачи, методологию, процедуры и другие детали исследования. Более того, в любой момент можно отказаться от участия в исследовании, вне зависимости от причин.

Обычно участники клинических исследований защищены лучше, чем обычные пациенты. Побочные эффекты могут проявиться и во время исследования, и во время стандартного лечения. Но в первом случае человек получает дополнительную страховку и, как правило, более качественные процедуры, чем в обычной практике.

Клинические исследования — это далеко не первые тестирования нового препарата или метода лечения. Перед ними идёт этап серьёзных доклинических, лабораторных испытаний. Средства, которые успешно его прошли, то есть показали высокую эффективность и безопасность, идут дальше — на проверку к людям. Но и это не всё.

Сначала компания должна пройти этическую экспертизу и получить разрешение Минздрава РФ на проведение клинических исследований. Комитет по этике — куда входят независимые эксперты — проверяет, соответствует ли протокол исследования этическим нормам, выясняет, достаточно ли защищены участники исследования, оценивает квалификацию врачей, которые будут его проводить. Во время самого исследования состояние здоровья пациентов тщательно контролируют врачи, и если оно ухудшится, человек прекратит своё участие, и ему окажут медицинскую помощь. Несмотря на важность исследований для развития медицины и поиска эффективных средств для лечения заболеваний, для врачей и организаторов состояние и безопасность пациентов — самое важное.

Потому что проверить его эффективность и безопасность по-другому, увы, нельзя. Моделирование и исследования на животных не дают полную информацию: например, препарат может влиять на животное и человека по-разному. Все использующиеся научные методы, доклинические испытания и клинические исследования направлены на то, чтобы выявить самый эффективный и самый безопасный препарат или метод. И почти все лекарства, которыми люди пользуются, особенно в течение последних 20 лет, прошли точно такие же клинические исследования.

Если человек страдает серьёзным, например, онкологическим, заболеванием, он может попасть в группу плацебо только если на момент исследования нет других, уже доказавших свою эффективность препаратов или методов лечения. При этом нет уверенности в том, что новый препарат окажется лучше и безопаснее плацебо.

Согласно Хельсинской декларации, организаторы исследований должны предпринять максимум усилий, чтобы избежать использования плацебо. Несмотря на то что сравнение нового препарата с плацебо считается одним из самых действенных и самых быстрых способов доказать эффективность первого, учёные прибегают к плацебо только в двух случаях, когда: нет другого стандартного препарата или метода лечения с уже доказанной эффективностью; есть научно обоснованные причины применения плацебо. При этом здоровье человека в обеих ситуациях не должно подвергаться риску. И перед стартом клинического исследования каждого участника проинформируют об использовании плацебо.

Обычно оплачивают участие в I фазе исследований — и только здоровым людям. Очевидно, что они не заинтересованы в новом препарате с точки зрения улучшения своего здоровья, поэтому деньги становятся для них неплохой мотивацией. Участие во II и III фазах клинического исследования не оплачивают — так делают, чтобы в этом случае деньги как раз не были мотивацией, чтобы человек смог трезво оценить всю возможную пользу и риски, связанные с участием в клиническом исследовании. Но иногда организаторы клинических исследований покрывают расходы на дорогу.

Если вы решили принять участие в исследовании, обсудите это со своим лечащим врачом. Он может рассказать, как правильно выбрать исследование и на что обратить внимание, или даже подскажет конкретное исследование.

Клинические исследования, одобренные на проведение, можно найти в реестре Минздрава РФ и на международном информационном ресурсе www.clinicaltrials.gov.

Обращайте внимание на международные многоцентровые исследования — это исследования, в ходе которых препарат тестируют не только в России, но и в других странах. Они проводятся в соответствии с международными стандартами и единым для всех протоколом.

После того как вы нашли подходящее клиническое исследование и связались с его организатором, прочитайте информационный листок и не стесняйтесь задавать вопросы. Например, вы можете спросить, какая цель у исследования, кто является спонсором исследования, какие лекарства или приборы будут задействованы, являются ли какие-либо процедуры болезненными, какие есть возможные риски и побочные эффекты, как это испытание повлияет на вашу повседневную жизнь, как долго будет длиться исследование, кто будет следить за вашим состоянием. По ходу общения вы поймёте, сможете ли довериться этим людям.

Если остались вопросы — спрашивайте в комментариях.

источник

Новый (не был в эксплуатации)

Хотите продать подобную модель?

Автоматический, производительность: 80 тестов/час, память: 100000 результатов.

Компания SEBIA специализируется на разработке высокопроизводительных приборов, позволяющих полностью автоматизировать процесс электрофореза.

Капиллярный электрофорез Capillarys, Sebia, Франция

Метод капиллярного электрофореза используется для электрофоретического разделения фракций белков сыворотки крови. Восемь сверхтонких капилляров, заполненных раствором электролита, функционируют одновременно, обеспечивая очень высокую производительность.

Детекция осуществляется непосредственно при определенной длине волны, что позволяет достичь прекрасной воспроизводимости и точности результатов.

Система CAPILLARYS полностью автоматизирована, то есть самостоятельно осуществляет все стадии от начала до конца исследования. CAPILLARYS подразумевает непрерывную подачу образцов — пользователь должен лишь устанавливать первичные пробирки со .

Производительность — 80 образцов в час.
Элементы Пельтье поддерживают постоянную температуру миграции, что необходимо для достижения хорошей воспроизводимости результатов исследований от анализа к анализу и от капилляра к капилляру. Объем памяти позволяет хранить до 100 000 графиков и результатов.

Отвечая современным потребностям лаборатории, программное обеспечение CAPILLARYS совместимо с информационной сетью лаборатории. Подключение дополнительного персонального компьютера и сканнера позволяет импортировать и хранить результаты иммунофиксации в виде графиков или рисунков. А при подключении модема можно выходить за пределы одной лаборатории, отправляя результаты, в том числе графики, статистические данные и отчеты по межлабораторной сети.

Система для капиллярного электрофореза обеспечивается специальнми наборами реагентов для капиллярного электрофореза:

PROTEIN 6 — белковые фракции (разделение сыворотки крови на 6 фракций)
IT — иммунотипирование (обработка иммуноглобулинов и их легких цепей сыворотки крови специфическими антителами для дифференциации гаммаглобулинемии и гаммапатии)
HR -«высокое разрешение» — разделение белков сыворотки крови на 10 фракций (при этом спец.белки: альбумин, орозомукоид, и гаптоглобин выделяются в отдельные фракции и определяются количественно)
CDT — исследование уровня трансферрина в крови (для определения степени злоупотребления человека алкоголем)

Характеристики системы электрофореза белков:

Автоматическое определение фракций — разграничение пиков на графике — минимизирует работу пользователя.
Предоставление единого исчерпывающего отчета, благодаря способности импортировать количественные данные по отдельным белкам и комментарии a формате Word.
Передача данных по лабораторной сети. Достоверный контроль качества осуществляется с помощью программы статистического приведения на основе трехуровневого контроля качества, включая диаграмму .
Легко редактируемая форма распечатки позволяет создавать сжатые отчеты, экономя бумагу и время. Рабочие результаты также могут быть выведены в отчет пациента.
Возможность программирования порядка распечатки результатов для ускорения процесса
Возможность обмена результатами с другими лабораториями посредством модема, что оптимизирует общий поток пациентов и результаты.
Комплект сложного программного обеспечения делает простым выведение результатов полученных на CAPILLARYS.

источник

V8
Артикул: 800008
Полное название: Автоматический электрофоретический анализатор Helena V с принадлежностями, в исполнении V8
Производитель: Helena BioSciences Europe, Великобритания
Вид исполнения: Оборудование

Описание:
Helena V8 – автоматическая система для клинического капиллярного электрофореза.
V8 устанавливает новые стандарты качества в клиническом электрофорезе, представляя революционные достижения в управлении и автоматизации. V8 является интегрированной диагностической системой, оптимизированной для подготовки, разделения и анализа белков человека при широком круге заболеваний, в том числе множественной миеломе, хронических патологиях и наследственных заболеваниях крови.

Система V8 и Platinum
Программное обеспечение Platinum, специально разработанное для V8, предоставляет широкий выбор аналитических инструментов и вспомогательных пользовательских функций для оптимизации процесса анализа и отчетности.

Ультрасовременная система контроля качества
Функции контроля качества в ПО Platinum включают в себя автоматическое оповещение о неудачном или просроченном контроле качества, комплексное построение диаграмм Леви-Дженингс, инструменты статистического анализа для отслеживания результатов контроля качества и удобный способ ввода данных контролей при помощи сканирования штрих-кода из вкладыша к набору.

Интуитивно понятные инструменты для интерпретации результатов
ПО Platinum упрощает и ускоряет процесс интерпретации результатов при помощи множества утонченных инструментов просмотра и редактирования, включая инновационный инструмент анализа второй производной, который позволяет оператору обнаружить на электрофореграмме малые пики или другие отклонения, которые в противном случае можно было бы не заметить.

Автоматический поиск и сравнение данных
ПО Platinum предоставляет возможность детально сравнить любые текущие и архивные данные для получения истинной картины изменения состояния пациента. Многопараметровый поиск по базе данных с практически неограниченным объемом.

Наблюдение за текущим состоянием и управление Вашей системой V8
В ПО Platinum все инструменты управления контроля за состоянием системы объединены в одном наглядном меню. Настраиваемые функции автоматического запуска, выключения и технической промывки означают, что к Вашему приходу в лабораторию система будет готова к работе с максимальной эффективностью.

Особенности системы V8:
Простота эксплуатации: все анализы выполняются в автоматическом режиме по заранее выбранной методике, все, что нужно для выполнения исследования – это поместить образцы в область для загрузки образцов и дождаться результатов

Двухсторонняя интеграция с ЛИС: ПО Platinum обладает возможностью получать задания и информацию о пациентах из ЛИС, передавать в ЛИС численные и графические результаты исследования и информацию о пациентах
Интеграция с системой гелевого электрофореза SAS: V8 может осуществить подготовку и разведение образцов сыворотки для последующего анализа при помощи системы электрофореза в агарозном геле SAS
Возможность подключения к лабораторной транспортной системе: V8 поддерживает подключение к лабораторной транспортной системе, позволяя полностью автоматизировать процесс анализа
Рефлекс-тест: возможность назначить исследование в автоматическом режиме для любой из отработанных проб

Основные технические характеристики:

источник

Описание метода капиллярного электрофореза и технологии определения карбогидрат-дефицитного трансферрина

Согласно вышеописанным критериям в качестве метода, наиболее подходящего для рутинных скрининговых исследований, был выбран метод капиллярного электрофореза в исполнении автоматических капиллярных систем Minicap или Capillarys производства Sebia и наборов реагентов к ним.

Данный метод основан на разделении заряженных молекул в жидкой среде внутри сверхтонкого кварцевого капилляра под действием электрического тока. Белковые молекулы при этом разделяются согласно своему электрическому заряду. На разделение также оказывают влияние рН электролита и электроэндоосмотический поток. Метод не требует предварительной обработки образцов и позволяет осуществлять как качественную, так и количественную оценку фракций трансферрина. Расчетная формула CDT полностью соответствует текущему определению аналита (суммарное значение углевод-дефицитных фракций трансферрина), и одновременно с этим программное обеспечение прибора дает возможность производить количественную оценку каждой карбогидрат-дефицитной фракции в отдельности, что позволит использовать данные системы после утверждения международных рекомендаций по стандартизации CDT без каких-либо ограничений [13, 14].

Разделение изоформ трансферрина методом капиллярного электрофореза основано на разнице их электрического заряда, величина которого прямо пропорциональна количеству остатков сиаловой кислоты. Аналитический этап на системах Capillarys/ Minicap полностью автоматизирован и включает в себя разведение образца и его инъекцию в анодную часть капилляра. Под действием высокого напряжения образец, мигрируя по всей длине капилляра, разделяется на фракции, каждая из которых, достигая катодной части капилляра, последовательно регистрируется путем измерения поглощения пептидных связей, определяемого при 200 нм. Детекция изоформ трансферрина осуществляется в следующем порядке: асиало-, дисиало-, трисиало-, тетрасиало- и пентасиалотрансферрин. После завершения миграции капилляры немедленно промываются моющим раствором и подготавливаются к разделению следующего образца, заполняясь буфером для электрофореза [10, 12].

После детекции результаты обрабатываются программным обеспечением прибора и отображаются на экране монитора в виде процентного содержания фракций (количественный анализ) и денситометрической кривой (качественный анализ) (Приложение 5, Пример 1). Результаты качественной и количественной оценки импортируются в протокол исследования, служащий приложением к заключению о результатах анализа (Приложение 6).

Оборудование и тест-системы для капиллярного электрофореза Sebia

В качестве систем для определения карбогидрат-дефицитного трансферрина могут использоваться оба варианта анализаторов капиллярного электрофореза — Minicap или Capillarys и наборы реагентов к ним (Приложение 3).

Оба анализатора идентичны по принципу действия и отличаются только своей пропускной способностью [13, 14].

Система Capillarys имеет 8 встроенных капилляров, функционирующих параллельно, позволяя выполнять 8 анализов по определению уровня CDT одновременно. Пропускная способность системы Capillarys составляет 38 образцов в час, благодаря чему она может быть рекомендована для оснащения крупных скрининговых центров, выполняющих от 50-100 анализов CDT в день.

Система Minicap имеет 2 встроенных капилляра, функционирующих параллельно, позволяя выполнять 2 анализа по определению уровня CDT одновременно. Пропускная способность системы Minicap составляет 10 образцов в час, что оптимально для лабораторий со средним потоком CDT исследований – 20-50 тестов в день.

Перечень реагентов и расходных материалов для определения маркера CDT на приборах Capillarys и Minicap приведен в Приложении 3.

Системы Capillarys/ Minicap обеспечивают полную автоматизацию аналитического этапа, высокую пропускную способность, возможность проведения анализа из первичной пробирки и использование функции считывания штрих-кода. Программное обеспечение систем полностью русифицировано и позволяет хранить и обрабатывать большие массивы данных.

Аналитические характеристики метода Sebia подтверждены в испытаниях на статистически достоверной выборке российской популяции, проведенных в ГУЗ МНПЦ в период с 2011 по 2012 гг., а также в крупном популяционном исследовании российской выборки в рамках международного исследования, опубликованного в статье “Comparative performance of biomarkers of alcohol consumption in a population sample of working-aged men in Russia: the Izhevsk Family Study” группой авторов из Лондонской школы гигиены и тропической медицины Лондонского Университета, Института общей генетики им. Н.И.Вавилова РАН, Ижевской государственной медицинской академии, Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова и Департамента лабораторной медицины Каролинского института [1, 97].

Системы капиллярного электрофореза Capillarys/ Minicap, наборы реагентов и расходные материалы к ним зарегистрированы как изделия медицинского назначения и разрешены к использованию для in vitro диагностики на территории Российской Федерации.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: Как то на паре, один преподаватель сказал, когда лекция заканчивалась — это был конец пары: «Что-то тут концом пахнет». 8372 — | 8004 — или читать все.

195.133.146.119 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник

+7 (499) 346-74-93
+7 (800) 200-74-93 БЕСПЛАТНО ПО РОССИИ

+7 (800) 200-74-93 Бесплатно по России

Каталог продукции
Инжиниринг
Валидация
Сервис
Собственное производство
Наши лаборатории
Научно-образовательный центр
Трансфер технологий

DEFAULT_VALUE] => ) [manufacturer] => Array ( [ID] => 7 [TIMESTAMP_X] => 2014-07-29 12:35:13 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Производитель [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => manufacturer [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => E [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 2 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 2010 [VALUE] => 183 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [paramsInText] => Array ( [ID] => 13 [TIMESTAMP_X] => 2014-08-04 12:50:00 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Параметры товара [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => paramsInText [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [bestOffer] => Array ( [ID] => 70 [TIMESTAMP_X] => 2014-08-29 09:59:41 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Лучшее предложение [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => bestOffer [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [inStock] => Array ( [ID] => 71 [TIMESTAMP_X] => 2014-08-29 09:59:41 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Есть на складе [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => inStock [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [documents] => Array ( [ID] => 74 [TIMESTAMP_X] => 2015-07-16 10:58:43 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Документация [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => documents [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => Y [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [pdf] => Array ( [ID] => 81 [TIMESTAMP_X] => 2016-08-26 12:41:46 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => PDF [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => pdf [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => Y [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

Высокоэффективный капиллярный электрофорез P/ACE MDQ

Фирма Beckman Coulter создала свой первый прибор высокоэффективного капиллярного электрофореза в 1989 году и начала им серию P/ACE . Уже тогда было применено много эффективных инженерных решений (картридж для капилляра с водяным охлаждением, микропрепаративный коллектор фракций и т .д ), делающих прибор не только передовым словом технологии, но также надежным и удобным. Beckman Coulter является признанным лидером в области технологии капиллярного электрофореза. Фирма постоянно развивает и внедряет новые возможности в оборудование, программное обеспечение и наборы реактивов. К таким новшествам относятся лазерный флуориметрический детектор (LIF), детектор диодная матрица, независимое термостатирование буферов и образца, интерфейс для подключения внешних детекторов и др.

Система капиллярного электрофореза P/ACE MDQ применяется и конфигурируется для исследований, создания стандартных методов и контроля качества. Капиллярный электрофорез позволяет проводить качественный, количественный анализ и анализ примесного состава.

Система имеет модульную структуру и сменные детекторы. Стандартно прибор может комплектоваться УФ/Вид, диодно-матричным и LIF детекторами. С использованием стандартного внешнего интерфейса может подключаться любой дополнительный внешний детектор (например, массспектрометрический ).

Предлагаемая фирмой BECKMAN система капиллярного электрофореза P/ACE MDQ в сочетании с готовыми наборами реактивов и капилляров позволяет успешно решать самые разнообразные аналитические задачи, в том числе разделение белков, олигонуклеотидов и фрагментов ДНК, разделение энантиомеров и низкомолекулярных веществ (витаминов, аминокислот, антибиотиков и др.), определение структуры олигосахаридов и многое другое.

В этом высокопроизводительном приборе для разработки новых методик анализа лекарственных веществ и контроля качества фармацевтической продукции, образцы размещаются в 96-луночных планшетах, буферы — в кри о- или микропробирках . Все исследования полностью автоматизированы. Два сменных детектора — УФ-детектор и детектор на основе диодной матрицы.

Сравнительно новый аналитический метод. В практике с 1989 года.

Является дополнением или альтернативой Высокоэффективной жидкостной хроматографии и в значительной мере гель-электрофорезу

В области медицинской диагностики капиллярный электрофорез это прибор позволяющий контролировать уровень медикаментов в крови, моче, ЦСЖ или слюне при минимальной пробоподготовке или вообще без нее, производить анализ катехоламинов и других биогенных аминов крови и мочи .( в комплекте с лазерным флуориметром ). А также производить:

-Анализ белков крови и мочи.

-Определение гликозилированного гемоглобина при сахарном диабете.

-Аномальных гемоглобинов при талассемии и сходных заболеваниях.

-Анализ липопротеинов крови.

-Анализ биологически активных пептидов в крови и моче.

-Изоферментов креатинфосфокиназы , щелочной фосфатазы, и т.п.

Как прибор для контроля качества медикаментов и пищевых веществкапиллярный электрофорез идеален из-за минимальной пробоподготовки , крайней устойчивости к посторонним примесям в пробе и низкой себестоимости анализа.

Капиллярный электрофорез это единственный в своем роде способ разделения энантиомеров в силу крайней экономичности и большей разрешающей способности по сравнению с НР LC

Высокочувствительный лазерный флуориметр и наборы для DNA позволяют крайне эффективно производить HLA-типирование и идентификацию личности по STR участкам ДНК, другие работы с ДНК и РНК. Прекрасное дополнение ПЦР!

Стандартные интерфейсы позволяют легко подключить прибор к масс-спектрометру. Такой прибор просто незаменим в научной работе, службе СЭС, криминалистике и при допин г- контроле.

Работа на капиллярном электрофорезе имеет следующие достоинства :

— Практически не требуется специализированных реагентов.

— Основным расходным материалом являются буферные соли — бораты, фосфаты, ацетаты, SDS, NaOH 0,1моль/л и HCL 0,1моль/л, флуоресцентный маркер, если работе ведется с лазером, и капилляр.

— Капилляр многоразовый и служит дольше колонки HPLC, легче регенерируется и стоит 5 раз дешевле.

— Разрешающая способность капилляра значительно выше

— Даже при очень интенсивной работе расходуется 10-20 миллилитров буфера в день.

— Все буферные растворы легко изготавливаются в любой лаборатории,

— Рабочая чувствительность при комплектации лазерным флуориметром достигает -12М

— Специальные микропробирки позволяют работать с пробами по 5-10 мкл. На анализ забирается не более — 0,1мкл пробы.

— Стандартные пробирки, мини и микро размещаются в одной карусели.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ПО СРАВНЕНИЮ С ВЭЖХ:

— Расходы на растворители, реагенты и пробоподготовку в 50-200 раз ниже.

— Трудоемкость в 3-5 раз меньше

— Производительность (проб/день) на 15-20% выше.

— Обслуживание проще (кроме автосамплера нет движущихся деталей)

Beckman использует жидкостное охлаждение капилляра. Охлаждающая жидкость неэлектропроводна , негорюча , нетоксична. Это позволяет использовать капилляры большого внутреннего диаметра (до 200 мкм) для препаративных разделений, большие токи и напряжения для быстрых разделений, использовать высокие (0,1-0,4 моль/л) концентрации солей там где это необходимо

Эти режимы работы невозможны при воздушном охлаждении

Воспроизводимость также выше при жидкостном охлаждении

Прибор оборудован автосамплером , по заказу может быть оборудован холодильником для образцов.

В автосамплере может производиться автоматическая дериватизация проб. В препаративном режиме он же служит коллектором фракций.

Beckman Instruments — предлагает готовые наборы капилляров и реактивов для самых разнообразных разделений.

— для разделения DNA до 100 пар оснований

— для разделения DNA до 1000 пар оснований

— для разделения DNA до 20 000 пар оснований

— для разделения белков в геле SDS-PAAG (14-200 kDa )

— для разделения энантиомеров .

— для разделения белков и пептидов

— для изоэлектрофокусирования белков рН3-10

— для разделения малых молекул (витамины, аминокислоты, антибиотики, антиконвульсанты и др.)

477170 МОДЕЛЬ P/ACE 5000, UV ДЕТЕКТОР

477172 МОДЕЛЬ P/ACE 5500, DAD ДЕТЕКТОР

267845 МОДЕЛЬ P/ACE DNA, UV + LIF ДЕТЕКТОР

267819 МОДЕЛЬ P/ACE DNA, LIF ДЕТЕКТОР

144001 P/ACE MDQ UV ДЕТЕКТОР

144000 P/ACE MDQ DAD ДЕТЕКТОР

477126 LIF488 ДЕТЕКТОР ДЛЯ P/ACE

267838 LIF635 ДЕТЕКТОР ДЛЯ P/ACE

144901 LIF488 ДЕТЕКТОР ДЛЯ MDQ

477430 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА МАЛЫХ МОЛЕКУЛ Amino

477445 НАБОР ДЛЯ Э/ФОРЕЗА БЕЛКОВ Neutral

477435 НАБОР ДЛЯ Э/ФОРЕЗА БЕЛКОВ Amino

477420 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА БЕЛКОВ ПО МАССЕ SDS14-200

477490 НАБОР ДЛЯ ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

477480 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ДНК до 100 оснований

477410 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ДНК до 1000 пар оснований

477486 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ДНК до 20 000 пар оснований

501300 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ

477600 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА СТРУКТУРЫ ОЛИГОСАХАРИДОВ

Система P/ACE MDQ имеет ряд особенностей.

— Прибор работает с микроплашками , виалками 2 и 0,5 мл и пробирками для PCR. Может программироваться, как позиция виалки для отбора, так и вывода образца.

— Возможно задавать до 36 пар буферов.

Улучшенный температурный контроль. Патентованная система водяного охлаждения намного эффективнее воздушного. Такая система дополнительно позволяет:

— Использовать буферы большой ионной силы (500 ммоль/л) для улучшения разделения сложных смесей

— Использовать капилляры большого диаметра (150-200 мкм) для увеличения объема вводимой пробы и улучшения чувствительности.

— Улучшает воспроизводимость времени миграции

Опция термостатирования образца от 5 до 60°C позволяет работать с термонестабильными соединениями

Система ввода позволяет работать в трех режимах ввода пробы: вакуум, давление, электрокинетическая инжекция

Модульная система позволяет легко менять и подключать внешние детекторы

Валидация – специальное программное обеспечение, тестовые смеси и точное оборудование позволяют проводить валидации в соответствии с GLP и CGMP.

Простое и интуитивно понятное программное обеспечение 32 Carat под управлением операционной системы Windows позволяет легко управлять прибором, собирать и обрабатывать данные. Программное обеспечение специально ориентировано на капиллярный электрофорез и при обработке учитывает особенности данного аналитического метода.

Выпускается ряд стандартных систем оптимизированных под решение конкретных задач. К ним поставляются стандартные наборы реагентов.

источник

Россия

Стоимость указана с учетом НДС. Оплата производится по безналичному расчету.

Осуществляем доставку по России, Казахстану и Беларуси курьерскими службами и транспортными компаниями.

Более подробную информацию можно получить у наших менеджеров.

СИСТЕМЫ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА «КАПЕЛЬ-104Т»

Тип оборудования: СИСТЕМЫ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА

Серия: КАПЕЛЬ

Модель: «КАПЕЛЬ-104Т»

Гарантия на СИСТЕМЫ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА «КАПЕЛЬ-104Т»: 12 мес.

Назначение прибора:

СИСТЕМЫ КАПИЛЛЯРНОГО ЭЛЕКТРОФОРЕЗА «КАПЕЛЬ-104Т» имеют автосемплеры и систему жидкостного охлаждения капилляра, что позволяет эффективно использовать эти приборы для проведения рутинных анализов в автоматическом режиме.

«КАПЕЛЬ-104T» — прибор высокоэффективного капиллярного электрофореза с УФ фотометрическим детектором. Источник света — ртутная лампа низкого давления с ВЧ возбуждением, обеспечивающая высокую стабильность светового потока. В качестве приемника применяется карбид — кремниевый фотодиод, чувствительный к области спектра 200-310 нм. Так как в спектре ртути в этой области присутствует единственная линия с длиной волны 253,7 нм, то фотометр работает в условиях монохроматического режима. Этим обусловлены высокая чувствительность системы и широкий линейный диапазон определяемых концентраций.

«КАПЕЛЬ-104Т» снабжена автосемплером на входном и выходном концах капилляра (по 10 стандартных виал) и, как «КАПЕЛЬ-103РТ», имеет жидкостное охлаждение капилляра в диапазоне от минус 10 до плюс 30 градусов относительно окружающей температуры.

Ручное управление прибором осуществляется с клавиатуры на лицевой панели прибора выбором пунктов меню, предлагаемых на дисплее.

Существует возможность проведения анализа в автоматическом режиме. В энергонезависимую память записывается до 15 программ длительностью до 60 шагов каждая для проведения различных вариантов анализа. Программы могут создаваться на основе типовых шаблонов, редактироваться и перезаписываться. Автоматический режим освобождает время пользователя, снижает вероятность ошибок при проведении анализов, повышает воспроизводимость результатов.

Охлаждение капилляра – жидкостное с заданием и контролем температуры теплоносителя в диапазоне от минус 10 до плюс 30 градусов относительно температуры окружающей среды.

Способ ввода пробы – давлением или электрокинетический.

Смена проб — автоматическая с автосемплером на 10 входных и 10 выходных пробирок.

Промывка капилляра — автоматическая.

«КАПЕЛЬ-104Т» управляется с лицевой панели с помощью встроенных клавиатуры и дисплея через систему меню, результат анализа выводится на внешний компьютер. Обработка результатов проводится с помощью ПО «МультиХром®». Возможна работа в программируемом автоматическом режиме, в том числе выполнение серии анализов (циклов).

Краткие практические указания по использованию программного обеспечения «МультиХром» с системой капиллярного электрофореза «Капель». Скачать (563 Кb pdf).

анализ объектов окружающей среды;

контроль качества пищевой продукции и продовольственного сырья;

контроль качества кормов, комбикормов, сырья для их производства, премиксов;

Примеры использования метода в различных областях приведены в книге «Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «Капель». Скачать книгу (1,7 Mb pdf).

Технические характеристики:

Рабочая длина волны детектирования, нм

Диапазон изменения рабочего напряжения на капилляре, кВ

Предел обнаружения бензойной кислоты (при положительной полярности высоковольтного блока) при отношении сигнал/шум 3:1, мкг/cм 3 , не более

Предел обнаружения хлорид-ионов (при отрицательной полярности высоковольтного блока) при отношении сигнал/шум 3:1, мкг/cм 3 , не более

Предел допускаемого относительного среднего квадратического отклонения (СКО) выходного сигнала по площади пика, %

Предел допускаемого относительного среднего квадратического отклонения (СКО) выходного сигнала за 8 часов работы, %

Время установления рабочего режима, мин, не более

Электропитание систем от сети переменного тока напряжением (220 ±22) В, частотой (50 ±1) Гц.

Потребляемая мощность, потребляемая системой, В×А, не более:

Габаритные размеры (Д´Ш´В), мм, не более

температура окружающего воздуха, °C

относительная влажность (при 25 °C), %, не более

Средняя наработка на отказ, ч, не менее

Средний срок службы, лет, не менее

Комплект поставки:

система капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ-104Т». В комплект поставки прибора входят: система «КАПЕЛЬ», специализированное программное обеспечение, источник высокого напряжения с изменяемой полярностью; две кассеты с капилляром; штатив-бокс, ЗИП; пробирки типа Эппендорф; многоразовая насадка для фильтрования; фильтры;

специальная кассета с капилляром (для аминокислот, витаминов, бромид- и иодид-ионов);

микродозаторы на 10–100 и 100–1000 мкл и наконечники к ним;

компьютер с установленной ОС WINDOWS-2000/XP (по желанию Заказчика);

программное обеспечение «МультиХром» «Капель-104Т»)версия 1,5х (для всех моделей, кроме «Капель-105М»); управляющая версия 2,50х (только для модели «Капель-105М»);

наборы для анализа (по желанию Заказчика).

*Технические характеристики и комплект поставки прибора могут быть изменены производителем без предварительного уведомления.

Дополнительную информацию можно получить, обратившись к нашим специалистам, по телефонам, указанным в разделе «контакты».

Доставляем лабораторное оборудование по всей России курьерскими службами и транспортными компаниями.

источник

Капиллярный электрофорез

Цель работы

Изучение возможностей метода капиллярного электрофореза при определении неорганических анионов в водопроводной воде.

Основные сведения о методе капиллярного электрофореза

Метод капиллярного электрофореза основан на разделении заряженных компонентов сложной смеси в кварцевом капилляре под действием приложенного электрического поля. Микрообъем анализируемого раствора (

2 нл) вводят в кварцевый капилляр, предварительно заполненный подходящим буфером — электролитом. После подачи высокого напряжения (до 30 кВ) к концам капилляра компоненты смеси начинают двигаться с разной скоростью, зависящей, в первую очередь, от заряда и массы (точнее, величины ионного радиуса) и, соответственно, в разное время достигают зоны детектирования. Полученная последовательность пиков называется электрофореграммой; качественной характеристикой вещества является время миграции, а количественной — высота или площадь пика, пропорциональная концентрации вещества.

Для того чтобы получить более подробное представление о методе, необходимо рассмотреть ряд процессов, происходящих в капилляре, заполненном электролитом и помещенном в продольное электрическое поле.

Находящиеся на поверхности плавленного кварца силоксановые группы при контакте с водой или водными растворами гидролизуются с образованием удвоенного количества силанольных групп, которые затем гидратируются.

Скорость и степень гидролиза зависят от температуры и pH водных растворов и, в меньшей степени, от концентрации солевого фона раствора. В водном растворе силанольные группы способны к кислотной диссоциации. Константа первой ступени имеет величину К_а1 = 2,5×10 3 . Это означает, что при pH водного раствора больше 2,5 поверхность кварца приобретает некоторый отрицательный заряд, который возрастает при увеличении pH раствора. Наоборот, при pH

2 и меньше диссоциация сила- нольных групп практически полностью подавлена, и поверхность кварца становится нейтральной.

Диссоциация силанольных групп вызывает на границе раздела кварц—водный раствор электролита образование двойного электрического слоя (ДЭС), рис. 1. Первую его обкладку составляют неподвижные отрицательно заряженные силанольные группы. Вторую обкладку двойного слоя составляют положительно заряженные катионы, существующие в растворе. Диэлектриком, разделяющим обкладки этого конденсатора, являются молекулы воды, гидратирующие как силанольные группы, так и катионы.

Положительная часть ДЭС, в свою очередь, делится на две части: первую (или неподвижную), непосредственно примыкающую к поверхности кварца, и вторую (или диффузную), располагающуюся на некотором удалении от поверхности. В неподвижной части количество положительных зарядов меньше, чем отрицательных зарядов на поверхности кварца из-за увеличения размеров катионов вследствие гидратации. В результате в диффузной части ДЭС образуется некоторая избыточная концентрация катионов. Между этими двумя слоями проходит т. н. граница скольжения — при наложении вдоль капилляра электрического поля неподвижная часть остается на месте, в то время как диффузная часть начинает мигрировать к катоду, увлекая за собой в силу межмолекулярного сцепления всю массу жидкости в капилляре. Возникает электроосмотический поток (ЭОП), который осуществляет пассивный перенос раствора внутри капилляра. Скорость ЭОП в сильной степени зависит от pH раствора: в сильнокислых растворах ЭОП отсутствует, в слабокислых — его скорость незначительна, а при переходе в нейтральную и щелочную область pH скорость ЭОП возрастает до максимально возможной. С другой стороны, эта величина зависит от концентрации электролита в ведущем буфере: чем она больше, тем выше становится доля катионов в неподвижной части ДЭС, а толщина диффузной части уменьшается и, соответственно, уменьшается скорость электроосмотического потока.

Рис. 1. Строение двойного электрического слоя.

В приборах для капиллярного электрофореза капилляр, заполненный раствором электролита, своими концами опущен в два содержащих тот же электролит сосуда, в которые введены электроды. Электролит должен обладать буферными свойствами, чтобы, с одной стороны, воспрепятствовать изменению состава раствора в приэлектродных пространствах, а с другой — стабилизировать состояние компонентов пробы в процессе анализа. При подаче на электроды высокого напряжения в капилляре быстро устанавливается стационарное состояние: через капилляр протекает постоянный электроосмотический поток, на который накладывается взаимно противоположная электромиграция катионов и анионов.

Если в капилляр со стороны анода ввести небольшой объем раствора пробы, то ЭОП будет переносить эту зону к катоду (в область детектирования), и зона некоторое время сможет находиться в капилляре под воздействием электрического поля высокого напряжения. В течение этого времени заряженные компоненты пробы будут перемещаться в соответствии с их электрофоретическими подвижностями.

Катионные компоненты пробы, двигаясь к катоду, будут обгонять электроосмотический поток (рис. 2). Скорость их движения складывается из скорости ЭОП и скорости электромиграции, поэтому на выходе капилляра катионы появляются первыми и тем раньше, чем больше их электрофоретическая подвижность.

Нейтральные компоненты пробы способны перемещаться только под действием электроосмотического потока, тогда как анионные будут перемещаться к аноду со скоростями меньшими, чем скорость ЭОП. Медленно мигрирующие анионы появятся на выходе после ЭОП, а те, чья скорость электромиграции по абсолютной величине превышает скорость ЭОП, будут выходить из капилляра в прианодное пространство.

Рис. 2. Электрофоретическая миграция ионов в присутствии электроосмотического потока.

Если время нахождения пробы в капилляре (которое можно регулировать изменением напряжения, величины pH и концентрации ведущего электролита) достаточно, чтобы проявились различия в подвижности ионов, то на выходе капилляра вблизи катода можно наблюдать зоны раствора, в которых находятся индивидуальные компоненты пробы.

Ведущий электролит (его называют также рабочим буферным раствором) должен иметь такую концентрацию, при которой электрическое сопротивление раствора в капилляре будет достаточно велико. Это требование связано с тем, что при прохождении электрического тока в проводнике выделяется тепло. Если ток достаточно велик, то жидкость в капилляре может даже закипеть.

Основные варианты капиллярного электрофореза

Наиболее распространенными вариантами метода капиллярного электрофореза являются капиллярный зонный электрофорез и мицеллярная электрокинетическая хроматография.

Самым простым вариантом КЭ является капиллярный зонный электрофорез (КЗЭ). Компоненты сложной смеси движутся в среде электролита с разными скоростями, образуя дискретные зоны. Отличительная особенность КЗЭ состоит в том, что он пригоден для разделения только ионогенных компонентов пробы, тогда как нейтральные соединения, не обладающие собственной электрофоретической подвижностью, движутся со скоростью ЭОП и выходят в зоне нейтральных компонентов, зоне маркера ЭОП.

В приборах капиллярного электрофореза, в которых используется кварцевый капилляр, полярность входного конца чаще всего положительная (анод), и ЭОП переносит зону пробы к катоду. Вблизи катодного выхода установлен детектор. При этих условиях катионные компоненты пробы, тоже мигрируя к катоду, обгоняют ЭОП и первыми достигают детектора в виде отдельных зон, которые на электрофореграмме регистрируются индивидуальными пиками. Через некоторое время детектора достигает и зона исходного раствора, в которой остались нейтральные компоненты пробы. В зависимости от того, поглощают они или нет, на электрофореграмме регистрируется прямой (в некоторых случаях обратный) пик, который часто называют системным. Иногда для идентификации системного пика в пробу добавляют специальные вещества — маркеры ЭОП, например, бензиловый спирт. Что касается анионных компонентов пробы, то их поведение зависит от соотношения скоростей ЭОП и электромиграции анионов. Если скорость миграции аниона превышает скорость ЭОП, то такой анион рано или поздно выйдет из капилляра в прианодное пространство (это нежелательно, т. к. некоторые анионы, например хлорид, попадая в рабочий буферный раствор, будут, разряжаясь на аноде, вызывать коррозию платинового электрода). Если же скорость электромиграции аниона меньше скорости ЭОП, то такой анион может быть зарегистрирован на той же электрофореграмме после выхода системного пика. В этом варианте КЗЭ с положительной полярностью могут определяться катионные компоненты проб и большинство органических анионов.

Чтобы методом КЗЭ можно было определять анионные компоненты проб (в основном, неорганического происхождения) необходимо изменить полярность прикладываемого напряжения. Однако в этом случае изменится не только направление миграции анионов, но также направление ЭОП. Для преодоления этого противоречия необходимо модифицировать поверхность кварцевого капилляра так, чтобы знаки зарядов двойного электрического слоя поменялись на обратные. Это достигается введением в рабочий буферный раствор катионного поверхностно-активного вещества, например, бромида цетилтриметиламмония (ЦТАБ). Катион ЦТА + активно сорбируется на кварцевой поверхности, занимая при достаточной его концентрации все вакансии в ближайшем к поверхности слое. Поверхность как бы «ощетинивается» длинными цетильными (С₁₆Н₃₃—) цепочками. Ставшая гидрофобной поверхность при дальнейшей промывке рабочим буферным раствором сорбирует еще один слой поверхностно-активного катиона, ориентированного аммонийным концом наружу (сорбция «щетка в щетку»). В результате первый слой двойного электрического слоя становится положительным, а второй, в том числе и диффузная его часть, — отрицательным, и ЭОП снова движется от входного конца к детектору, несколько отставая от мигрирующих быстрее анионов.

Основным достоинством КЗЭ является высокая эффективность (сотни тысяч теоретических тарелок), при этом селективность, определяемая механизмом разделения внутри одной фазы, в КЗЭ недостаточна. Повышение селективности может быть достигнуто за счет изменения pH ведущего электролита, введения в состав буфера различных добавок: поверхностно-активных веществ, макроциклов, органических растворителей и т. д.

Мицеллярная электрокинетическая хроматография объединяет электрофорез и хроматографию. МЭКХ получила наиболее широкое распространение среди других вариантов капиллярного электрофореза, в первую очередь, за счет способности разделять как ионогенные, так и незаряженные компоненты пробы. Разделение нейтральных соединений стало возможным благодаря введению в состав ведущего электролита поверхностно-активных веществ (ПАВ) — мицеллообразователей. Чаще всего используют анионные ПАВ (например, додецилсульфат натрия — ДДСН, англ. SDS) в концентрациях, превышающих критическую концентрацию мицеллообразования (ККМ), которая, например, для ДДСН в водном растворе составляет 8 мМ. В этом случае в растворе электролита находятся преимущественно мицеллы и небольшая доля мономерной формы ПАВ. Мономеры состоят из гидрофобного «хвоста» и гидрофильной (в случае анионного по- верхностно-активного вещества отрицательно заряженной) «головы». При формировании прямых мицелл мономерные фрагменты агрегируются неполярными концами внутрь, а внешняя сферическая поверхность мицеллы становится отрицательно заряженной. Каждая мицелла окружена собственным двойным электрическим слоем, внешнюю диффузную часть которого формируют катионы, присутствующие в растворе ведущего электролита. Число мономеров, образующих мицеллу, может колебаться от 60 до 100 молекул, однако общий заряд мицеллы существенно меньше из-за наличия в неподвижной части второго слоя ДЭС гидратированных катионов. Ни мицеллярная, ни мономерная форма АПАВ не взаимодействуют со стенкой кварцевого капилляра, но при подаче на капилляр высокого напряжения обе формы мигрируют к аноду, в то время как ЭОП направлен к катоду. Если в капилляр на анодной стороне ввести пробу, содержащую нейтральные и заряженные компоненты, то ЭОП будет переносить их к катоду, а навстречу будет двигаться поток отрицательно заряженных мицелл АПАВ. Нейтральные компоненты пробы могут распределяться между фазой раствора и мицеллярной фазой, причем константа этого распределения специфична для каждого сорта молекул пробы. В результате на выходе капилляра регистрируется электрофореграмма нейтральных компонентов, а также медленно мигрирующих анионов пробы.

Общее устройство систем КЭ

Минимальный состав системы, реализующей метод капиллярного электрофореза, должен включать следующие узлы: кварцевый капилляр, источник высокого напряжения, устройство ввода пробы, детектор и систему сбора, обработки и вывода информации (рис. 3).

Дополнительными устройствами в системах капиллярного электрофореза являются, например, автосемплер и блок жидкостного охлаждения капилляра, которые позволяют:

► автоматизировать подачу образцов,

► осуществить эффективный отвод тепла от капилляра.

Рис. 3. Устройство системы капиллярного электрофореза.

В системах капиллярного электрофореза используют, как правило, капилляры из высокочистого плавленого кварца, прозрачного в УФ-области спектра, с внешним полимерным, чаще полиимидным, защитным покрытием. В случае детектирования внутри капилляра (on-line) полиимидное покрытие в зоне детектирования снимают, оставляя для прохождения света зону чистого кварца. Внутренний диаметр капилляров может варьироваться от 20 до 100 мкм, но чаще всего используют 50 и 75 мкм. Внешний диаметр составляет 365 мкм, длина капилляров 20—100 см.

Доминирующее число разделений в КЭ ведут на непокрытых изнутри капиллярах, так называемых немодифицированных. Их подготовка к анализу начинается, как правило, с промывки раствором щелочи для обеспечения диссоциации силанольных групп кварца и возникновения ЭОП.

Анализ методом КЭ можно проводить только тогда, когда капилляр находится в кондиционном состоянии. С точки зрения анализа кондиционное состояние капилляра следует понимать так, что выполняемые последовательно анализы должны быть воспроизводимы как по временам миграции пиков, так и по площадям пиков. При подготовке к работе капилляр обычно промывают раствором кислоты, водой и раствором щелочи. Цель первой операции заключается в удалении с поверхности примесей, в частности, многовалентных катионов, и первичном гидролизе силокса- новых групп. Промывка водой способствует удалению кислоты и дальнейшему гидролизу поверхности. Наконец, щелочная промывка предназначена для удаления примесей, не реагирующих с кислотой, и максимальной диссоциации образовавшихся силанольных групп. Финишная промывка водой имеет целью удалить из капилляра щелочь.

Источники высокого напряжения

В первую очередь, источники напряжения должны обеспечивать регулируемую подачу напряжения в диапазоне от —25 до +25 кВ и при заданной величине напряжения поддерживать постоянство этого значения. Максимально допустимый ток в капилляре при этом не должен превышать 200 мкА.

Как правило, переключение полярности происходит в ручном режиме, что сопровождается сменой высоковольтных блоков.

Типичный объем вводимой пробы в капиллярном электрофорезе составляет 1—20 нл. Общепринято заполнять пробой не более 2 % объема капилляра с тем, чтобы изначально, до анализа, не создавать широкую зону компонентов и обеспечить достаточное время нахождения зоны пробы в капилляре для установления значимых различий в электрофоретических подвижностях.

Непосредственно перед вводом пробы капилляр промывают рабочим буферным раствором, удаляя остатки пробы от предыдущего ввода.

Различают три способа ввода пробы:

Первые два способа реализованы во всех коммерческих системах капиллярного электрофореза, гидростатический, напротив, не нашел широкого применения.

Ввод пробы давлением (гидродинамический, пневматический) обеспечивается созданием разницы давлений между сосудом для пробы и выходным концом капилляра, при этом давление либо повышается в сосуде для пробы, либо снижается на конце капилляра.

Электрокинетический ввод пробы. При этом способе ввод пробы осуществляется путем подачи высокого напряжения на электроды, когда на входе установлена пробирка с раствором пробы, а на выходе — с рабочим буфером. За счет возникающего при этом ЭОП компоненты пробы перемещаются в капилляр. Количество введенной пробы при этом способе зависит от величины приложенного напряжения, времени, в течение которого приложено напряжение, и подвижности компонентов пробы.

Гидростатический ввод пробы. В этом способе для ввода пробы используют разницу в высоте между буферным сосудом и сосудом для проб.

Детектирование в системах капиллярного электрофореза может осуществляться различными способами:

► непосредственно в капилляре в части, близкой к выходному концу, в режиме реального времени (on-capillary). В зоне детектирования с внешней стенки капилляра снимают защитное полиимидное покрытие. Этот способ характерен для большинства коммерческих систем капиллярного электрофореза;

► непосредственно на выходном конце капилляра (end-capillary)’,

► вне системы КЭ (off-capfflary, при этом, как правило, детектор представляет собой отдельный самостоятельный прибор (например, масс-спектрометр) и соединен с системой капиллярного электрофореза специальным интерфейсом).

Основными принципами детектирования в КЭ являются:

► фотометрическое в УФ-видимой области спектра (прямое и косвенное),

► флуориметрическое (прямое и косвенное),

► амперометрическое (прямое и косвенное),

Наиболее распространенным вариантом детектирования продолжает оставаться фотометрическое, основанное на поглощении веществом УФ или видимого света. Фотометрические детекторы в КЭ, подразделяют на:

► Детекторы с фиксированной длиной волны: источники света с линейчатым спектром (ртутная лампа (254 нм), кадмиевая лампа (229 нм) и цинковая лампа (214 нм). В приборах «Капель-104» фотометрический детектор работает на длине волны 254 нм (строго 253,7 нм), поэтому отклик детектора будет наблюдаться только в том случае, если определяемый компонент имеет заметное поглощение на указанной длине волны

► Детекторы с изменяемой длиной волны: источниками света служат дейтериевые и вольфрамовые лампы (рабочий диапазон длин волн 190—350 нм и 340—850 нм, соответственно). Необходимая спектральная селекция достигается применением монохроматоров или узкополосных светофильтров.

► Детекторы на диодной матрице (ДМД). В таких детекторах световой поток, прошедший через капилляр, разлагается в спектр с помощью высококачественного светосильного монохроматора, а матрица фотодиодов постоянно регистрирует сигналы в ультрафиолетовой и видимой частях спектра (УФ-В-детекторы), обеспечивая запись в режиме сканирования. Данные, полученные одновременно на различных длинах волн (до 5), обрабатываются с помощью компьютеров, выделяющих сигнал на оптимальной длине волны и вычитающих фон. Применение детекторов на диодной матрице обеспечивает получение аналитических данных с гораздо большей степенью достоверности.

Для соединений, анализируемых с помощью КЭ и не поглощающих в УФ-диапазоне, существует возможность регистрации методом косвенного УФ-детектирования. В этом случае в состав ведущего электролита вводят небольшое количество хромофора — вещества, поглощающего на требуемой длине волны. Так, в случае определения анионов поглощающий ион тоже должен быть анионом, например, хромат-ион, фталат-ион, а при определении катионов чаще всего используют катионы ароматических аминов или гетероциклов, в частности, ион протонированного бензимидазола. Так как ионная сила ведущего электролита в процессе разделения остается постоянной, в зоне, где находится непоглощающий ион, уменьшается концентрация поглощающего иона. Обмен происходит строго эквивалентно, на электрофореграмме наблюдаются обратные (отрицательные) пики, площади которых пропорциональны концентрациям определяемых ионов. Косвенное УФ-детектирование является универсальным вариантом детектирования, т. к. позволяет регистрировать все присутствующие в анализируемом растворе компоненты.

Капиллярный электрофорез относится к группе комбинированных методов анализа, в которых объединены два основных процесса: предварительное разделение компонентов сложной смеси и их определение/детектирование. Важными характеристиками разделения являются разрешение, эффективность и селективность. Для конечного определения наиболее актуален параметр чувствительности, в первую очередь зависящий от типа используемого детектора.

Метод капиллярного электрофореза характеризуется высокой эффективностью.

Несмотря на высокую эффективность, достигаемую в капиллярном электрофорезе, селективность разделения, особенно в зонном варианте может быть недостаточна, в первую очередь, из-за осуществления процесса разделения внутри одной фазы. Задача повышения селективности разделения в том или ином варианте КЭ требует знания факторов, ее определяющих, и может быть решена за счет изменения pH ведущего электролита, введения в состав буфера различных добавок, например, ПАВ, макроциклов, органических. Следует иметь в виду, что все эти факторы будут сказываться также на скорости ЭОП, однако, сам по себе электроосмотический поток не ответственен за изменение селективности разделения и определяет лишь изменение времени миграции (на равную величину для всех компонентов пробы).

Выбор ведущего электролита является чрезвычайно важной задачей для успешного разделения в любом варианте КЭ. Величина pH ведущего электролита определяет как скорость течения жидкости в капилляре (величину ЭОП), так и форму нахождения компонента в растворе (заряд). Чувствительность ЭОП к изменению pH раствора заставляет использовать ведущие электролиты с высокой буферной емкостью, при этом диапазон pH, как правило, имеет значения рК_а±1. Благодаря высокой стабильности кварцевого капилляра при электрофоретическом разделении можно использовать буферные системы с pH от 2 до 12.

Идеальный буфер для капиллярного электрофореза должен обладать следующими свойствами:

► достаточная буферная емкость в выбранном диапазоне pH,

► малое поглощение на длине волны детектирования,

► низкая подвижность ведущего иона.

Список так называемых «подходящих» буферов возглавляют боратный буфер и TRIS, так как они могут использоваться в широком диапазоне концентраций без существенного увеличения тока, что позволяет, в свою очередь, применять максимально высокие напряжения в ходе анализа.

Среди используемых в капиллярном электрофорезе добавок наиболее популярны поверхностно-активные вещества. Их введение в состав буферных растворов позволяет в разной степени влиять на селективность, причем определяющими факторами являются тип ПАВ и его концентрация. В КЭ могут быть использованы как ионогенные (катионные (КПАВ) и анионные (АПАВ), а также цвиттер-ионные), так и нейтральные поверхностно-активные вещества.

При концентрации ниже ККМ мономерные формы ионогенных ПАВ могут выступать как ион-парные добавки (различные АПАВ, КПАВ), а также влиять на растворимость гидрофобных компонентов смеси и модифицировать стенки капилляра (например, ЦТАБ). Возможные при этом механизмы взаимодействий поверхностноактивного вещества и пробы — ионные и/или гидрофобные. Добавки ПАВ в ведущий электролит влияют не только на поведение зоны пробы в капилляре, но и на стенки самого капилляра, модифицируя ЭОП (уменьшая, увеличивая или обращая).

Органические растворители (метанол, ацетонитрил, изопропанол и др.), которые вводят в буферный раствор в концентрации от нескольких долей процента до 30 % (об.) могут, с одной стороны, повышать растворимость анализируемых соединений, делая капиллярный электрофорез пригодным для анализа веществ с ограниченной растворимостью в водных средах. С другой стороны, органические добавки могут уменьшать гидрофобные взаимодействия между анализируемым компонентом и мицеллой в МЭКХ, а также влиять на подвижность ЭОП и собственную электрофоретическую подвижность аналита. Макроциклические реагенты как компоненты ведущих электролитов широко распространены в КЭ.

Обработка результатов в капиллярном электрофорезе. Качественный и количественный анализ

Целью любого анализа является получение ответов на вопросы: какие компоненты присутствуют в анализируемом образце и какова величина их концентраций? Первый из вопросов есть задача качественного анализа, второй — количественного. Для решения обеих задач в КЭ перед анализом пробы обязательно проводят процедуру градуировки системы путем измерения одной или нескольких смесей с известным качественным и количественным составом. Результатом градуировки являются формирование таблицы компонентов (содержит времена миграции и имена определяемых компонентов) и построение градуировочной зависимости (показывает зависимость сигнала детектора от концентрации/содержания вещества).

В капиллярном электрофорезе используют те же принципы интегрирования пиков, методы градуировки, способы формирования отчетов, как в газовой хроматографии и ВЭЖХ. По аналогии с ВЭЖХ большинство детекторов в капиллярном электрофорезе являются концентрационными, для которых высота или площадь пика прямо пропорциональны концентрации вещества, образующего пик.

Качественный анализ. Характеристики миграции/удерживания

Качественный анализ обычно состоит в сравнении времен миграции (в случае капиллярного зонного электрофореза) или времен удерживания (в случае мицеллярной электрокинетической хроматографии), полученных для стандарта и пробы, измеренных в одинаковых условиях. Если эти времена совпадают с заданной точностью (обычно окно идентификации не превышает 5 %), то считают, что искомое вещество в пробе найдено и переходят к количественному анализу. Тем не менее, такой способ идентификации вещества не всегда надежен, особенно в случае анализа проб со сложной матрицей.

Несмотря на высокую разделительную способность капиллярного электрофореза, качественный анализ близкорасположенных пиков может вызывать некоторые трудности. В этом случае можно рекомендовать использование метода добавок. В пробу, для которой затруднена идентификация анализируемого вещества, вносят это вещество и проводят повторный анализ. Если на электрофореграмме появляется новый пик, это означает, что анализируемый компонент ранее в пробе отсутствовал. Если же один из бывших пиков увеличился по высоте (площади), то можно утверждать, что это и есть анализируемый компонент. Величину добавки обычно выбирают так, чтобы высота (площадь) интересующего нас пика увеличилась не более чем в 2—3 раза.

Зачастую приходится сталкиваться с ситуацией, когда время миграции компонента не стабильно от анализа к анализу, что связано, в том числе, с нестабильностью электроосмотического потока. Причин этому несколько, от недостаточно кондиционного состояния капилляра, использования модификации внутренней поверхности капилляра или введения добавок в состав буферного электролита до температурных эффектов и влияния матричных и сопутствующих компонентов. Использование в таких ситуациях маркера ЭОП (например, ацетона) как в растворе стандарта, так и в пробе, позволит вычислить исправленные времена миграции, представляющие собой разность времен миграции анализируемого вещества и метки ЭОП.

Еще одним из вариантов повышения достоверности идентификации анализируемого компонента является введение в стандартный раствор и раствор пробы маркера — внутреннего стандарта. Это должно быть вещество, заведомо отсутствующее в анализируемых пробах, но имеющее схожие с определяемым веществом физико-химические свойства. Для стандарта и пробы вычисляют относительные времена миграции (можно арифметически поделить время миграции компонента на время миграции ЭОП и, наоборот, но для пробы и для стандарта это должно быть сделано одинаково) и находят в пробе близкие по численному значению результаты.

Наиболее полную и достоверную идентификацию вещества на сегодняшний день можно получить при использовании диодно-матричного детектора, который по результату одного анализа может предоставить информацию:

по сопоставлению времени миграции вещества и его спектра в пробе и стандартном растворе (при этом дополнительно будет дана оценка чистоты пика пробы, например, по наложению спектров, снятых в трех точках пика: на обоих склонах и в максимуме);

по отношению откликов пика (например, площади) на двух разных длинах волн, полученных для стандарта и пробы. Для одного и того же вещества на двух разных длинах волн при неизменном времени миграции отношение площадей в стандартном растворе и растворе пробы должно быть постоянным. Длины волн выбирают так, чтобы компонент имел при этом разное поглощение, т. е. высота или площадь пика при двух разных длинах волн были бы различными.

Количественная обработка результатов анализа

В основе количественного анализа лежит прямо пропорциональная зависимость высоты (площади) пика от концентрации вещества при использовании концентрационных детекторов, какими являются, например, фотометрические и флуориметрические детекторы.

Суть количественного определения сводится к следующему: сначала выбирают метод градуировки (внешнего стандарта (абсолютной градуировки), внутреннего стандарта, метод добавок и т. д.); определяют какую величину отклика детектора — высоту пика или площадь пика — будут использовать; затем анализируют стандартные растворы с известными концентрациями веществ и для каждого компонента строят градуировочную зависимость отклика детектора от концентрации вещества; после чего анализируют пробу неизвестного состава и по градуировочному графику находят концентрацию определяемых веществ.

Основным методом градуировки является метод внешнего стандарта (абсолютной градуировки), для которого необходимо иметь ГСО или химически чистые стандарты всех определяемых компонентов. Градуировка может быть одноточечной и многоточечной. Одноточечная означает, что для градуировки компонента используется только один градуировочный раствор, зависимость носит строго линейный характер и, как правило, выходит из начала координат. Это частный случай многоточечной градуировки, для построения которой анализируют несколько специально подобранных по концентрациям градуировочных растворов, после чего с помощью метода наименьших квадратов рассчитывают коэффициенты прямой, наилучшим образом описывающей экспериментальные данные. Правильное и тщательное проведение градуировки является необходимым условием точности получаемых количественных результатов анализа.

Основными областями применения метода КЭ являются:

· Анализ объектов окружающей среды: природные, питьевые, сточные воды и почвы (анионы, катионы, гербициды).

· Контроль качества пищевой продукции и продовольственного сырья: (неорганические катионы и анионы, консерванты, органические кислоты, подсластители, синтетические красители, антиоксиданты, аминокислоты, витамины, углеводы, белки).

· Анализ показателей качества кормов, комбикормов и сырья для их производства: (аминокислоты, белки, витамины).

· Фармация: технологический контроль и анализ готовых лекарственных форм, разделение оптических изомеров.

· Клиническая биохимия: определение неорганических катионов и анионов, аминокислот, белков в биологических жидкостях, определение фармакокинетики лекарственных препаратов.

· Криминалистическая экспертиза: обнаружение остаточных количеств взрывчатых веществ, анализ наркотических средств.

· Химическая промышленность: технологический контроль, определение состава сырья и полупродуктов.

источник