Меню Рубрики

Электрофорез белков мочи в ситилаб

Исследование, направленное на определение количественного соотношения основных белковых фракций мочи для выявления типа протеинурии, характерного для заболеваний почек или патологических процессов внепочечной локализации.

Электрофорез белков мочи; белковые фракции мочи; тип протеинурии.

Electrophoresis of urine proteins; protein electrophoresis; urine electrophoresis; the type of proteinuria.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Суточную мочу, среднюю порцию утренней мочи.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.

Общая информация об исследовании

Повышение уровня белка в моче, или протеинурия, представляет собой состояние, которое может сопровождать патологический процесс в почках, а также иметь преренальное и постренальное происхождение. Электрофоретический метод — это способ пространственного разделения молекул, имеющих разный заряд и размеры, путем помещения их в электрическое поле. Данный метод позволяет оценить количественное соотношение основных белковых фракций мочи в зависимости от молекулярной массы, предположить и описать тип протеинурии, что помогает в дальнейшей диагностике заболеваний или назначении лечения.

В норме в результате процессов фильтрации и реабсорбции в почках количество белка, выделяемой с мочой, не превышает 100-150 мг/сут. При этом основное количество белка приходится на альбумин. Микроальбуминурия – это экскреция с мочой микроальбуминов в количестве от 30 до 300 мг/сут или от 20 до 200 мг/л в утренней моче. Она является ранним признаком нарушения функции клубочков почек. При выделении с мочой более 300 мг/сут белка развивается протеинурия.

Важно отметить, что протеинурия не всегда является признаком патологического процесса и только у 2 % населения служит причиной серьезного заболевания. В остальных случаях развиваются функциональные, или транзиторные, протеинурии. Эта разновидность протеинурии не связана с заболеванием почек, и потеря белка при ней незначительна (менее 2 г/сутки). У новорождённых детей может отмечаться физиологическая протеинурия в первые 4-10 суток, и количество белка не превышает 0,5 г/л. Транзиторные протеинурии могут возникать после повышенной физической нагрузки, при эмоциональном стрессе, лихорадке, остром инфекционном заболевании, после перегрева или переохлаждения организма, при потере жидкости, при приеме пищи, богатой белком. При устранении этиологического фактора такие протеинурии быстро проходят. Уровень белка в моче может достигать 3-5 г/л. Известен вариант ортостатической протеинурии, которая появляется, только когда человек стоит, и исчезает в горизонтальном положении. Данный вариант протеинурии наиболее характерен для детей дошкольного и школьного возраста и может быть связан с особенностями развития и роста. Существует вариант гиперлордотической протеинурии, когда концентрация белка в моче неизменна в положениях стоя и лежа. Такие варианты доброкачественных протеинурий могут исчезать, но часто могут являться предвестниками почечной патологии.

Преренальная протеинурия характеризуется появлением в плазме крови патологических белков в избыточном количестве и не связана с заболеваниями почек. Данные белки имеют низкую молекулярную массу, свободно проходят через неповреждённую почечную мембрану и обнаруживаются в моче. Отмечается увеличенное количество общего белка в моче, фракция альбумина в пределах нормы. Различают гемоглобинурию при гемолитической анемии, миоглобинурию при обширном поражении мышечной ткани, застойную протеинурию при сердечной недостаточности и нейрогенный вариант протеинурии.

Появление в крови патологических белков – парапротеинов характерно для множественной миеломы, амилоидоза, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и ряда других заболеваний. Для диагностики парапротеинемий необходим одновременный анализ как сыворотки крови, так и мочи. Это связано с большой вариабельностью результатов, полученных при исследовании данных биоматериалов. Фрагменты иммуноглобулинов — каппа- и лямбда-легкие цепи — из-за низкой молекулярной массы легко фильтруются через нормальный почечный фильтр, формируя агрегаты и образуя в моче белок Бенс-Джонса. При этом легкие цепи иммуноглобулинов не обнаруживаются в крови, а могут быть обнаружены только при электрофорезе белков в моче (белок Бенс-Джонса). Чувствительность данного метода лимитирована процессом реабсорбции легких цепей, то есть легкие цепи не могут быть обнаружены в моче до начала развития поражения почечных канальцев. При доброкачественных парапротеинемиях данный белок в моче не обнаруживается.

Ренальная протеинурия характерна для многих заболеваний почек и разделяется на клубочковую, тубулярную и смешанную. Клубочковая протеинурия возникает при повреждении базальной мембраны клубочков почек, а тубулярная – в результате нарушения функции реабсорбции белка в почечных канальцах.

Клубочковая (гломерулярная) протеинурия характерна для всех заболеваний почек, протекающих с поражением коркового вещества почек. К таким заболеваниям относятся острый и хронический гломерулонефрит, липоидный нефроз, идиопатический мембранозный гломерулонефрит, фокальный сегментарный гломерулярный склероз и другие первичные гломерулопатии, а также нефропатии при сахарном диабете, беременности, при болезнях соединительной ткани, опухолях почек.

Селективная гломерулярная протеинурия возникает в результате увеличения проницаемости клубочков для анионных белков средней молекулярной массы, в частности альбумина и трансферрина, с количеством белка около 0,03-0,3 г/сут. Картина электрофоретического разделения белков мочи не соответствует картине белков сыворотки крови, так как почечный фильтр остается непроницаем для высокомолекулярных белков – глобулинов. Данный тип протеинурии характерен для диабетической нефропатии, нефропатии беременных, при хроническом гломерулонефрите в стадии компенсации.

При неселективной гломерулярной протеинурии увеличивается проницаемость почечной мембраны как для низкомолекулярных, так и для высокомолекулярных белков массой более 100 кДа, в частности альбумина, иммуноглобулинов классов IgG, IgG. Белки с очень большой молекулярной массой — иммуноглобулин IgM и альфа-2-макроглобулин — не проникают через базальную мембрану и не обнаруживаются в моче. Электрофорез белков мочи идентичен электрофорезу белков крови. Этот тип протеинурии встречается при заболеваниях, сопровождающихся нефротическим синдромом и увеличением количества белка более 3 г/сут. К ним относятся различные варианты гломерулонефритов, в том числе волчаночного нефрита, а также тяжелые варианты нефропатий.

При тубулярной протеинурии нарушается реабсорбция белков в проксимальном отделе нефрона или усиливается продукция специфического белка клетками почечного эпителия дистального отдела нефронов (белка Тамма — Хорсфалла). В моче обнаруживаются низкомолекулярные белки: альфа-1-микроклобулин, бета-1-микроглобулин, бета-2-микроглобулин, цистатин С. Тубулярная протеинурия встречается при гипертензивном нефроангиосклерозе, интоксикации солями свинца и ртути, при синдроме Фанкони, врождённом дефекте почечных канальцев, интоксикации нефротоксичными препаратами, а также при применении нестероидных противовоспалительных препаратов и некоторых антибиотиков.

При смешанной протеинурии электрофореграммы белков мочи могут показывать как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные белки плазмы крови. Она может возникать при пиелонефрите, острой почечной недостаточности.

Причиной постренальной протеинурии является кровотечение или воспалительный процесс в мочевыводящих путях, а также она может наблюдаться при доброкачественных и злокачественных процессах мочевого пузыря. При электрофорезе белков мочи могут быть обнаружены плазменные белки: альбумин, иммуноглобулины, альфа-2-макроглобулин.

Для чего используется исследование?

  • Для выяснения типа протеинурии в зависимости от выявления белковых фракций мочи электрофоретическим методом;
  • для диагностики и подтверждения варианта парапротеинемий;
  • для описания типа протеинурии в целях предположения патологического процесса, заболевания, возможно, назначения дополнительных методов лабораторной диагностики и лечения.

Когда назначается исследование?

  • При симптомах поражения почек, сопровождающихся развитием нефротического синдрома;
  • при изменениях в общем анализе мочи, при повышении количества общего белка в моче;
  • при подозрении на функциональный тип протеинурии в зависимости от возраста обследуемого, протеинурии, возникающий после эмоционального стресса, физической нагрузки, инфекционно-воспалительных процессов, при чрезмерном употреблении белковой пищи;
  • для исключения типа протеинурии, не связанной с патологией почек, в частности при подозрении на заболевания, сопровождающиеся парапротеинемией, при гемолитической анемии, обширном повреждении мышц, при кровотечениях, воспалительных и опухолевых заболеваниях мочевыводящих путей;
  • в комплексной диагностике и для предположения типа протеинурии в зависимости от выявляемых белковых фракций в моче;
  • для комплексной диагностики заболеваний почек: гломерулонефритов, пиелонефритов, гломерулопатий, нефропатий, в том числе при беременности, сахарном диабете;
  • при назначении нефротоксичных препаратов: аминогликозидов, пенициллинов, циклоспорина, нестероидных противовоспалительных препаратов, диуретиков и некоторых других.

Белок в моче: не обнаружен.

Общий белок мочи: 0 — 0,1 г/л.

  • первичные заболевания почек: липоидный нефроз, идиопатический мембранозный гломерулонефрит, фокальный сегментарный гломерулярный склероз, IgA-гломерулонефрит, мембранопролиферативный гломерулонефрит, пиелонефрит, синдром Фанкони, острый тубулоинтерстициальный нефрит;
  • поражения почек при других заболеваниях и патологических состояниях: сахарном диабете, артериальной гипертензии, системных заболеваниях соединительной ткани, амилоидозе, преэклампсии, эклампсии, злокачественных новообразованиях (легких, желудочно-кишечного тракта, крови);
  • поражение почек при лечении нефротоксическими препаратами: нестероидными противовоспалительными препаратами, диуретиками, аминогликозидами, пенициллинами, циклоспорином;
  • поражение почек при отравлении солями свинца и ртути.
  • множественная миелома, амилоидоз, макроглобулинемия Вальденстрема, болезни тяжелых цепей, лимфома, хронический лимфолейкоз;
  • гемоглобинурия при гемолитической анемии;
  • миоглобинурия при повреждении мышечной ткани;
  • застойная протеинурия при заболеваниях сердца в стадии декомпенсации, при асцитах, вызванным метастазами и онкологическими процессами в брюшной полости;
  • нейрогенная протеинурия при черепно-мозговых травмах, психоневрологических нарушениях.

3. Протеинурия в результате кровотечений или воспалительных процессов в мочевыводящих путях, при доброкачественных и злокачественных процессах мочевого пузыря.

4. Транзиторная (доброкачественная) протеинурия: дегидратация, стресс, диета с высоким содержанием белка, значительная физическая нагрузка, лихорадка, ортостатическая протеинурия.

уменьшение белковых фракций для определения типа протеинурии диагностически неинформативно. Возможно снижение одной белковой фракции при увеличении другой.

Что может влиять на результат?

[02-006] Общий анализ мочи с микроскопией осадка [06-114] Альбумин в моче (микроальбуминурия) [08-019] Бета-2-микроглобулин в моче [13-101] Белок Бенс-Джонса, количественно (иммунофиксация мочи)

Кто назначает исследование?

Терапевт, врач общей практики, нефролог, уролог, гематолог, онколог, ревматолог, иммунолог, педиатр.

  1. Johnson DW. Global proteinuria guidelines: are we nearly there yet? / Clin Biochem // Rev. 2011 May;32(2):89-95.
  2. McTaggart MP1, Lindsay J, Kearney EMReplacing urine protein electrophoresis with serum free light chain analysis as a first-line test for detecting plasma cell disorders offers increased diagnostic accuracy and potential health benefit to patients/Am J Clin Pathol. // 2013 Dec;140(6):890-7.
  3. Fauci, Braunwald, Kasper, Hauser, Longo, Jameson, Loscalzo Harrison’s principles of internal medicine, 17th edition, 2009.
  4. Долгов В.В., Меньшиков В.В. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство. – Т. I. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2012. – 928 с.

источник

Биоматериал: моча суточная

Срок выполнения (в лаборатории): 4 р.д. *

В клинической практике электрофорез белков мочи используется для уточнения происхождения и прогноза парапротеинемии и определения типа протеинурии. При парапротеинемии увеличение концентрации сывороточных протеинов, особенно макроглобулинов, которые объединены в иммунные комплексы с факторами свертывания крови или другими антигенами, обуславливает повышение вязкости крови и приводит к нарушению кровообращения в мелких сосудах, повреждению их стенок иммунными комплексами.
В этом случае в первую очередь страдают почки, что проявляется протеинурией, причиной которой является появление патологических белков в моче. Увеличенное содержание общего белка мочи отмечается в 90 % у таких больных. Определение типа протеинурии при заболеваниях почек с помощью электрофореза белков мочи имеет значение для диагностики заболеваний почек, определения прогноза их течения и выбора правильной тактики лечения.

Электрофорез белков мочи позволяет выявить патологические иммуноглобулины А, М, G, Н-цепи, парапротеины, белок Бенс-Джонса. В 20 % случаев множественные миеломы синтезируют только легкие цепи иммуноглобулинов. Из-за своей низкой молекулярной массы они быстро удаляются из кровотока и не обнаруживаются в сыворотке крови. Идентификация белка Бенс-Джонса в моче имеет важное диагностическое и прогностическое значение. Он проникает в канальцы, повреждает их эпителий, что в конечном итоге приводит к развитию почечной недостаточности, которая является наиболее частой причиной смертности при миеломной болезни.
Выделение белка Бенс-Джонса с мочой свидетельствует также о наличии опухолевого процесса, поэтому выявление его даже в следовых концентрациях должно стать отправной точкой для ранней диагностики множественной миеломы.

На данное исследование скидки не предоставляются (см. Положение о скидках)

Уточнения происхождения и прогноза парапротеинемий (иммуноглобулинопатий);

Определение селективности (типа) протеинурии;

Диагностика миеломное болезни.

Накануне сдачи анализа не употреблять овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь и др.), исключить острую, соленую пищу. Не принимать препараты-диуретики за 48 часов до исследования. Исключить физическое и эмоциональное напряжение.

Правила сбора мочи:

ВАЖНО: Перед сбором суточной мочи необходимо получить в лаборатории набор для сбора суточной мочи с консервантом и инструкцию по его использованию! Суточная моча собирается в чистую тару объемом до 2,5-3 литров. В процессе сбора мочу хранить при +4°С.
1. Утром опорожнить мочевой пузырь (эта порция мочи выливается в унитаз). Зафиксировать время мочеиспускания.
2. Все последующие порции мочи, выделенные в течение дня, ночи и первую утреннюю порцию следующего дня (в течение суток) собрать в контейнер без консерванта. Последнее мочеиспускание произвести утром через 24 часа от отмеченного накануне времени.
3. После завершения сбора мочи, содержимое емкости нужно измерить и записать объем суточной мочи (диурез). Тщательно перемешать, 15-30 раз плавно переворачивая плотно закрытый контейнер и отобрать в вакуумную пробирку.
4. Доставить в лабораторию

Загрязнение образца обильными уретральными или вагинальными выделениями, а также чрезмерное употребление жидкости накануне может привести к снижению количества белка в моче.

Интерпретация результатов:

Повышение референсных значений:
Результаты обследования оценивает врач на основании клинической картины, жалоб, данных инструментальных и дополнительных методов обследования.

Понижение референсных значений:
Протеинурия не обнаружена.

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Севастополь >>

Код Наименование Цена Заказ
21-20-004 Щелочная фосфатаза от 1 р.д. 130.00 р.
21-85-008 Альфа-амилаза панкреатическая в моче (разовая порция) от 1 р.д. 230.00 р.
22-20-001 Общий белок от 1 р.д. 130.00 р.
22-20-002 Альбумин от 1 р.д. 170.00 р.
23-12-001 Глюкоза от 1 р.д. 120.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

источник

Биоматериал: моча суточная

Срок выполнения (в лаборатории): 5 р.д. *

В клинической практике электрофорез белков мочи используется для уточнения происхождения и прогноза парапротеинемии и определения типа протеинурии. При парапротеинемии увеличение концентрации сывороточных протеинов, особенно макроглобулинов, которые объединены в иммунные комплексы с факторами свертывания крови или другими антигенами, обуславливает повышение вязкости крови и приводит к нарушению кровообращения в мелких сосудах, повреждению их стенок иммунными комплексами.
В этом случае в первую очередь страдают почки, что проявляется протеинурией, причиной которой является появление патологических белков в моче. Увеличенное содержание общего белка мочи отмечается в 90 % у таких больных. Определение типа протеинурии при заболеваниях почек с помощью электрофореза белков мочи имеет значение для диагностики заболеваний почек, определения прогноза их течения и выбора правильной тактики лечения.

Электрофорез белков мочи позволяет выявить патологические иммуноглобулины А, М, G, Н-цепи, парапротеины, белок Бенс-Джонса. В 20 % случаев множественные миеломы синтезируют только легкие цепи иммуноглобулинов. Из-за своей низкой молекулярной массы они быстро удаляются из кровотока и не обнаруживаются в сыворотке крови. Идентификация белка Бенс-Джонса в моче имеет важное диагностическое и прогностическое значение. Он проникает в канальцы, повреждает их эпителий, что в конечном итоге приводит к развитию почечной недостаточности, которая является наиболее частой причиной смертности при миеломной болезни.
Выделение белка Бенс-Джонса с мочой свидетельствует также о наличии опухолевого процесса, поэтому выявление его даже в следовых концентрациях должно стать отправной точкой для ранней диагностики множественной миеломы.

На данное исследование скидки не предоставляются (см. Положение о скидках)

Уточнения происхождения и прогноза парапротеинемий (иммуноглобулинопатий);

Определение селективности (типа) протеинурии;

Диагностика миеломное болезни.

Накануне сдачи анализа не употреблять овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь и др.), исключить острую, соленую пищу. Не принимать препараты-диуретики за 48 часов до исследования. Исключить физическое и эмоциональное напряжение.

Правила сбора мочи:

ВАЖНО: Перед сбором суточной мочи необходимо получить в лаборатории набор для сбора суточной мочи с консервантом и инструкцию по его использованию! Суточная моча собирается в чистую тару объемом до 2,5-3 литров. В процессе сбора мочу хранить при +4°С.
1. Утром опорожнить мочевой пузырь (эта порция мочи выливается в унитаз). Зафиксировать время мочеиспускания.
2. Все последующие порции мочи, выделенные в течение дня, ночи и первую утреннюю порцию следующего дня (в течение суток) собрать в контейнер без консерванта. Последнее мочеиспускание произвести утром через 24 часа от отмеченного накануне времени.
3. После завершения сбора мочи, содержимое емкости нужно измерить и записать объем суточной мочи (диурез). Тщательно перемешать, 15-30 раз плавно переворачивая плотно закрытый контейнер и отобрать в вакуумную пробирку.
4. Доставить в лабораторию

Читайте также:  Как действует эуфиллин при электрофорезе

Загрязнение образца обильными уретральными или вагинальными выделениями, а также чрезмерное употребление жидкости накануне может привести к снижению количества белка в моче.

Интерпретация результатов:

Повышение референсных значений:
Результаты обследования оценивает врач на основании клинической картины, жалоб, данных инструментальных и дополнительных методов обследования.

Понижение референсных значений:
Протеинурия не обнаружена.

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Казань >>

Код Наименование Цена Заказ
21-20-004 Щелочная фосфатаза от 1 р.д. 150.00 р.
21-85-008 Альфа-амилаза панкреатическая в моче (разовая порция) от 1 р.д. 290.00 р.
22-20-001 Общий белок от 1 р.д. 140.00 р.
22-20-002 Альбумин от 1 р.д. 170.00 р.
23-12-001 Глюкоза от 1 р.д. 150.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

источник

Биоматериал: моча суточная

Срок выполнения (в лаборатории): 4 р.д. *

В клинической практике электрофорез белков мочи используется для уточнения происхождения и прогноза парапротеинемии и определения типа протеинурии. При парапротеинемии увеличение концентрации сывороточных протеинов, особенно макроглобулинов, которые объединены в иммунные комплексы с факторами свертывания крови или другими антигенами, обуславливает повышение вязкости крови и приводит к нарушению кровообращения в мелких сосудах, повреждению их стенок иммунными комплексами.
В этом случае в первую очередь страдают почки, что проявляется протеинурией, причиной которой является появление патологических белков в моче. Увеличенное содержание общего белка мочи отмечается в 90 % у таких больных. Определение типа протеинурии при заболеваниях почек с помощью электрофореза белков мочи имеет значение для диагностики заболеваний почек, определения прогноза их течения и выбора правильной тактики лечения.

Электрофорез белков мочи позволяет выявить патологические иммуноглобулины А, М, G, Н-цепи, парапротеины, белок Бенс-Джонса. В 20 % случаев множественные миеломы синтезируют только легкие цепи иммуноглобулинов. Из-за своей низкой молекулярной массы они быстро удаляются из кровотока и не обнаруживаются в сыворотке крови. Идентификация белка Бенс-Джонса в моче имеет важное диагностическое и прогностическое значение. Он проникает в канальцы, повреждает их эпителий, что в конечном итоге приводит к развитию почечной недостаточности, которая является наиболее частой причиной смертности при миеломной болезни.
Выделение белка Бенс-Джонса с мочой свидетельствует также о наличии опухолевого процесса, поэтому выявление его даже в следовых концентрациях должно стать отправной точкой для ранней диагностики множественной миеломы.

На данное исследование скидки не предоставляются (см. Положение о скидках)

Уточнения происхождения и прогноза парапротеинемий (иммуноглобулинопатий);

Определение селективности (типа) протеинурии;

Диагностика миеломное болезни.

Накануне сдачи анализа не употреблять овощи и фрукты, которые могут изменить цвет мочи (свекла, морковь и др.), исключить острую, соленую пищу. Не принимать препараты-диуретики за 48 часов до исследования. Исключить физическое и эмоциональное напряжение.

Правила сбора мочи:

ВАЖНО: Перед сбором суточной мочи необходимо получить в лаборатории набор для сбора суточной мочи с консервантом и инструкцию по его использованию! Суточная моча собирается в чистую тару объемом до 2,5-3 литров. В процессе сбора мочу хранить при +4°С.
1. Утром опорожнить мочевой пузырь (эта порция мочи выливается в унитаз). Зафиксировать время мочеиспускания.
2. Все последующие порции мочи, выделенные в течение дня, ночи и первую утреннюю порцию следующего дня (в течение суток) собрать в контейнер без консерванта. Последнее мочеиспускание произвести утром через 24 часа от отмеченного накануне времени.
3. После завершения сбора мочи, содержимое емкости нужно измерить и записать объем суточной мочи (диурез). Тщательно перемешать, 15-30 раз плавно переворачивая плотно закрытый контейнер и отобрать в вакуумную пробирку.
4. Доставить в лабораторию

Загрязнение образца обильными уретральными или вагинальными выделениями, а также чрезмерное употребление жидкости накануне может привести к снижению количества белка в моче.

Интерпретация результатов:

Повышение референсных значений:
Результаты обследования оценивает врач на основании клинической картины, жалоб, данных инструментальных и дополнительных методов обследования.

Понижение референсных значений:
Протеинурия не обнаружена.

Адреса медицинских центров, в которых можно заказать исследование, уточняйте по телефону 8-800-100-363-0
Все медицинские центры СИТИЛАБ в г. Москва >>

Код Наименование Цена Заказ
21-20-004 Щелочная фосфатаза от 1 р.д. 280.00 р.
21-85-008 Альфа-амилаза панкреатическая в моче (разовая порция) от 1 р.д. 410.00 р.
22-20-001 Общий белок от 1 р.д. 290.00 р.
22-20-002 Альбумин от 1 р.д. 330.00 р.
23-12-001 Глюкоза от 1 р.д. 260.00 р.

* На сайте указан максимально возможный срок выполнения исследования. Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории.
Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой. Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр.

источник

В плазме человеческой крови находится множество белковых компонентов. Они различны по своему составу, строению и подвижности в определенной среде, проводящей электрический ток. На этом и строится разделение общего белка, который локализуется в плазме, на различные белковые фракции. При проведении электрофореза сыворотки крови выясняют количественное отношение отдельных белковых составляющих и структур. Это необходимо для определения наличия у человека различных патологических явлений, например инфекций или онкологии. Именно электрофорез белков сыворотки крови имеет большое значение при проведении диагностики различных болезней.

Для расщепления белковых фракций применяют электрофорез сыворотки крови, принцип которого основан на разной подвижности белковых компонентов в созданном электрическом поле. Такой метод исследования является более точным и информативным, в отличие от стандартного общего анализа крови. Но при этом электрофорез показывает только количество определённой фракции белка, характер и степень патологического процесса в общей форме. Анализ проведенных исследований позволяет медицинским специалистам выяснить, какое именно соотношение белковых фракций наблюдается в организме человека, и определить специфику патологии, присущую конкретному заболеванию.

Большую часть основной биологической жидкости человека, или крови, составляют белки. В общем количестве их норма находится в пределах 60-80 г/л. Для получения точного анализа проводится электрофорез сыворотки крови на бумаге. Это исследование является самым распространенным способом анализа. Основной средой является особая фильтровальная бумага. Главная ее особенность – высокая гигроскопичность. Такая бумага может поглотить воды больше своего веса в 130-200 раз. В зависимости от применяемого оборудования электрофорез на бумаге длится 4-16 часов. Происходит подразделение белковых структур. Затем полосы бумаги обрабатывают специальными красками для получения анализа. Такая методика является самой распространенной в работе медицинских лабораторий. За счёт воздействия электрического тока белковые фракции, заряженные отрицательно, двигаются в сторону положительно заряженного электрода. Благодаря этому белковые составляющие крови подразделяются на 5 известных фракций:

Альбумины заряжены отрицательно, имеют маленькую, по сравнению с другими фракциями, молекулярную массу. За счет этого скорость их передвижения гораздо выше, чем у остальных фракций, и они дальше всех локализуются от участка старта. Первые три фракции глобулина передвигаются с более низкой скоростью из-за своей массы. Но самая маленькая скорость регистрируется у γ-глобулинов. Эти белки имеют большую массу и крупные, относительно других, размеры. Их заряд почти нейтрален, поэтому данная белковая фракция практически не сдвигается с линии старта.

В настоящее время электрофорез сыворотки крови часто проводимый анализ для постановки точного диагноза болезни. Этот анализ могут назначить как терапевты, так врачи узкого профиля. Показаниями по проведению исследований будут:

  • различные воспаления;
  • болезни хронической природы;
  • патологические процессы в соединительной ткани;
  • внутреннее кровотечение;
  • злокачественные новообразования.

Для того чтобы полученные результаты поведенных исследований были верными, не менее чем за 8 часов до сдачи крови необходимо отказаться от приёма еды. Кроме того, необходимо согласовать прием лекарственных средств, если таковые имеются, с лечащим врачом.

Для того чтобы результаты не были по ошибке завышены, необходимо снизить до минимума возможность свертывания крови для определения показателя белковых фракций и общего белка. Электрофорез сыворотки крови проводится аккуратно, поскольку существует вероятность искажения полученных результатов из-за фибриногена. Он может прятать ненормальные белки или быть спутанным с ними.

В течение суток после сдачи пробы будет готов анализ на электрофорез белков сыворотки крови. Норма полученных показателей по категориям у взрослых людей:

  1. Общий белок – 63-82 г/л.
  2. Альбумины – 40-60 % от общего количества фракций.
  3. α1-глобулины – 2-5 %.
  4. α2-глобулины – 7-13 %.
  5. β-глобулины – 8-15 %
  6. γ-глобулины – 12-22 %.

Изменение количества любой белковой фракции в большую или меньшую сторону может свидетельствовать о развитии той или иной патологии. Для получения достоверной информации об этом необходим электрофорез белков сыворотки крови. Расшифровка результатов облегчит медицинским специалистам постановку диагноза и выбор лечения.

В самом начале при анализе полученных результатов определяют количество альбумина. Увеличение этой фракции может говорить об обезвоживании. Такое может произойти, если у больного отмечается затяжная рвота или нарушения в пищеварительной системе. Также увеличение альбумина происходит при ожогах большой площади кожного покрова.

Гораздо опаснее, если в организме снижается количество альбуминов, это может говорить о следующих патологиях:

  1. Поражения почек и печени.
  2. Патологии желудочно-кишечного тракта.
  3. Инфекционные процессы.
  4. Нарушения в деятельности сердечно-сосудистой системы.
  5. Кровотечения.
  6. Злокачественные новообразования.
  7. Сепсис.
  8. Ревматизм.

Незначительное уменьшение количества альбуминов может быть также:

  1. У будущих матерей.
  2. При превышении дозы лекарственных препаратов.
  3. При длительной лихорадке.
  4. У заядлых курильщиков.

Уменьшение количества a1-глобулинов регистрируется при недостатке α1-антитрипсина. Увеличение же отмечают при обострении воспалений в организме, нарушениях в работе печени, при тканевом распаде.

Регистрируют его при сахарном диабете, воспалительных процессах в поджелудочной железе, у новорожденных детей при желтухе, при гепатитах токсического происхождения. Свидетельствует оно и о неправильном, несбалансированном питании.

Происходит при наличии следующих заболеваний:

  1. Воспаления, особенно с присутствием гнойного экссудата (воспаление легких и другие процессы с наличием гноя).
  2. Поражения соединительной ткани (например, ревматизм).
  3. Злокачественные новообразования.
  4. Периоды восстановления после ожогов.
  5. Поражение почек.

Кроме того, такое явление характерно для гемолиза крови в пробирке во время проведения исследования.

Проявляется при гиперлипопротеидемии (увеличении количества липидов в крови), патологиях печени и почек. Можно обнаружить при открытой язве желудка, а также гипотиреозе (нарушение работы щитовидной железы). Снижение фракции регистрируют при гипобеталипопротеинемии (повышение в крови компонента беталипопротеин).

Эта фракция включает в свой состав иммуноглобулины. Поэтому увеличение γ-глобулинов регистрируется при сбоях в иммунитете. Обычно это происходит при различных инфекциях, развитии воспалительного процесса, изменениях ткани и ожоговых поражениях. Рост γ-глобулинов отмечают у больных хронической формой гепатита. Практически такая же картина характерна для цирроза печени. При запущенных случаях данного заболевания количество белковой фракции γ-глобулинов значительно выше показателя альбуминов. При определенных болезнях могут возникать сбои в образовании γ-глобулинов, и происходит развитие измененных протеинов в крови – парапротеинов. Для выяснения характера такого развития производится дополнительное исследование – иммуноэлектрофорез. Такая картина характерна для миеломного заболевания и патологии Вальденстрема.

Увеличение количества γ-глобулинов также присуще следующим патологиям:

  • красной волчанке;
  • эндотелиоме;
  • ревматоидной форме артрита;
  • остеосаркоме;
  • хронической форме лимфолейкоза;
  • кандидомикозу.

Снижение показателя γ-глобулинов подразделяют на 3 вида:

  1. Физиологический (характерен для детей в возрасте от трех до пяти месяцев).
  2. Врожденный (развивается с момента рождения).
  3. Идиопатический (когда причину развития установить не удается).

Вторичное снижение регистрируется при развитии заболеваний, которые вызывают истощение иммунной системы. В последнее время в медицинской практике все чаще проводится анализ на определение количества преальбуминов. Обычно такое исследование проводят больным, находящимся в реанимации.

Уменьшение количества преальбуминов очень важный и точный тест на определение недостаточности белковых структур в организме пациента. При проведении анализа на преальбумины выполняют коррекцию белкового метаболизма у таких пациентов.

Принцип проведения подобного анализа схож с технологией выполнения электрофореза сыворотки крови. Проводят его для более точной постановки диагноза или обнаружения других патологий. Кроме того такой анализ поможет выявить у больного наличие протеинурии.

Электрофорез сыворотки крови и мочи – важные методы в диагностике различных инфекционных заболеваний. Благодаря методике исследования и высокой точности они помогают определить вид патологии. Точный диагноз – верный путь к правильному лечению и полному выздоровлению.

источник

Этот анализ является исследованием, которое позволяет определить их количественные и качественные показатели по тому, как белки распределяются в электрическом поле. Исследование основано на том, что белковые молекулы несут заряды, положительные или отрицательные в зависимости от того, какой кислотностью будет обладать среда, в которой будет проводиться непосредственно электрофорез. Молекулы, которые окажутся положительно заряженными, будут адсорбироваться лучше, нежели чем те, которые несут отрицательный заряд.

Носителями, которые будут применяться для электрофореза, могут быть хроматографическая бумага, агаровый гель, полиакриловой гель, ацетатцеллюлозная бумага или акриловый гель. Значительно реже применяется капиллярный электрофорез.

Во время анализа белки разделяют на 5 или 6 фракций, в зависимости от применяемого метода. Это будут гамма-глобулины, которые делятся на бета-1 и бета-2, альбумины — альфа-1 и альфа-2, а также бета-глобулины.

Имеются установленные нормы белковых фракций, которые должны присутствовать в крови. Отклонение их от показателей является признаком нарушения в организме, что требует проведения обследования для выявления причины.

Фракция Норма в г/л
Альбумин 35-44
Глобулин альфа-1 1-3
Глобулин альфа-2 5-8
Бета-глобулин 4-10
Гамма-глобулин 5-12

Значения показателей, в зависимости от того какие реактивы применяются в конкретной лаборатории, могут несколько изменяться. Поэтому в бланке результатов исследования в каждом медицинском учреждении обязательно указываются значения нормы, которые приняты в нем. На них будет ориентироваться врач при расшифровке анализа.

Электрофорез белков крови назначают не очень часто, так как сегодня современные лабораторные исследования позволяют провести анализ на определенный белок, что ускоряет процесс диагностики. Абсолютным показанием к электрофорезу является наличие монолокальной гаммапатии. Также иногда анализ может быть показан в таких случаях:

  • чрезмерно высокая скорость оседания эритроцитов, когда она превышает 50 мм/ч;
  • значительно повышенный уровень гамма-глобулинов;
  • скрининговое обследование для контроля эффективности лечения миеломной болезни;
  • чрезмерно высокий общий белок в крови;
  • ряд аутоиммунных заболеваний, поражающих печень и почки;
  • слабость, для которой нет выраженной причины;
  • развитие патологических переломов костей и постоянные боли в костях;
  • частые рецидивы инфекционных заболеваний;
  • нарушения, обнаруженные в прочих анализах, указывающие на то, что у человека могут развиваться анемии, лейкемии, гиперкальциемия или гипоальбуминемия.

При общей диспансеризации и получении медицинских справок для трудоустройства данное исследование крови не осуществляется. Не требуется оно и в процессе подготовки человека к хирургическому вмешательству.

Для получения наиболее точных результатов рекомендуется соблюдение правил подготовки к анализу. Они включают в себя голодную диету в течение 15 часов до того как будет взята кровь, когда пациент может употреблять только чистую не газированную воду. За 90 минут до проведения исследования необходимо полностью исключить нагрузки как эмоциональные, так и физические, и курение в активной или пассивной форме. Чтобы не допустить искажение данных, забор материала не проводят сразу после того, как был осуществлен гемодиализ или проведена процедура, при которой использовались радиоконтрастные составы. Важно также, чтобы за несколько дней до исследования полностью было исключено лечение пенициллином, так как он вызывает расщепление амбулина, что исказит результат.

Фракция Повышение Понижение
Амбулин Злоупотребление алкоголем, период вынашивания ребёнка, дегидрация Холецистит в острой форме, лейкоз, миелома, саркоидоз, пневмония, остеомиелит, системная красная волчанка, лимфома
Глобулин альфа-1 Цирроз печени, стрессовые состояния, лимфогранулематоз, период вынашивания ребёнка, язва желудка, острое или хроническое воспаление Гепатит вирусной природы в острой форме
Глобулин альфа-2 Сахарный диабет, остеомиелит, гломерулонефрит в острой форме, стрессовые состояния, системная красная волчанка, узловатый полиартрит, цирроз Гипертиреоз, гепатит вирусной природы в острой форме, гемолиз интраваскулярный
Бета-глобулин Сахарный диабет, саркоидоз, ревматоидный артрит, беременность, гломерулонефрит, желтуха подпеченочная, нефротический синдром Лейкоз, цирроз, склеродермия имеющая системный характер, лимфома, системная красная волчанка
Гамма-глобулин Цирроз, склеродермия системного характера, ревматоидный артрит, лимфолейкоз в хронической форме, муковисцидоз, синдром Шегрена Лейкоз, склеродермия, гепатит вирусной природы в острой форме, лимфома, гломерулонефрит
Читайте также:  Постоянный импульсный ток для электрофореза

Исказить показатели, кроме неправильной подготовки к проведению анализа, могут 2 фактора: недавно проведенная процедура гемодиализа, из-за которой произошло разрушение эритроцитов в крови, и повышенный уровень билирубина в организме. В любом из этих случаев потребуется пересдача анализа через некоторое время, которое определит врач.

источник

Анализ мочи – самый распространенный тип анализов. В различных жизненных ситуациях эти данные бывают нужны взрослым и детям. ИНВИТРО предлагает все необходимые разновидности клинического и биохимического анализов мочи.

Клинический анализ мочи

  • Анализ мочи общий (Анализ мочи с микроскопией осадка)
  • Исследование мочи по Нечипоренко

Биохимический анализ мочи

  • Альбумин, суточная моча
  • Альбумин, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом альбумин/креатинин отношения)
  • Белок, суточная моча
  • Глюкоза, суточная моча
  • Креатинин, суточная моча
  • Проба Реберга (клиренс креатинина)
  • Альфа-Амилаза (порционная/суточная моча)
  • Мочевина, суточная моча
  • Мочевая кислота, суточная моча
  • Калий, Натрий (суточная моча)
  • Кальций, суточная моча
  • Кальций, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом кальций/креатинин отношения)
  • Кальций мочи, качественный тест (проба Сулковича)
  • Фосфор, суточная моча
  • Оксалаты, суточная моча Oxalate, urine
  • Белок Бенс-Джонса в моче, скрининг с применением иммунофиксации и количественное определение (Bence-Jones Protein, Urine: Immunofixation, Quantification)
  • Белок Бенс-Джонса в моче: иммунофиксация, количественное определение, типирование каппа, лямбда (Bence-Jones Protein: Electrophoresis, Immunofixation, Kappa/Lambda Typing)
  • Электрофорез белков мочи, определение типа протеинурии (Protein Electrophoresis, Urine)
  • Оценка риска камнеобразования — литогенные субстанции мочи, суточная моча (кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин суточной мочи с расчетом суточной экскреции).
  • Оценка риска камнеобразования — литогенные субстанции мочи, разовая порция мочи (кальций, магний, фосфор, оксалаты, мочевая кислота, креатинин разовой порции мочи, с расчетом нормализованных по креатинину показателей).
  • Мочевая кислота, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину показателя) (Uric acid, random urine, with creatinine and uric acid/creatinine ratio calculation)
  • Белок, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину показателя) (Protein, random urine, with creatinine and protein/creatinine ratio calculation)
  • Фосфор, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину показателя) (Phosphorus, random urine, with creatinine and phosphorus/creatinine ratio calculation)
  • Оксалаты, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом нормализованного по креатинину показателя) (Oxalates, random urine, with creatinine and oxalate/creatinine ratio calculation)
  • Магний, разовая порция мочи (с креатинином и расчетом магний/креатинин отношения) (Magnesium, random urine, with creatinine and magnesium/creatinine ratio calculation)
  • Магний, суточная моча (суточная экскреция), (Magnesium, 24 h urine excretion)
  • Дезоксипиридинолин в моче (ДПИД)

Результаты анализа присылаются на электронную почту клиента.

На официальном сайте компании есть примеры заполненных бланков с результатами анализов. Посмотреть их можно здесь:

Результат можно получить на электронную почту или посмотреть на сайте в личном кабинете. Вход осуществляется по индивидуальному номеру заказа на чеке (ИНЗ)
Показатели анализа, отличающиеся от нормы, маркируются красным.

ВНИМАНИЕ! Данный сайт НЕ является официальным сайтом медицинской компании ИНВИТРО «www.invitro.ru».
Информация размещенная на данном сайте не является рекламной ни при каких условиях. Администрация ресурса https://www-invitro.ru/ не несет отвественности за предоставленные сведения.
Все актуальные иструкции смотрите только на официальном сайте www.invitro.ru

© 2019. ИНВИТРО — медицинские услуги.
Неофициальный информационный сайт

источник

Исследование, направленное на определение количественного соотношения основных белковых фракций мочи для выявления типа протеинурии, характерного для заболеваний почек или патологических процессов внепочечной локализации.

Электрофорез белков мочи; белковые фракции мочи; тип протеинурии.

Electrophoresis of urine proteins; protein electrophoresis; urine electrophoresis; the type of proteinuria.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Суточную мочу, среднюю порцию утренней мочи.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Исключить из рациона алкоголь в течение 24 часов до исследования.
  • Исключить (по согласованию с врачом) прием мочегонных препаратов в течение 48 часов до сбора мочи.

Общая информация об исследовании

Повышение уровня белка в моче, или протеинурия, представляет собой состояние, которое может сопровождать патологический процесс в почках, а также иметь преренальное и постренальное происхождение. Электрофоретический метод — это способ пространственного разделения молекул, имеющих разный заряд и размеры, путем помещения их в электрическое поле. Данный метод позволяет оценить количественное соотношение основных белковых фракций мочи в зависимости от молекулярной массы, предположить и описать тип протеинурии, что помогает в дальнейшей диагностике заболеваний или назначении лечения.

В норме в результате процессов фильтрации и реабсорбции в почках количество белка, выделяемой с мочой, не превышает 100-150 мг/сут. При этом основное количество белка приходится на альбумин. Микроальбуминурия – это экскреция с мочой микроальбуминов в количестве от 30 до 300 мг/сут или от 20 до 200 мг/л в утренней моче. Она является ранним признаком нарушения функции клубочков почек. При выделении с мочой более 300 мг/сут белка развивается протеинурия.

Важно отметить, что протеинурия не всегда является признаком патологического процесса и только у 2 % населения служит причиной серьезного заболевания. В остальных случаях развиваются функциональные, или транзиторные, протеинурии. Эта разновидность протеинурии не связана с заболеванием почек, и потеря белка при ней незначительна (менее 2 г/сутки). У новорождённых детей может отмечаться физиологическая протеинурия в первые 4-10 суток, и количество белка не превышает 0,5 г/л. Транзиторные протеинурии могут возникать после повышенной физической нагрузки, при эмоциональном стрессе, лихорадке, остром инфекционном заболевании, после перегрева или переохлаждения организма, при потере жидкости, при приеме пищи, богатой белком. При устранении этиологического фактора такие протеинурии быстро проходят. Уровень белка в моче может достигать 3-5 г/л. Известен вариант ортостатической протеинурии, которая появляется, только когда человек стоит, и исчезает в горизонтальном положении. Данный вариант протеинурии наиболее характерен для детей дошкольного и школьного возраста и может быть связан с особенностями развития и роста. Существует вариант гиперлордотической протеинурии, когда концентрация белка в моче неизменна в положениях стоя и лежа. Такие варианты доброкачественных протеинурий могут исчезать, но часто могут являться предвестниками почечной патологии.

Преренальная протеинурия характеризуется появлением в плазме крови патологических белков в избыточном количестве и не связана с заболеваниями почек. Данные белки имеют низкую молекулярную массу, свободно проходят через неповреждённую почечную мембрану и обнаруживаются в моче. Отмечается увеличенное количество общего белка в моче, фракция альбумина в пределах нормы. Различают гемоглобинурию при гемолитической анемии, миоглобинурию при обширном поражении мышечной ткани, застойную протеинурию при сердечной недостаточности и нейрогенный вариант протеинурии.

Появление в крови патологических белков – парапротеинов характерно для множественной миеломы, амилоидоза, макроглобулинемии Вальденстрема, болезни тяжелых цепей и ряда других заболеваний. Для диагностики парапротеинемий необходим одновременный анализ как сыворотки крови, так и мочи. Это связано с большой вариабельностью результатов, полученных при исследовании данных биоматериалов. Фрагменты иммуноглобулинов — каппа- и лямбда-легкие цепи — из-за низкой молекулярной массы легко фильтруются через нормальный почечный фильтр, формируя агрегаты и образуя в моче белок Бенс-Джонса. При этом легкие цепи иммуноглобулинов не обнаруживаются в крови, а могут быть обнаружены только при электрофорезе белков в моче (белок Бенс-Джонса). Чувствительность данного метода лимитирована процессом реабсорбции легких цепей, то есть легкие цепи не могут быть обнаружены в моче до начала развития поражения почечных канальцев. При доброкачественных парапротеинемиях данный белок в моче не обнаруживается.

Ренальная протеинурия характерна для многих заболеваний почек и разделяется на клубочковую, тубулярную и смешанную. Клубочковая протеинурия возникает при повреждении базальной мембраны клубочков почек, а тубулярная – в результате нарушения функции реабсорбции белка в почечных канальцах.

Клубочковая (гломерулярная) протеинурия характерна для всех заболеваний почек, протекающих с поражением коркового вещества почек. К таким заболеваниям относятся острый и хронический гломерулонефрит, липоидный нефроз, идиопатический мембранозный гломерулонефрит, фокальный сегментарный гломерулярный склероз и другие первичные гломерулопатии, а также нефропатии при сахарном диабете, беременности, при болезнях соединительной ткани, опухолях почек.

Селективная гломерулярная протеинурия возникает в результате увеличения проницаемости клубочков для анионных белков средней молекулярной массы, в частности альбумина и трансферрина, с количеством белка около 0,03-0,3 г/сут. Картина электрофоретического разделения белков мочи не соответствует картине белков сыворотки крови, так как почечный фильтр остается непроницаем для высокомолекулярных белков – глобулинов. Данный тип протеинурии характерен для диабетической нефропатии, нефропатии беременных, при хроническом гломерулонефрите в стадии компенсации.

При неселективной гломерулярной протеинурии увеличивается проницаемость почечной мембраны как для низкомолекулярных, так и для высокомолекулярных белков массой более 100 кДа, в частности альбумина, иммуноглобулинов классов IgG, IgG. Белки с очень большой молекулярной массой — иммуноглобулин IgM и альфа-2-макроглобулин — не проникают через базальную мембрану и не обнаруживаются в моче. Электрофорез белков мочи идентичен электрофорезу белков крови. Этот тип протеинурии встречается при заболеваниях, сопровождающихся нефротическим синдромом и увеличением количества белка более 3 г/сут. К ним относятся различные варианты гломерулонефритов, в том числе волчаночного нефрита, а также тяжелые варианты нефропатий.

При тубулярной протеинурии нарушается реабсорбция белков в проксимальном отделе нефрона или усиливается продукция специфического белка клетками почечного эпителия дистального отдела нефронов (белка Тамма — Хорсфалла). В моче обнаруживаются низкомолекулярные белки: альфа-1-микроклобулин, бета-1-микроглобулин, бета-2-микроглобулин, цистатин С. Тубулярная протеинурия встречается при гипертензивном нефроангиосклерозе, интоксикации солями свинца и ртути, при синдроме Фанкони, врождённом дефекте почечных канальцев, интоксикации нефротоксичными препаратами, а также при применении нестероидных противовоспалительных препаратов и некоторых антибиотиков.

При смешанной протеинурии электрофореграммы белков мочи могут показывать как низкомолекулярные, так и высокомолекулярные белки плазмы крови. Она может возникать при пиелонефрите, острой почечной недостаточности.

Причиной постренальной протеинурии является кровотечение или воспалительный процесс в мочевыводящих путях, а также она может наблюдаться при доброкачественных и злокачественных процессах мочевого пузыря. При электрофорезе белков мочи могут быть обнаружены плазменные белки: альбумин, иммуноглобулины, альфа-2-макроглобулин.

Для чего используется исследование?

  • Для выяснения типа протеинурии в зависимости от выявления белковых фракций мочи электрофоретическим методом;
  • для диагностики и подтверждения варианта парапротеинемий;
  • для описания типа протеинурии в целях предположения патологического процесса, заболевания, возможно, назначения дополнительных методов лабораторной диагностики и лечения.

Когда назначается исследование?

  • При симптомах поражения почек, сопровождающихся развитием нефротического синдрома;
  • при изменениях в общем анализе мочи, при повышении количества общего белка в моче;
  • при подозрении на функциональный тип протеинурии в зависимости от возраста обследуемого, протеинурии, возникающий после эмоционального стресса, физической нагрузки, инфекционно-воспалительных процессов, при чрезмерном употреблении белковой пищи;
  • для исключения типа протеинурии, не связанной с патологией почек, в частности при подозрении на заболевания, сопровождающиеся парапротеинемией, при гемолитической анемии, обширном повреждении мышц, при кровотечениях, воспалительных и опухолевых заболеваниях мочевыводящих путей;
  • в комплексной диагностике и для предположения типа протеинурии в зависимости от выявляемых белковых фракций в моче;
  • для комплексной диагностики заболеваний почек: гломерулонефритов, пиелонефритов, гломерулопатий, нефропатий, в том числе при беременности, сахарном диабете;
  • при назначении нефротоксичных препаратов: аминогликозидов, пенициллинов, циклоспорина, нестероидных противовоспалительных препаратов, диуретиков и некоторых других.

Белок в моче: не обнаружен.

Общий белок мочи: 0 — 0,1 г/л.

  • первичные заболевания почек: липоидный нефроз, идиопатический мембранозный гломерулонефрит, фокальный сегментарный гломерулярный склероз, IgA-гломерулонефрит, мембранопролиферативный гломерулонефрит, пиелонефрит, синдром Фанкони, острый тубулоинтерстициальный нефрит;
  • поражения почек при других заболеваниях и патологических состояниях: сахарном диабете, артериальной гипертензии, системных заболеваниях соединительной ткани, амилоидозе, преэклампсии, эклампсии, злокачественных новообразованиях (легких, желудочно-кишечного тракта, крови);
  • поражение почек при лечении нефротоксическими препаратами: нестероидными противовоспалительными препаратами, диуретиками, аминогликозидами, пенициллинами, циклоспорином;
  • поражение почек при отравлении солями свинца и ртути.
  • множественная миелома, амилоидоз, макроглобулинемия Вальденстрема, болезни тяжелых цепей, лимфома, хронический лимфолейкоз;
  • гемоглобинурия при гемолитической анемии;
  • миоглобинурия при повреждении мышечной ткани;
  • застойная протеинурия при заболеваниях сердца в стадии декомпенсации, при асцитах, вызванным метастазами и онкологическими процессами в брюшной полости;
  • нейрогенная протеинурия при черепно-мозговых травмах, психоневрологических нарушениях.

3. Протеинурия в результате кровотечений или воспалительных процессов в мочевыводящих путях, при доброкачественных и злокачественных процессах мочевого пузыря.

4. Транзиторная (доброкачественная) протеинурия: дегидратация, стресс, диета с высоким содержанием белка, значительная физическая нагрузка, лихорадка, ортостатическая протеинурия.

уменьшение белковых фракций для определения типа протеинурии диагностически неинформативно. Возможно снижение одной белковой фракции при увеличении другой.

Что может влиять на результат?

[02-006] Общий анализ мочи с микроскопией осадка [06-114] Альбумин в моче (микроальбуминурия) [08-019] Бета-2-микроглобулин в моче [13-101] Белок Бенс-Джонса, количественно (иммунофиксация мочи)

Кто назначает исследование?

Терапевт, врач общей практики, нефролог, уролог, гематолог, онколог, ревматолог, иммунолог, педиатр.

  1. Johnson DW. Global proteinuria guidelines: are we nearly there yet? / Clin Biochem // Rev. 2011 May;32(2):89-95.
  2. McTaggart MP1, Lindsay J, Kearney EMReplacing urine protein electrophoresis with serum free light chain analysis as a first-line test for detecting plasma cell disorders offers increased diagnostic accuracy and potential health benefit to patients/Am J Clin Pathol. // 2013 Dec;140(6):890-7.
  3. Fauci, Braunwald, Kasper, Hauser, Longo, Jameson, Loscalzo Harrison’s principles of internal medicine, 17th edition, 2009.
  4. Долгов В.В., Меньшиков В.В. Клиническая лабораторная диагностика: национальное руководство. – Т. I. – М. : ГЭОТАР-Медиа, 2012. – 928 с.

источник

Пищевая скрининговая панель(индивидуальный результат по каждой смеси)

Пищевая растительная панель(индивидуальный результат)

Пищевая животная панель(индивидуальный результат)

Детская панель(индивидуальный результат) Детская смесь(общий результат)

Респираторная панель (индивидуальный результат)

Респираторная панель (RIDA-2)

Педиатрическая панель (RIDA-4)

Phadiatop (Pharmacia) специфический IgE к основным ингаляционным аллергенам (качественный)

Phadiatop Infant (Pharmacia) специфический IgE к 11 основным ингаляционным аллергенам значимым для детей (качественный)

Панель аллергенов ПЛЕСЕНЬ НАРУЖНЯЯ

Аллергосмеси (общий результат)

Рыба, морепродукты (смесь FX2)

Злаки 1, смесь(общий результат)

Злаки 2, смесь(общий результат)

Овощи 1, смесь(общий результат)

Овощи 2, смесь(общий результат)

Цитрусовые, смесь(общий результат)

Фрукты 1, смесь(общий результат)

Перхоть животных смесь(общий результат)

Животные смесь(общий результат)

Перья птиц смесь(общий результат)

Домашняя пыль, смесь (общий результат)

Пыльца злаковых трав, смесь(общий результат)

Пыльца сорных трав 1, смесь (общий результат)

Пыльца деревьев, смесь(общий результат)

Микроорганизмы смесь (общий результат)

Профессиональные аллергены 1, смесь(общий результат)

Профессиональные аллергены 2, смесь(общий результат)

Вальпроевая кислота (депакин)

Карбамазепин (финлепсин, тигретол)

Антитела к простейшим, паразитам и грибам

Антитела к Toxoplasma gondii IgМ (колич.)

Антитела к Toxoplasma gondii IgG (колич.)

Определение авидности антител IgG к Toxoplasma gondii

Антитела к антигенам гельминтов (описторхисов, эхинококков, токсокар, трихинелл).

Антитела к антигенам анизакид IgG

Антитела к антигенам аскарид

Антитела к антигенам лямблий

Антитела к Trichomonas vaginalis IgG (титр)

Антитела к грибам Aspergillus IgG

Аутоиммунные заболевания кожи

Антитела к десмосомам кожи (АДА)

Антитела к базальной мембране кожи (АБМ)

Аутоиммунные заболевания печени и ЖКТ

Антитела к глиадину IgA (колич.)

Антитела к глиадину IgG (колич.)

Антитела к гладкой мускулатуре

Антимитохондриальные антитела (AMA) (колич.).

Антитела к париетальным (обкладочным) клеткам желудка (АПКЖ)

Антитела к микросомам печени-почек (анти-LKM) методом нРИФ

Антитела к эндомизию класса IgA (АЭА)

Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG (IgG ТТГ)

Антитела к тканевой трансглутаминазе IgA (IgA ТТГ)

Антиретикулиновые антитела классов IgG и IgA (АРА) методом нРИФ

Антитела к Sacchаromyces cerevisiae (ASCA) класса IgG

Антитела к цитоплазме нейтрофилов класса IgA (АНЦА)

Антитела к Helicobacter pylori IgG (колич.)

Читайте также:  Что собой представляет процедура электрофореза

Антитела к роду Chlamydophilla (Chlamydia pneumoniae) IgМ (титр)

Антитела к роду Chlamydophilla (Chlamydia pneumoniae) IgG (титр)

Антитела к Chlamydia trachomatis IgA (титр)

Антитела к Chlamydia trachomatis IgМ (титр)

Антитела к Chlamydia trachomatis IgG (титр)

Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgМ (колич.)

Антитела к Mycoplasma pneumoniae IgG (колич.)

Антитела к Mycoplasma hominis IgG (титр)

Антитела к Mycoplasma hominis IgA (качественный)

Антитела к Ureaplasma urealitycum IgG (титр)

Антитела к Ureaplasma urealitycum IgA кач.

Антитела к возбудителю боррелиоза IgG (болезнь Лайма)

Антитела к возбудителю иерсиниоза (Yersinia enterocolitica O3 О9)

Антитела к возбудителю псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis)

Антитела к сальмонеллам (компл. диагностикум) РПГА (титр) п/к

Антитела к Vi-антигену Salmonella typhi РПГА (титр) п/к

Антитела к шигеллам Зонне РПГА (титр) п/к

Антитела к шигеллам Флекснера РПГА (титр) п/к

Антитела к дифтерийному анатоксину РПГА (титр) п/к

Антитела к Mycobacterium tuberculosis (качественный)

Антитела к возбудителю бруцеллеза

Антитела к возбудителю листериоза

Бактериальные инфекции (кал)

Обнаружение Helicobacter pylori

Бактериальные инфекции (кровь)

Обнаружение Chlamydia pneumonia

Обнаружение Мусоplasma pneumonia

Обнаружение стрептококка пневмония (Streptococcus pneumonia)

Обнаружение Toxoplasma gondii

Бактериальные инфекции (мазок, смыв из зева)

Обнаружение Chlamydia pneumonia

Обнаружение Мусоplasma pneumonia

Обнаружение стрептококка пневмония (Streptococcus pneumonia)

Бактериальные инфекции (моча, сперма, сок простаты)

Обнаружение Chlamydia trachomatis

Обнаружение Mycoplasma hominis

Обнаружение Mycoplasma genitalium

Обнаружение Ureaplasma spp (моча)

Обнаружение Ureaplasma Parvum (моча)

Обнаружение Ureaplasma T960 (моча)

Обнаружение Neisseria gonorrhoeae

Обнаружение Gardnerella vaginalis (моча)

Обнаружение гемолитического стрептококка (Streptococcus pyogenes) (моча)

Бактериальные инфекции (соскоб из уретры и/или цервикального канала, мазок из зева, глаза)

Обнаружение Chlamydia trachomatis (соскоб)

Обнаружение Mycoplasma hominis (соскоб)

Обнаружение Mycoplasma genitalium (соскоб)

Обнаружение Ureaplasma spp (соскоб) количественно

Обнаружение Ureaplasma Parvum (соскоб)

Обнаружение Ureaplasma T960 (соскоб)

Обнаружение Neisseria gonorrhoeae (соскоб)

Обнаружение Gardnerella vaginalis (соскоб)

Обнаружение гемолитического стафилококка (Streptococcus pyogenes) (соскоб)

БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЧИ

Глюкоза в разовой порции мочи

Глюкоза в суточном количестве мочи

Белок мочи в разовой порции мочи

Белок мочи в суточном количестве мочи

Альбумин в моче (микроальбуминурия)

Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина)

Калий / Натрий / Хлор в моче

5-оксииндолуксусная кислота в моче

Метанефрины общие (свободные и связанные) в моче

Метанефрин свободный в моче

Норметанефрины (свободные и связанные) в моче

Норметанефрин свободный в моче

Ванилилминдальная кислота в моче

Катехоламины в моче (адреналин, норадреналин, дофа)

Бета-2-Микроглобулин в моче

17-кетостероиды в суточной моче (17-КС)

Серотонин в суточной моче

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (ВДП)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактериофагам (ВДП)

Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам (ВДП)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (ВДП)

Посев на дифтерию: с изучением морфологических, биохимических, токсигенных свойств (ВДП)

Посев на стафилококк: без отбора колоний (ВДП)

Посев на стафилококк: с изучением морфологических, биохимических, токсикогенных свойств (ВДП)

Посев на коклюш и паракоклюш: с изучением морфологических, биохимических, и серологических свойств (ВДП)

Посев на стрептококк: с изучением морфологических, биохимических свойств (ВДП)

Посев на менингококк: с изучением морфологических, биохимических и серологических свойств (ВДП)

Вирус Варицелла-Зостер (опоясывающий лишай)

Антитела к вирусу Варицелла-Зостер IgM (опоясывающий лишай)

Антитела к вирусу Варицелла-Зостер IgG (опоясывающий лишай)

Вирус инфекционной эритемы

Антитела к парвовирусу В19 IgM

Антитела к парвовирусу В19 IgG

Вирус клещевого энцефалита

Антитела к вирусу клещевого энцефалита IgG

Антитела к вирусу клещевого энцефалита IgM

Антитела к вирусу паротита IgG

Антитела к вирусу паротита IgM

Вирус Эпштейн-Барр (инфекционный мононуклеоз)

Антитела к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр IgG (колич.)

Антитела к капсидному белку вируса Эпштейна-Барр IgM (колич.)

Обнаружение вируса иммунодефицита человека (HIV) качественно

Обнаружение вируса иммунодефицита человека (HIV) количественно

Обнаружение вируса гепатита А (HAV)

Обнаружение вируса гепатита B (HBV) качественно

Обнаружение вируса гепатита B (HBV) количественно

Обнаружение вируса гепатита C (HСV) качественно

Обнаружение вируса гепатита C (HСV) количественно

Проведение типирования вируса гепатита С (HCV) 3 типов

Обнаружение вируса гепатита D (HDV)

Обнаружение вируса гепатита G (HGV)

Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus 1, 2)

Обнаружение вируса герпеса тип 6 (Human herpes virus (HHV 6)

Обнаружение вируса герпеса тип 8 (Human herpes virus (HHV 8)

Обнаружение вируса Варицелла-Зостер (VZV)

Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV)

Вирусные инфекции (мазок, смыв из зева)

Обнаружение цитомегаловируса (смыв)

Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus 1, 2)

Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV)

Обнаружение риновируса человека (Human rinoviruses)

Обнаружение метапневмовируса (Human metapneumovirus)

Обнаружение коронавируса (Coronavirus)

Обнаружение респираторно- синцитального вируса (Respiratory Synsytial virus)

Выявление ДНК аденовирусов групп B, C и E (Human adenovirus B, C, E)

Вирусные инфекции (моча, сперма, сок простаты)

Обнаружение цитомегаловируса (моча)

Обнаружение вируса герпеса тип 6 (Human herpes virus (HHV 6)

Обнаружение вируса герпеса тип 8 (Human herpes virus (HHV 8)

Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus 1, 2)

Обнаружение вируса папилломы человека тип 16, 18 (HPV 16, 18) (моча)

Обнаружение вируса папилломы человека тип 6, 11 (HPV 6, 11) (моча)

Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV) (моча)

Скрининг 14 типов вируса папиломы человека тип 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,66

Обнаружение цитомегаловируса (слюна)

Обнаружение вируса герпеса тип 6 (Human herpes virus (HHV 6)

Обнаружение вируса герпеса тип 8 (Human herpes virus (HHV 8)

Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus 1, 2)

Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV) (слюна)

Вирусные инфекции (соскоб из уретры и/или цервикального канала, мазок из зева, глаза)

Обнаружение цитомегаловируса (соскоб)

Обнаружение вируса простого герпеса 1, 2 (Herpes simplex virus 1, 2) (соскоб)

Обнаружение вируса папилломы человека тип 16, 18 (HPV 16, 18) (соскоб)

Обнаружение вируса папилломы человека тип 6, 11 (HPV 6, 11) (соскоб)

Обнаружение вируса Варицелла-Зостер (VZV) (соскоб)

Обнаружение вируса Эпштейна-Барр (EBV) (соскоб)

Вирус папилломы человека (HPV) типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 (количественное определение)

Вирус папилломы человека (HPV) типы 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 (типирование)

Скрининг 14 типов вируса папиломы человека тип 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,66

Витамин В12 (цианокобаламин)

25-ОН Витамин D (25-гидроксикальциферол)

Общий анализ крови (16 показателей, 5 фракций лейкоцитов)

Лейкоцитарная формула (микроскопия)

СОЭ (автоматический анализатор по Вестергрену)

Гены HLA системы (типирование)

Проведение типирования генов HLA II класса локус DRB1

Проведение типирования генов HLA II класса локус DQA1

Проведение типирования генов HLA II класса локус DQB1

Антитела к вирусу гепатита дельта IgM

Антитела к вирусу гепатита дельта (анти-HDV) (суммарн.)

Антитела к вирусу гепатита А IgM (кач.)

Антитела к вирусу гепатита А IgG (кач.)

Антиген s вируса гепатита В (HВsAg) (качественный)

Антиген s вируса гепатита В (HВsAg) (количественный)

Антитела к антигену s вируса гепатита В (анти–HВsAg) (колич.)

Антитела к сердцевине вируса гепатита В (анти–HBc) IgM

Антитела к сердцевине вируса гепатита В (анти–HBc) суммарные

Антиген е вируса гепатита В (HВeAg)

Антитела к антигену е вируса гепатита В (анти-HВeAg)

Антитела к вирусу гепатита Е IgM

Антитела к вирусу гепатита Е IgG

Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV) (суммарн.)

Антитела к вирусу гепатита С (анти-HCV) IgМ

Антитела к вирусу простого герпеса 1 типа IgG

Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2-ого типов IgM

Антитела к вирусу простого герпеса 2-ого типа IgG

Инсулин-подобный фактор роста I (ИПФР I)

ГРУДНОЕ МОЛОКО (прием биоматериала осуществляется по адресу: г. Самара, ул. Алма-Атинская, 72)

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (ГРУДНОЕ МОЛОКО)

Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам (ГРУДНОЕ МОЛОКО)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (ГРУДНОЕ МОЛОКО)

Диагностика аутоиммунной патологии в репродуктивной системе

Антиовариальные антитела суммарные. (колич.)

Антитела к эндотелиальным клеткам (HUVEC)

Антитела к цитоплазме нейтрофилов класса IgG (АНЦА) методом нРИФ

Антитела к миелопероксидазе (анти – МРО)

Антитела к протеиназе -3 (анти PR-3).

Антитела к базальной мембране клубочка (БМК).

Антитела к С1q фактору комплемента.

Диагностика ревматоидного артрита и других артропатий

Антикератиновые антитела (АКА)

Антиперинуклеарный фактор (АПФ)

Антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП)

Диагностика системных заболеваний

Антитела к 2-спиральной ДНК

Антитела к кардиолипину IgM, IgG

Антитела к гладкой мускулатуре

Иммуноблот антинуклеарных антител

Антитела к нуклеосомам класса IgG, тест 2-го поколения(АНСА). (колич.).

Антитела к бета2-гликопротеину I классов IgG, IgA, IgM (АБ2ГП, суммарн., колич).

Антитела к Treponema pallidum (IgМ и IgG) ИФА

Антитела к Treponema pallidum (IgМ и IgG) РПГА

Реакция микропреципитации с кардиолипиновым антигеном (RPR)

Панель Гепатиты — скрининг

Панель Развернутое обследование системы пищеварения

Панель Диабетический риск

Панель Щитовидная железа – скрининг

Панель Щитовидная железа – развернутое

Панель Диагностика анемий

Панель Ежегодный обязательный Общий анализ крови

Панель Онкологический женский – скрининг

Панель Онкологический мужской – скрининг

Панель Для будущих мам – комплексное

Панель Для будущих пап – комплексное

Пренатальный скрининг трисомий (1 триместр беременности 11-13 недель)

Пренатальный скрининг трисомий (2 триместр беременности 16-21 недель)

Панель Антифосфолипидный синдром Антикардиолипиновые антитела(IgG и IgM), волчаночный антикоагулянт.

ПАНЕЛЬДЛЯ ДЕТСКОГО САДА И ШКОЛЫ

ПАНЕЛЬ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА

ПАНЕЛЬЗДОРОВЫЙ РЕБЕНОК- МЛАДЕНЧЕСТВО

ПАНЕЛЬ ЗДОРОВЫЙ РЕБЕНОК-ПЕРВЫЕ ШАГИ

ПАНЕЛЬ ЗДОРОВЫЙ РЕБЕНОК-ДОШКОЛЬНИК

ПАНЕЛЬ ЕЖЕГОДНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ-ДЕТСКИЙ ПРОФИЛЬ

ПАНЕЛЬ ОЦЕНКА ФУНКЦИЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ

ПАНЕЛЬ ОБСЛЕДОВАНИЕ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ПАНЕЛЬ МУЖСКОЙ ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС

ПАНЕЛЬ ЖЕНСКИЙ ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС

ПАНЕЛЬ НАРУШЕНИЕ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА

ПАНЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТЬ:1-й ТРИМЕСТР

ПАНЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТЬ:2-й ТРИМЕСТР

ПАНЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТЬ: 3-й ТРИМЕСТР

ПАНЕЛЬ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ БЕЛКА ЗЛАКОВЫХ: ДИАГНОСТИКА ЦЕЛИАКИИ

ПАНЕЛЬ АУТОИММУННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ

ПАНЕЛЬ АУТОИММУННОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК (Диагностика гранулематозных васкулитов)

ПАНЕЛЬ ДИАГНОСТИКА ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА

ПАНЕЛЬ МИКРОЭЛЕМЕНТЫ СКРИНИНГ

ПАНЕЛЬ СЛУЧАЙНАЯ СВЯЗЬ- РАСШИРЕННАЯ

ПАНЕЛЬ КОАГУЛОГРАММА РАСШИРЕННАЯ

Дополнительные бактериологические исследования

Определение чувствительности к бактериофагам выделенного микроорганизма (бактерии)

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (ЖЕЛЧЬ)

Заключение по генетическим исследованиям

Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю

Группа крови + резус фактор

Антитела к антигенам эритроцитов системы Резус

Типирование антител к антигенам эритроцитов системы Резус

Иммунный статус (клеточный и гуморальный иммунитет, фагоцитоз)

Иммунный статус (клеточный иммунитет)

Иммунный статус (гуморальный иммунитет)

Иммунный статус (фагоцитоз): фагоцитарный индекс, фагоцитарный показатель.

Циркулирующие иммунные комплексы (ЦИК)

Сыворотка молока коровы (F236)

Капуста белокочанная (F216)

Кошка — эпителий и перхоть (e1)

Морская свинка — эпителий (E6)

Домашняя пыль 2 (Hollister-Stier Labs) Н2

Клещ Euroglyphus maynei (D74)

Амброзия высокая (полыннолистная) (W1)

Стафилококковый энтеротоксин А (M80)

Стафилококковый энтеротоксин B (M81)

Стафилококковый энтеротоксин TSST (m226)

Ацетилсалициловая кислота (с51)

Исследование биоценоза урогенитального тракта у женщин

Скрининг микрофлоры Фемофлор-13

Скрининг микрофлоры Фемофлор-13

Скрининг микрофлоры Фемофлор-13

Скрининг микрофлоры Фемофлор-9

Скрининг микрофлоры Фемофлор-9

Скрининг микрофлоры Фемофлор-9

Скрининг микрофлоры Фемофлор-17

Скрининг микрофлоры Фемофлор-17

Скрининг микрофлоры Фемофлор-17

Исследование биоценоза урогенитального тракта у мужчин

Дисбактериоз кишечника (КАЛ)

Дисбактериоз кишечника (КАЛ)+ чувствительность к бактериофогам

Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам (КАЛ)

Обнаружение ротавирусов в кале (КАЛ)

Обнаружение аденовируса в кале (КАЛ)

Посев на кишечную группу: на возбудителей дизентерии и сальмонеллеза (КАЛ)

Посев на сальмонеллы: без отбора колоний (КАЛ)

Посев на энтеропатогенные эшерихии (дети до 2-х лет) с изучением культуральных свойств и серологических свойств (КАЛ)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (КАЛ)

Посев на условно-патогенные энтеробактерии (КАЛ)

Посев на условно-патогенные энтеробактерии (КАЛ)+чувствительность к бактериофагам

Протромбиновое время + МНО

Определение фактора Виллебранда

Антитела к возбудителю коклюша IgG

Антитела к возбудителю коклюша IgM

Антитела к вирусу кори IgG

Остеокальцин (лед) (маркер костного ремоделирования)

β-Cross laps (маркер костной резорбции)

Маркер формирования костного матрикса P1NP (N-терминальный пропептид проколлагена 1 типа)

Антитела к вирусу краснухи IgM

Антитела к вирусу краснухи IgG (колич.)

Определение авидности антител IgG к вирусу краснухи

Посев крови на аэробные и анаэробные бактерии и чувствительность к антибиотикам (КРОВЬ)

МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА

Простатический специфический антиген (ПСА) общий

Простатический специфический антиген (ПСА) свободный

Раково-эмбриональный антиген (РЭА)

Нейронспецифическая енолаза (NCE)

Опухолевая M2-пируваткиназа (TUMOR M2-PK). Метаболический онкомаркер.

Антиген плоскоклеточной карциномы (SCC)

НЕ4 (секреторный белок 4 эпидидимиса)

Микроскопическое исследование отделяемого мочеполовых органов на гонококки (окраска по Грамму)

Исследование ногтевых пластинок на грибы

Исследование соскобов кожи на грибы

Исследование волос на грибы

Исследование отделяемого из уха, зева, носа на эозинофилы

Исследование отделяемого из уха, зева, носа на грибы

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (МОКРОТА)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактеофагам (МОКРОТА)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (МОКРОТА)

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (МОЧА)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактериофагам (МОЧА)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (МОЧА)

Посев на MycHominis и Ureaplasma urealiticum в низк/выс. титрах (МОЧА)

Адренокортикотропный гормон (АКТГ) (лед)

NT-proBNP (N–терминальный мозговой натрийуретический пропептид) (лед)

Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))

Белковые фракции методом электрофореза

Холестерол-ЛПНП (липопротеинов низкой плотности)

Холестерол-ЛПВП (липопротеинов высокой плотности)

Общеклинические исследования кала

Панкреатическая эластаза I в кале

Углеводы в кале (количественно)

Исследование кала на скрытую кровь (без подготовки)

Исследование кала на простейшие и яйца гельминтов

Общеклинические исследования мокроты, отделяемого мочеполовых органов и т. д.

Общеклиническое исследование мокроты

Общеклиническое исследование отделяемого мочеполовых органов (клеточный состав, микрофлора)

Общеклиническое исследование сока предстательной железы (клеточный состав, микрофлора)

Химический анализ мочевого камня (спектроскопия, количественно)

Исследование на энтеробиоз

Общеклиническое исследование мочи

Анализ мочи по Зимницкому

Анализ мочи по Нечипоренко

Определение антител к ВИЧ 1, 2

Антитела к вирусу иммунодефицита человека 1, 2 (ВИЧ 1, 2)

Обследование на антитела к ВИЧ с выдачей сертификата (только для жителей Самарской области) на русском и английском языке

Определение генетически опосредованного риска развития опухолей молочной железы и яичников

Опухоли молочной железы — BRCA

Опухоли молочной железы и яичников — расширенный комлекс

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа

Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит)

Риск развития сахарного диабета 1 типа

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа

Определение вариантов в генах TCF7L2

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (отделяемое из ГЛАЗА)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактериофагам (отделяемое из ГЛАЗА)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (отделяемое из ГЛАЗА)

Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам (отделяемое из ГЛАЗА)

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (отделяемое из РАНЫ)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактериофагам (отделяемое из РАНЫ)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (отделяемое из РАНЫ)

Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам (отделяемое из РАНЫ)

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (отделяемое из УХА)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактериофагам (отделяемое из УХА)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (отделяемое из УХА)

Посев на золотистый стафилококк и чувствительность к антибиотикам (отделяемое из УХА)

ОТДЕЛЯМОЕ МОЧЕПОЛОВЫХ ОРГАНОВ

Посев на микрофлору и чувствительность к антибиотикам (ОМПО)

Посев на микрофлору и чувствительность к бактериофагам (ОМПО)

Посев на Candida и чувствительность к антимикотическим препаратам (ОМПО)

Посев на N. gonorrhoeae (гонококк) с определением чувствительности к антибиотикам (ОМПО)

Посев на MycHominis и Ureaplasma urealiticum в низк/выс. Титрах (ОМПО)

Посев на трихомонады (Trihomonas vaginalis) (ОМПО)

Перечень услуг и цены на гистологические исследования

Гистологическое исследование биоптатов органов и тканей

Гистологическое исследование соскобов и аспиратов из цервикального канала и полости матки

Гистологическое исследование новообразований кожи (невусы, папилломы, липомы и.т.д), подкожной жировой клетчатки, слизистых оболочек

Гистологическое исследование материала, полученного при хирургических вмешательствах (орган, часть органа, фрагмент ткани)

Гистологическое исследование костных образований, фрагментов костей

Гистологическое исследование материала эндоскопии желудка с дополнительным окрашиванием на Helicobacter pylori

Гистологическое исследование сложного органа (молочная железа, предстательная железа)

источник