Комплект реагентов для детекции днк методом электрофореза

Что такое клинические исследования и зачем они нужны? Это исследования, в которых принимают участие люди (добровольцы) и в ходе которых учёные выясняют, является ли новый препарат, способ лечения или медицинский прибор более эффективным и безопасным для здоровья человека, чем уже существующие.

Главная цель клинического исследования — найти лучший способ профилактики, диагностики и лечения того или иного заболевания. Проводить клинические исследования необходимо, чтобы развивать медицину, повышать качество жизни людей и чтобы новое лечение стало доступным для каждого человека.

У каждого исследования бывает четыре этапа (фазы):

I фаза — исследователи впервые тестируют препарат или метод лечения с участием небольшой группы людей (20—80 человек). Цель этого этапа — узнать, насколько препарат или способ лечения безопасен, и выявить побочные эффекты. На этом этапе могут участвуют как здоровые люди, так и люди с подходящим заболеванием. Чтобы приступить к I фазе клинического исследования, учёные несколько лет проводили сотни других тестов, в том числе на безопасность, с участием лабораторных животных, чей обмен веществ максимально приближен к человеческому;

II фаза — исследователи назначают препарат или метод лечения большей группе людей (100—300 человек), чтобы определить его эффективность и продолжать изучать безопасность. На этом этапе участвуют люди с подходящим заболеванием;

III фаза — исследователи предоставляют препарат или метод лечения значительным группам людей (1000—3000 человек), чтобы подтвердить его эффективность, сравнить с золотым стандартом (или плацебо) и собрать дополнительную информацию, которая позволит его безопасно использовать. Иногда на этом этапе выявляют другие, редко возникающие побочные эффекты. Здесь также участвуют люди с подходящим заболеванием. Если III фаза проходит успешно, препарат регистрируют в Минздраве и врачи получают возможность назначать его;

IV фаза — исследователи продолжают отслеживать информацию о безопасности, эффективности, побочных эффектах и оптимальном использовании препарата после того, как его зарегистрировали и он стал доступен всем пациентам.

Считается, что наиболее точные результаты дает метод исследования, когда ни врач, ни участник не знают, какой препарат — новый или существующий — принимает пациент. Такое исследование называют «двойным слепым». Так делают, чтобы врачи интуитивно не влияли на распределение пациентов. Если о препарате не знает только участник, исследование называется «простым слепым».

Чтобы провести клиническое исследование (особенно это касается «слепого» исследования), врачи могут использовать такой приём, как рандомизация — случайное распределение участников исследования по группам (новый препарат и существующий или плацебо). Такой метод необходим, что минимизировать субъективность при распределении пациентов. Поэтому обычно эту процедуру проводят с помощью специальной компьютерной программы.

бесплатный доступ к новым методам лечения прежде, чем они начнут широко применяться;
качественный уход, который, как правило, значительно превосходит тот, что доступен в рутинной практике;
участие в развитии медицины и поиске новых эффективных методов лечения, что может оказаться полезным не только для вас, но и для других пациентов, среди которых могут оказаться члены семьи;
иногда врачи продолжают наблюдать и оказывать помощь и после окончания исследования.

новый препарат или метод лечения не всегда лучше, чем уже существующий;
даже если новый препарат или метод лечения эффективен для других участников, он может не подойти лично вам;
новый препарат или метод лечения может иметь неожиданные побочные эффекты.

Главные отличия клинических исследований от некоторых других научных методов: добровольность и безопасность. Люди самостоятельно (в отличие от кроликов) решают вопрос об участии. Каждый потенциальный участник узнаёт о процессе клинического исследования во всех подробностях из информационного листка — документа, который описывает задачи, методологию, процедуры и другие детали исследования. Более того, в любой момент можно отказаться от участия в исследовании, вне зависимости от причин.

Обычно участники клинических исследований защищены лучше, чем обычные пациенты. Побочные эффекты могут проявиться и во время исследования, и во время стандартного лечения. Но в первом случае человек получает дополнительную страховку и, как правило, более качественные процедуры, чем в обычной практике.

Клинические исследования — это далеко не первые тестирования нового препарата или метода лечения. Перед ними идёт этап серьёзных доклинических, лабораторных испытаний. Средства, которые успешно его прошли, то есть показали высокую эффективность и безопасность, идут дальше — на проверку к людям. Но и это не всё.

Сначала компания должна пройти этическую экспертизу и получить разрешение Минздрава РФ на проведение клинических исследований. Комитет по этике — куда входят независимые эксперты — проверяет, соответствует ли протокол исследования этическим нормам, выясняет, достаточно ли защищены участники исследования, оценивает квалификацию врачей, которые будут его проводить. Во время самого исследования состояние здоровья пациентов тщательно контролируют врачи, и если оно ухудшится, человек прекратит своё участие, и ему окажут медицинскую помощь. Несмотря на важность исследований для развития медицины и поиска эффективных средств для лечения заболеваний, для врачей и организаторов состояние и безопасность пациентов — самое важное.

Потому что проверить его эффективность и безопасность по-другому, увы, нельзя. Моделирование и исследования на животных не дают полную информацию: например, препарат может влиять на животное и человека по-разному. Все использующиеся научные методы, доклинические испытания и клинические исследования направлены на то, чтобы выявить самый эффективный и самый безопасный препарат или метод. И почти все лекарства, которыми люди пользуются, особенно в течение последних 20 лет, прошли точно такие же клинические исследования.

Если человек страдает серьёзным, например, онкологическим, заболеванием, он может попасть в группу плацебо только если на момент исследования нет других, уже доказавших свою эффективность препаратов или методов лечения. При этом нет уверенности в том, что новый препарат окажется лучше и безопаснее плацебо.

Согласно Хельсинской декларации, организаторы исследований должны предпринять максимум усилий, чтобы избежать использования плацебо. Несмотря на то что сравнение нового препарата с плацебо считается одним из самых действенных и самых быстрых способов доказать эффективность первого, учёные прибегают к плацебо только в двух случаях, когда: нет другого стандартного препарата или метода лечения с уже доказанной эффективностью; есть научно обоснованные причины применения плацебо. При этом здоровье человека в обеих ситуациях не должно подвергаться риску. И перед стартом клинического исследования каждого участника проинформируют об использовании плацебо.

Обычно оплачивают участие в I фазе исследований — и только здоровым людям. Очевидно, что они не заинтересованы в новом препарате с точки зрения улучшения своего здоровья, поэтому деньги становятся для них неплохой мотивацией. Участие во II и III фазах клинического исследования не оплачивают — так делают, чтобы в этом случае деньги как раз не были мотивацией, чтобы человек смог трезво оценить всю возможную пользу и риски, связанные с участием в клиническом исследовании. Но иногда организаторы клинических исследований покрывают расходы на дорогу.

Если вы решили принять участие в исследовании, обсудите это со своим лечащим врачом. Он может рассказать, как правильно выбрать исследование и на что обратить внимание, или даже подскажет конкретное исследование.

Клинические исследования, одобренные на проведение, можно найти в реестре Минздрава РФ и на международном информационном ресурсе www.clinicaltrials.gov.

Обращайте внимание на международные многоцентровые исследования — это исследования, в ходе которых препарат тестируют не только в России, но и в других странах. Они проводятся в соответствии с международными стандартами и единым для всех протоколом.

После того как вы нашли подходящее клиническое исследование и связались с его организатором, прочитайте информационный листок и не стесняйтесь задавать вопросы. Например, вы можете спросить, какая цель у исследования, кто является спонсором исследования, какие лекарства или приборы будут задействованы, являются ли какие-либо процедуры болезненными, какие есть возможные риски и побочные эффекты, как это испытание повлияет на вашу повседневную жизнь, как долго будет длиться исследование, кто будет следить за вашим состоянием. По ходу общения вы поймёте, сможете ли довериться этим людям.

Если остались вопросы — спрашивайте в комментариях.

источник

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ»

1 ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» Форма 1: REF К5-200; Форма 2: REF К5-300; Форма 3: REF К6-200 / VER / стр. 1 из 6

2 ФОРМА КОМПЛЕКТАЦИИ. Комплект реагентов выпускается в 4 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 200. Форма 2 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 300. Форма 3 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант генотип-200. Форма 4 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант генотип-300. СОСТАВ. Комплект реагентов «ЭФ» вариант 200 или вариант 300 комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле включает: Реактив Трис-боратный буфер (ТБЕ) концентрированный с бромидом этидия Агароза для Описание Прозрачная жидкость оранжевого цвета Вариант 200 Вариант мл 1 флакон 75 мл 1 флакон Порошок белого 1,7 г 2 флакона 1,7 г 3 флакона электрофореза ДНК цвета Комплект реагентов вариант 200 рассчитан на 240 тестов (из расчета 100 мл геля 5 рядов по 24 лунки). Комплект реагентов вариант 300 рассчитан на 360 тестов (из расчета 100 мл геля 5 рядов по 24 лунки). Комплект реагентов «ЭФ» вариант генотип-200 или вариант генотип-300 комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле включает: Вариант генотип-200 Вариант генотип-300 Реактив Трис-боратный буфер (ТБЕ) концентрированный с бромидом этидия Агароза для электрофореза ДНК с Описание Прозрачная жидкость оранжевого цвета Порошок белого цвета 50 мл 1 флакон 75 мл 1 флакон 3,0 г 2 флакона 3,0 г 3 флакона высоким разрешением Комплект реагентов вариант генотип-200 рассчитан на 144 теста (из расчета 100 мл геля 3 ряда по 24 лунки). Комплект реагентов вариант генотип-300 рассчитан на 216 тестов (из расчета 100 мл геля 3 ряда по 24 лунки). НАЗНАЧЕНИЕ. Комплект реагентов «ЭФ» предназначен для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле. Вариант генотип-200 (форма 3) и вариант генотип-300 (форма 4) предназначены для разделения продуктов ПЦР в формате «мультиплекс», когда специфическими продуктами амплификации являются несколько фрагментов ДНК разной длины. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ. Необходимо строго соблюдать «Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при Форма 1: REF К5-200; Форма 2: REF К5-300; Форма 3: REF К6-200 / VER / стр. 2 из 6

3 работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы здравоохранения СССР», Москва, 1981 г. Необходимо соблюдать методические рекомендации по проведению работ в диагностических лабораториях, использующих метод полимеразной цепной реакции. Государственный комитет санитарно-эпидемиологического надзора РФ. Москва, 1995 г. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ И ОБОРУДОВАНИЕ, ТРЕБУЕМЫЕ ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ ПРОДУКТОВ ПЦР-АМПЛИФИКАЦИИ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА В АГАРОЗНОМ ГЕЛЕ. (с указанием фирм-производителей/поставщиков): 1. Камера для горизонтального электрофореза объёмом не более 400 мл (например, «SE-2», «Хеликон», Россия). 2. Источник постоянного тока с напряжением В (например, «Эльф-4», «ДНК- Технология», Россия). 3. Ультрафиолетовый трансиллюминатор с кабинетом для просмотра гелей (например, «Биоком», Россия). 4. Видеосистема с цифровой камерой для регистрации результатов и передачи изображения (например, «Биотест-1», «ЦНИИ Эпидемиологии», Россия; «BioRad», США). 5. Аквадистиллятор. 6. Холодильник от 2 до 8 С. 7. Микроволновая печь для плавления агарозы. 8. Колба коническая из термостойкого стекла (ГОСТ ) для плавления агарозы на 250 мл. 9. Мерный цилиндр на 1 л (ГОСТ ). 10. Штатив для микропробирок на 0,5 мл (например, «ИнтерЛабСервис», Россия). 11. Отдельный механический или электронный дозатор объемом мкл (например, «Ленпипет», Россия). 12. Одноразовые наконечники до 200 мкл в штативе (например, «Axygen», США). 13. Пластиковая ёмкость на 5 л для дезактивации буфера и гелей, содержащих бромид этидия. 14. Отдельный халат и одноразовые перчатки. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА. ВНИМАНИЕ! Работа с амплифицированной ДНК должна проводиться в изолированной комнате сотрудником лаборатории, не производящим манипуляций в других зонах ПЦР-лаборатории. Приготовление рабочих растворов и агарозного геля. 1. Приготовить рабочий электрофорезный буфер. В мерный цилиндр влить 25 мл трисборатного буфера (ТБЕ) концентрированного с бромидом этидия, довести дистиллированной водой до 500 мл, закрыть цилиндр парафильмом и перемешать. ВНИМАНИЕ! Этидия бромид канцерогенное соединение, поэтому при работе с ним следует соблюдать правила безопасности: работать только в перчатках, избегать попадания на кожу и слизистые, при попадании на кожу или слизистые тщательно промыть соответствующий участок водой. Все реагенты, содержащие этидия бромид, перед утилизацией следует подвергать специальной обработке (см. раздел «Обеззараживание»). 2. Агарозу из одного флакона пересыпать в стеклянную колбу из термостойкого стекла на 250 мл. Налить 100 мл рабочего буфера, перемешать вращением колбы и плавить в микроволновой печи до полного растворения агарозы. Время плавления агарозы в микроволновой печи мощностью 800 Вт при ее загруженности 1 колбой 1,5 мин. Если в микроволновую печь мощностью 800 Вт ставится 5 колб с агарозой, время плавления Форма 1: REF К5-200; Форма 2: REF К5-300; Форма 3: REF К6-200 / VER / стр. 3 из 6

4 увеличивается до 5 мин. Вынуть колбу с расплавленной агарозой из микроволновой печи, аккуратно перемешать, вращая колбу. После этого вновь поместить колбу с агарозой в микроволновую печь на 1,5 мин (при мощности 800 Вт), довести агарозу до кипения. Вынуть колбу из микроволновой печи и остудить агарозу, вращая колбу, до температуры С. 3. Выровнять столик для заливки гелей, залить расплавленный гель в форму камеры для горизонтального электрофореза. Установить гребенки, не касаясь дна формы, на расстоянии не менее 3 см (форма 1 или 2) или 5 см (форма 3 или 4) друг от друга. Толщина геля должна быть около 0,6 см. 4. После полного застывания геля (30 мин при комнатной температуре), осторожно вынуть из него гребенки, не повредив лунки. Поместить подложку с готовым гелем в камеру для горизонтального электрофореза, лунки должны располагаться ближе к отрицательному электроду (ДНК будет двигаться к положительному). Залить в камеру для горизонтального электрофореза готового буфера столько, чтобы он покрывал гель на 5 мм сверху. Порядок работы. 1. Пробирки с продуктами амплификации выставить в штатив последовательно, отобрать из-под слоя масла по мкл проб и внести в лунки геля (если для нанесения разных проб используется один и тот же наконечник, то его необходимо промывать буфером из камеры после нанесения каждой пробы). В каждом ряду дорожек геля должен быть обязательно представлен К+ и, желательно, маркер молекулярных масс ДНК (с комплектом не поставляется). 2. Подключить камеру к источнику тока, соблюдая полярность (ДНК движется к положительному электроду), и включить источник. При использовании камеры «SE-2» («Хеликон») и источника питания «Эльф-4» («ДНК-Технология») параметры источника следующие: напряжение 250 В, стабилизация по напряжению, время электрофореза мин (форма 1 или 2), 40 мин (форма 3 или 4). Оптимальная напряженность электрического поля при этом составляет 10 В/см. 3. По завершении времени электрофореза (краситель ксиленцианол при этом пройдет примерно половину длины геля 1,5 см (форма 1 или 2), 2,5 см (форма 3 или 4); краситель крезоловый красный примерно 2/3 длины геля 2 см (форма 1 или 2), 3,5 см (форма 3 или 4)), выключить источник тока, перенести гель на трансиллюминатор, расположив полосы горизонтально лунками вверх. Получить изображение геля на компьютере с помощью видеосистемы, отметив порядок нанесения, занести в базу данных. ВНИМАНИЕ! При просматривании геля и фотографировании глаза и лицо должны быть защищены маской или стеклянной пластиной! ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЕ. Первый способ. Необходимые реагенты для обработки 1 литра буфера и гелей: 1. 0,5 М перманганат калия 1 л, 2. 2,5 М соляная кислота 1 л, 3. 2,5 М NaOH 1 л. Порядок работы: Отработанные гели и буфер из камеры помещают в пластиковую емкость на 5 л с плотно завинчивающейся крышкой. Добавляют 1 объем 0,5 М раствора калия перманганата и затем 1 объем 2,5 М соляной кислоты. Аккуратно перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 4-6 ч. Добавляют 1 объем 2,5 М натрия гидроксида, аккуратно Форма 1: REF К5-200; Форма 2: REF К5-300; Форма 3: REF К6-200 / VER / стр. 4 из 6

5 перемешивают. Сбрасывают нейтрализованные реактивы в канализацию. Второй способ. Необходимые реагенты: 1. Стеклянная колонка емкостью на 1 2 л. 2. Активированный уголь. Порядок работы: Заполнить колонку активированным углем и пропускать отработанный буфер через нее небольшими порциями. Дезактивированный раствор можно сливать в канализацию. Гели дезактивировать первым способом. ВНИМАНИЕ! При хранении трис-боратного буфера (ТБЕ) концентрированного с бромидом этидия возможно выпадение осадка соли борной кислоты, не влияющее на качество реактива. Если в концентрированном буфере имеется осадок, то готовят рабочий раствор (согласно инструкции к комплекту реагентов), который затем прогревают при помешивании каждые мин в кипящей водяной бане в течение 30 мин до растворения осадка. ВНИМАНИЕ! Не допускать попадания нерастворенных частиц борной кислоты в агарозный гель! СРОК ГОДНОСТИ, УСЛОВИЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ Срок годности. 9 мес. Набор реагентов с истекшим сроком годности применению не подлежит. Транспортирование. Комплект реагентов транспортировать при температуре от 2 до 25 С. Хранение. Комплект реагентов хранить при температуре от 18 до 25 С в защищенном от света месте. Условия отпуска. Для лечебно-профилактических учреждений и учреждений здравоохранения по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Рекламации на качество комплекта реагентов «ЭФ» направлять в адрес ФГУН ГИСК им. Л.А. Тарасевича Роспотребнадзора (119002, г. Москва, пер. Сивцев Вражек, д. 41, тел. (495) , факс (495) ), в адрес предприятия-изготовителя ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора (111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3а, тел. (495) , факс (495) , и в адрес официального дилера компанию ООО «ИнтерЛабСервис» (тел. (495) , факс (495) , Форма 1: REF К5-200; Форма 2: REF К5-300; Форма 3: REF К6-200 / VER / стр. 5 из 6

6 Редакция Место внесения изменений Нижний колонтитул LA Нижний колонтитул Лист вносимых изменений Суть вносимых изменений Указано соответствие каталожного номера и формы комплектации «Кат.» и «дата изменения» заменены на соответствующие символы Форма 1: REF К5-200; Форма 2: REF К5-300; Форма 3: REF К6-200 / VER / стр. 6 из 6

источник

Комплект реагентов для детекции ДНК методом электрофореза, №2 Комплекты реагентов для ПЦР-анализа (электрофорез)

Опубликованный тендер

Закон, регулирующий правовые отношения в области государственных закупок.

Сравниваем 44-ФЗ и 223-ФЗ: таблица для чайников
Существенные условия контракта по 44-ФЗ: что к ним относится и можно ли их изменять?
Чем обычный договор отличается от контракта по 44-ФЗ
Как оплатить неустойку по 44-ФЗ
Банковское сопровождение контракта по 44-ФЗ: виды, случаи и порядок осуществления
Расширили список запрещенных иностранных товаров по 44 ФЗ
Национальный режим при осуществлении закупок по 44-ФЗ и 223-ФЗ: запреты, ограничения, условия допуска
Оплата по контракту по 44-ФЗ: как получить вовремя
Как проходят закупки у СМП по 223-ФЗ и 44-ФЗ
В каких случаях указывать и подтверждать страну происхождения товара по 44-ФЗ?
Вопрос: Я продаю компьютеры. Могу ли я участвовать в закупках по 44фз, если у меня нет документов о том, что эта техника — российского происхождения?
Идентификационный код закупки (ИКЗ) по 44-ФЗ: определение, формирование, расшифровка и поиск закупок по ИКЗ
Что изменилось в закупках в конце мая: обзор Постановлений Правительства
Способы закупок по 44-ФЗ и 223-ФЗ
Что такое госзакупки: полное определение понятия, виды закупок по 44-ФЗ
Неустойка по 44-ФЗ: разбираемся с особенностями начисления
Независимый регистратор по 44-ФЗ: обзор, функции, цели, плюсы и минусы использования
Предметы роскоши по 44-ФЗ: как их опознать
Что не так с 44-ФЗ, или Почему злится Артемий Лебедев
Переторжка по 44-ФЗ и 223-ФЗ: особенности, процедура проведения
Исключения из правил: что нельзя закупить по 44-ФЗ или 223-ФЗ

ИНН: 6168001069 / КПП: 616801001

Топ-5 ловушек заказчика в техзадании
Заказчик не платит
Права поставщика, о которых молчат заказчики
Топ-5 ловушек заказчика в документации
Как заказчики злоупотребляли своими правами
Кто такие государственные заказчики
Заказчик разместил аукцион на ремонтные работы. Сроки выполнения работ — нереальные. Стоит ли участвовать?
Любовь заказчика к ПДФ (pdf)
Контракт исполнен, а оплаты нет — знакомая ситуация?
Может ли заказчик поменять техзадание после публикации закупки?
Положение о закупках по 223-ФЗ: содержание, структура, примеры
ФАС в шоке: новое нарушение госзаказчиков
«Зачем потеть и страдать, затачивая техзадание под своего подрядчика?» — подумал как-то заказчик и обратился к компьютерщикам.
Может ли поставщик увидеть заявки конкурентов?
Как отличить убытки от неустойки
Ошибки заказчика и обжалование действий заказчика
Об исчезновении строительства детского сада.
Общение с заказчиками

При прокрутке вниз Вы можете получить очень полезную информацию, подобранную специально для Вас нашей программой. А также самые интересные и актуальные статьи о тендерах и закупках, которые мы подобрали для Вас на просторах интернета.

Copyright © 2008-2019, TenderGURU
Карта сайта. Календарь.
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Недавно мы открыли страницы соцсетях!
Присоединяйтесь и следите за новостями:

Наш новый канал в Telegram https://t.me/tenderguru_ru

источник

Секция: Сельскохозяйственные науки

XXXIX Студенческая международная заочная научно-практическая конференция «Молодежный научный форум: естественные и медицинские науки»

Полимеразная цепная реакция с электрофоретической детекцией продуктов амплификации

Одним из ведущих методов современной лабораторной диагностики в ветеринарной является полимеразная цепная реакция. Она высокочувствительна и специфична, ей свойственна высокая технологичность и надежность, возможность количественного определения патогенных микроорганизмов в исследуемом материале. ПЦР-диагностика более чувствительна, чем культуральные методы исследований, но ее результаты зачастую зависят от методики исследования, соответственно, результаты могут варьироваться. Особую ценность эта реакция имеет при выявлении возбудителей, которых трудно идентифицировать другими методами [1; 2].

Микоплазмы относятся к классу Mollicutes, порядку Mycoplasmatales, семейству Mycoplasmataceae, котрое представлено двумя родами, имеющими значение в патологии животных: Mycoplasma (76 видов) и Ureaplasma (2 вида) [3].

Для некоторых патогенных видов микоплазм доказана их первичная роль в этиологии болезней (микоплазмозов). У крупного рогатого скота – M. mycoides, M. agalactiae, M. alkalescens, M. bovirhinis, M. Bovis. Другие виды микоплазм встречаются как возбудители вторичных и смешанных инфекций или сопутствующих микробов при различных болезнях [1].

Целью настоящей работы явилось проведения метода полимеразной цепной реакции для диагностики микоплазмозов животных в классическом виде, методом выделения ДНК с использование сорбента; анализ достоинств и недостатков молекулярно-генетического метода диагностики микоплазмозов крупного рогатого скота.

Отбор клинического материала проводили согласно правилам асептики, за основу были взяты действующие правила и инструкциями по сбору и подготовке материала для исследования методом ПЦР в животноводческом комплексе Северо-западного региона(рис.1).

Рисунок 1. Животноводческий комплекс Северо-Западного региона

Мазки отбирали со слизистых оболочек носовой полости телят абердин -ангусской породы. Отобранные пробы помещали в пробирки Эппендорфа объемом 1,5 мл, содержащие 300–500 мкл стерильного физиологического раствора.

Синовинальную жидкость отбирали при оссифицирующем бурсите от быка абердин- ангусской породы.

Полученную из отобранных проб взвесь осаждали при 10 тыс. об/мин в течение 5 мин на центрифуге для пробирок Эппендорфа. Экстракцию ДНК проводили из 100 мкл осадка. Полученные образцы ДНК хранили при температуре +4°С в холодильнике.

Для проведения ПЦР мы воспользовались коммерческой тест-системой для ПЦР-диагностики микроорганизмов рода Mycoplasma «МИК-КОМ», производства ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора (Москва).

Тест-система была представлена тремя комплектами для каждого этапа исследования соответственно:

· «АмплиПрайм ДНК–Сорб-АМ» – комплект реагентов для выделения ДНК из клинического материала;

· «ПЦР-комплект» – комплект реагентов для амплификации участка ДНК микроорганизмов рода Mycoplasma;

· «ЭФ» – комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле.

Выделение ДНК из отобранных образцов проводили с использованием оптимизированных коммерческих набора «АмплиПрайм ДНК–Сорб-АМ» (с сорбентом) в соответствии с инструкцией к данному набору. Для проведения амплификации были использованы готовые пробики Эппендорфа с заранее нанесенными праймерами. Для того, чтобы уменьшился риск образования неспецифических продуктов реакции амплификации, мы применили технологию “hot-start”. Для процесса амплификации использовали прибор «Терцик» производства ООО «ДНК Технология» (Москва).

Для проведения амплификации было проведено 3 этапа: денатурация ДНК при температуре 95ºС, отжига праймеров на денатурированной ДНК и элонгации (синтеза новой цепи с помощью фермента Taq-полимеразы при 72ºС).

Для проведения электрофоретической детекции брали соответствующий комплект реагентов, входящий в состав коммерческого набора, а также использовали камеру для электрофоретических разделений ПЦР-продуктов в агарозном геле (рис 3).

Рисунок 3. Камера для электрофоретических разделений ПЦР-продуктов в агарозном геле

Анализ электрофореграммм проводили с помощью фотосистемы (рис. 4).

Рисунок 4. Учёт результатов детекции продуктов амплификации в агарозном геле, 1 – отрицательный контроль, 2,3, 4,6,7 – положительные клинические образцы, 5 – отрицательный клинический образец, 8 – положительный контроль

Полосы электрофореграммы четкие, что свидетельствует о том, что в отобранных нами образцах содержатся нужные нам копии ДНК, результат можно признать положительным.

В качестве «положительного контроля» используют стандарт ДНК искомого микроорганизма. «Положительный контроль» позволяет удостовериться, что все компоненты, входящие в состав реакционной смеси, обеспечивают нормальное прохождение реакции.

Отрицательные контроли (в качестве пробы буферные растворы наборов для растворения выделенных, ДНК-соответственно наборам.)

Необходимо не только усовершенствовать имеющиеся, но и разрабатывать новые тест-системы для молекулярно-генетических методов диагностики инфекционных болезней крупного рогатого скота.

При диагностике микоплазмозов у крупного рогатого скота ветеринарному специалисту также следует учитывать эпизоотологические и клинические данные.

Безусловно, чтобы грамотно интерпретировать результаты культивирования или ПЦР, специалистам следует брать во внимание факт дачи лекарственных препаратов (в том числе антибиотиков) перед проведением диагностики. Имеющиеся в настоящий момент литературные данные свидетельствуют, что при обнаружении микоплазм рекомендуется также провести стандартное аэробное и анаэробное культивирование полученных образцов. Вероятно, животному следует назначать не только специфические препараты, к которым чувствительны микоплазмы, но и прочие противомикробные препараты, к которым чувствительны выделенные бактерии других родов. Ну и, конечно же, подозрение на инфекцию, вызванную микоплазмами, заставляет задуматься об иммунном статусе исследуемого животного.

источник

«Комплекты реагентов для ПЦР–амплификации ДНК для последующей детекции методом гель–электрофореза (формат «Форез») Информация о комплектах Назначение: Комплекты . »

Изучите полную инструкцию перед началом работы

117587, Москва, Варшавское ш., д.125ж, корп.6

Служба клиентской поддержки: 8 (800) 200-75-15

(звонок по России бесплатный)

Только для научноисследовательских целей

Комплекты реагентов для ПЦР–амплификации ДНК

для последующей детекции методом гель–электрофореза

Комплекты реагентов предназначены для выявления ДНК микроорганизмов в биологическом материале человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующей детекцией по конечной точке.

Полимеразная цепная реакция с детекцией результатов по конечной точке; качественный анализ.

Выделение ДНК:

Рекомендуются комплекты реагентов для выделения ДНК ПРОБА-НК, ПРОБА-ГС, ПРОБА-РАПИД (ООО «НПО ДНК-Технология»). Для некоторых видов биоматериала требуется предварительная обработка (см.

соответствующие инструкции к комплектам реагентов для выделения ДНК и полную инструкцию по применению комплектов реагентов для ПЦР-амплификации ДНК).

Внимание! При выделении ДНК из биоптатов, мокроты, бронхоальвеолярного лаважа, мекония, желудочного сока, фекалий следует использовать только комплекты реагентов ПРОБА-НК и ПРОБА-ГС. Не рекомендуется использовать комплект реагентов ПРОБА-РАПИД при выделении ДНК из соскобов из урогенитального тракта у мужчин.

Приборное обеспечение:

Термостат программируемый для проведения ПЦР анализа четырехканальный «Терцик» (ООО «НПО ДНКТехнология»); источник постоянного тока, например, «Эльф» (ООО «НПО ДНК-Технология»); камера для электрофореза; трансиллюминатор.

Внимание! Возможность использования для проведения ПЦР приборов других производителей необходимо уточнить у представителя компании «ДНК-Технология».

Время проведения анализа (без учета пробоподготовки):

Количество определений:

Состав комплектов:

Реактив Количество на 50 определений на 100 определений Смесь для амплификации, запечатанная парафином 20 м

Холерный вибрион (Vibrio cholerae) токсигенные штаммы Суспензия бактериальных клеток Проведение анализа 1 Подготовка и проведение полимеразной цепной реакции 1.1 Промаркируйте по одной пробирке со смесью для амплификации для каждого исследуемого образца, отрицательного контрольного образца («К-») и положительного контрольного образца («К+»).

1.2 Встряхните пробирку с раствором Taq-полимеразы в течение 3–5 сек и центрифугируйте в течение 1–3 сек на микроцентрифуге/вортексе.

1.3 Добавьте в каждую пробирку, не повреждая слой парафина, по 10 мкл раствора Taq-полимеразы.

Добавьте в каждую пробирку по 1 капле (около 20 мкл) минерального масла. Закройте крышки пробирок.

1.4 Для предотвращения контаминации следует перед внесением ДНК открывать крышки только тех пробирок, в которые будет вноситься данный образец, и закрывать их перед внесением следующего.

Препараты ДНК следует вносить наконечниками с фильтром.

Внесите, не повреждая слой парафина, по 5,0 мкл выделенного из образцов препарата ДНК в соответствующие пробирки для исследуемых образцов. В пробирки «K–», «K+» ДНК не вносится.

1.5 Внесите, не повреждая слой парафина, 5,0 мкл отрицательного контрольного образца, прошедшего все этапы пробоподготовки, в пробирку, маркированную «K–». Внесите, не повреждая слой парафина, 5,0 мкл положительного контрольного образца в пробирку, маркированную «K+».

1.6 Центрифугируйте пробирки на микроцентрифуге/вортексе в течение 1-3 сек.

1.7 Установите все пробирки в программируемый термостат для проведения ПЦР (ДНК-амплификатор) и проведите ПЦР с учётом объёма реакционной смеси, равного 35 мкл (таблицы 1-2). Соответствие программ амплификации комплектам реагентов приведено в таблице 3.

Примечание. При использовании «Терцик» необходимо выбрать алгоритм регулирования «Точный».

2 Регистрация и учет результатов ПЦР По окончании реакции амплификации результаты анализируют методом горизонтального гель– электрофореза (см. инструкцию к комплекту реагентов для детекции продуктов ПЦР методом гель– электрофореза). Продукт амплификации виден в ультрафиолетовом свете (длина волны 254 нм или 310 нм) в виде светящейся полосы ДНК красно–оранжевого цвета. При использовании комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК с внутренним контролем, в случае положительного образца возможны два варианта:

1. полоса ДНК на уровне положительного контрольного образца (таблица 3);

2. две полосы ДНК, одна из которых расположена на уровне положительного контрольного образца, а вторая соответствует ДНК внутреннего контроля.

В случае отсутствия специфической ДНК в образце (отрицательный образец) наблюдается только одна полоса, соответствующая ДНК внутреннего контроля.

Изучите полную инструкцию перед началом работы Пустая дорожка геля (отсутствуют полосы внутреннего контроля и специфического фрагмента) свидетельствует о том, что реакция амплификации не прошла. Это может быть вызвано присутствием ингибиторов в препарате ДНК, полученном из клинического материала; неверным выполнением протокола анализа, несоблюдением температурного режима амплификации и др. В этом случае требуется либо повторная постановка амплификации препарата ДНК, либо повторное выделение препарата ДНК, либо повторное взятие клинического материала (выполняется последовательно).

При использовании комплекта реагентов для ПЦР-амплификации ДНК без внутреннего контроля, в случае положительного образца в геле наблюдается полоса ДНК на уровне положительного контрольного образца (таблица 3); в случае отсутствия специфической ДНК в образце (отрицательный образец) дорожка в геле пустая.

Условия транспортирования, хранения и эксплуатации Комплекты следует хранить при температуре от 2 °С до 8 °С в течение всего срока годности.

Примечание. Допускается хранение пробирок со смесью для амплификации, запечатанной парафином, в защищённом от света месте при температуре от 18 °С до 25 °С в течение всего срока годности.

Транспортирование комплектов осуществляют всеми видами крытого транспорта при температуре от 2 °С до 8 °С в течение всего срока годности комплектов.

Срок годности комплектов – 9 месяцев со дня приемки ОТК предприятия-изготовителя при соблюдении всех условий транспортирования, хранения и эксплуатации.

94,0 0 20 94,0 0 50 2 64,0 0 5 64,0 0 50 5 72,0 0 5 72,0 0 50 94,0 0 5 94,0 0 50 3 64,0 0 5 64,0 0 50 40 72,0 0 5 72,0 0 50

94,0 0 20 94,0 0 50 2 62,0 0 10 62,0 0 50 5 70,0 0 10 70,0 0 50 94,0 0 5 94,0 0 50 3 64,0 0 5 64,0 0 50 40 70,0 0 5 70,0 0 50

* – для комплекта реагентов для ПЦР–амплификации ДНК HPV 16, 31, 33, 35, 35H, 52, 58, 67 при наличии в пробе ДНК HPV 33, 58, 67 продукт амплификации имеет длину 570 пар нуклеотидов, при наличии ДНК HPV 16, 31, 35, 35H, 52 продукт имеет длину 642 пары нуклеотидов. В положительном контрольном образце ДНК амплифицируются оба продукта.

** – для амплификационной системы HPV 18, 45, 39, 59 продукты имеют близкие длины (HPV18 – 285, HPV45 – 291, HPV39 – 294, HPV59 – 297 пар нуклеотидов), разница между которыми при детекции не видна.

«Принято Приложение 2 к приказу Педагогическим от 31.08.2016г. № 134 Советом протокол № 7 от 25.08.2016г. Учебный план начального общего образования по адаптированной общеобразовательной програм. »

«Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный педагогический униве. »

«ФИЛОСОФЫ ДВАДЦАТОГО ВЕКА КНИГА ПЕРВАЯ © Издательство «Искусство XXI век», 2004 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Институт философии И.А. Михайлов ВИЛЬГЕЛЬМ ДИЛЬТЕЙ Вильгельм Дильтей известен как один из основателей философии жизни. Философия жизни. »

«Полезные игрушки для малыша. Игрушка — спутник детства. Она радует малыша привлекательной формой и содержанием, помогает развитию у него познавательной, речевой и двигательной активности. Главное требование к игрушке — соответствие возрасту и особенностям ребенка. Какие игрушки предпочтительнее для. »

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Вятский государственный гуманитарный университет» КОГОКУ «Вятская гуманитарная гимн. »

«СОЦИАЛЬНАЯ ПЕДАГОГИКА И ПСИХОЛОГИЯ В. В. Виноградов Формирование социальности осужденных как социально-педагогическая проблема Аннотация: в статье дается определение социальности осужденных, рассматривается ее структура, приводятся методи. »

«Департамент образования администрации города Нижнего Новгорода Муниципальное бюджетное учреждение дополнительного образования «Центр детского творчества Сормовского района» Методическая разработка «Реализация дидактических принципов в. »

«2009 ВЕСТНИК САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОГО УНИВЕРСИТЕТА Сер. 12 Вып. 4 АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ПСИХОЛОГИИ И ПЕДАГОГИКИ В. Д. Балин СОЗНАНИЕ НАУЧНАЯ КАТЕГОРИЯ ИЛИ ПСИХИЧЕСКОЕ ЯВЛЕНИЕ? Сознание как научная категория и как психическое явление Проблема сознания в психологии занимает странное положение. С одной стороны, все понимают ее ва. »

«1 РОО «ЕДИНАЯ НЕЗАВИСИМАЯ АССОЦИАЦИЯ ПЕДАГОГОВ» ГАОУ МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ОТКРЫТОГО ОБРАЗОВАНИЯ ПРЕЕМСТВЕННОСТЬ В ФОРМИРОВАНИИ УНИВЕРСАЛЬНЫХ УЧЕБНЫХ ДЕЙСТВИЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ ТРЕБОВАНИЙ ФГОС Сборник научно-практических материалов по итогам V Московских методических чтениях «Фести. »

2017 www.doc.knigi-x.ru — «Бесплатная электронная библиотека — различные документы»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.

источник

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Белгородская Межобластная Ветеринарная Лаборатория»

Чтобы смотреть документы в системе, даже когда
zakupki.gov.ru не работает, нужно оплатить систему.

ИНН 3124016785 КПП 312301001

Набор реагентов для выявления и дифференциации возбудителей туберкулеза M. bovis и M. tuberculosis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Набор реагентов для выявления возбудителя бруцеллеза методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления коронавируса крупного рогатого скота в клиническом материале методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления и идентификации ДНК Listeria monocytogenes методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для диагностики сальмонеллеза методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей микоплазмоза методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления возбудителей микоплазмозов свиней Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для диагностики хламидиоза животных и птиц с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей хламидиоза методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя микоплазмоза птиц M. synoviae методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления возбудителя микоплазмоза M. gallisepticum методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя хламидиоза Chlamydophila psittaci методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления возбудителей орнитоза в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления возбудителя ротавирусной инфекции животных методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления возбудителя вирусной диареи крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления вируса эпидемической диареи свиней методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления возбудителя ринотрахеита крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для диагностики калицивироза кошек методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Тест-система для обнаружения патогенных лептоспир методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)

Набор реагентов для выявления парвовируса свиней (Porcine parvovirus) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для амплификации ДНК Toxoplasma gondii методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления и генотипирования РНК вируса репродуктивно-респираторного синдрома свиней методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Тест-система для обнаружения вируса парагриппа-3 методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

Тест-система для выявления вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

Тест-система для выявления вируса нодулярного дерматита в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Тест система для диагностики лейкемии кошек методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления вируса ринотрахеита кошек (Feline herpes virus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления и идентификации коронавирусов кошек и собак методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления возбудителя иммунодефицита кошек методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления РНК возбудителя чумы плотоядных (Canine Distemper virus) методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК аденовирусов (Canine adenovirus) первого и второго типа методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления возбудителя иерсиниоза Yersinia enterocolitica методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Тест-система для выявления и дифференциации вируса гриппа А (Influenza virus A) птиц методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления и дифференциации вируса гриппа птиц методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для амплификации и идентификации кДНК вируса гриппа свиней А/Н1 с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления ДНК Actinobacillus pleuropneumoniae методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления и идентификации спор и вегетативных форм Bacillus anthracis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Тест-система для идентификации бактерий вида Bacillus anthracis методом полимеразной цепной реакции

Набор реагентов для выявления и идентификации возбудителя кампилобактериоза (Campylobacter jejuni) методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления ДНК Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis методом полимеразной цепной реакции с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле

Набор реагентов для выявления возбудителя классической чумы свиней методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления вируса лейкоза крупного рогатого скота (bovine leukosis virus) методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления ДНК возбудителей парвовирусного энтерита собак и норок и панлейкопении кошек методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выявления РНК вируса Шмалленберг методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени»

Тест-система для выявления ДНК вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции в реальном времени

Набор реагентов для выявления вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Тест-система для обнаружения цирковируса свиней II типа методом полимеразной цепной реакции

Тест-система для выявления генома вируса блютанга (ВБ) методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Набор реагентов для амплификации и дифференциации ДНК возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) в биологическом материале

Набор реагентов для обнаружения ДНК Pasterella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae и Actinobacillus pleuropneumoniae методом полимеразной цепной реакции в режиме «реального времени»

Набор реагентов для выделения ДНК на сорбенте

Набор реагентов для выделения ДНК из клинического материала

Набор реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала

Набор реагентов для получения кДНК на матрице РНК

Набор реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле

Комплект реагентов для экстракции ДНК/РНК из клинического материала

Набор для выявления ДНК вируса инфекционного ларинготрахеита

Набор для выявления РНК вируса болезни Гамборо

Набор для выявления ДНК вируса болезни Марека

Набор для выявления РНК вируса болезни Ньюкасла

Набор для выявления РНК вируса инфекционного бронхита кур

Набор для выявления НК из биологического материала

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1.1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)
Участники закупки могут быть только субъектами малого предпринимательства или социально ориентированными некоммерческими организациями (в соответствии с частью 3 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ)
Единые требования к участникам (в соответствии с частью 1 Статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ)

Электронный аукцион признан несостоявшимся.

источник