Система электрофореза на микрочипе

В настоящее время при проведении исследований нуклеиновых кислот основным методом изучения распределения фрагментов ДНК и РНК по молекулярной массе (размеру) остается агарозный гель-электрофорез. К основным недостаткам этого метода следует отнести достаточно высокую стоимость анализа при использовании готовых пластин геля, высокую трудоемкость, связанную с большим количеством ручных операций, длительность анализа, необходимость использования дополнительного весьма дорогостоящего оборудования для визуализации и последующей цифровой обработки электрофореграмм, использование небезопасных для здоровья реагентов (бромистого этидия). Всех этих недостатков лишена последняя разработка компании Shimadzu – прибор для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот с использованием микрочипа MCE ® -202 MultiNA.

Качественный (определение размеров) и количественный анализ продуктов полимеразной цепной реакции, фрагментов рестрикции ДНК, синтетических олигонуклеотидов; определение уровня экспрессии генов. Идентификация и количественный анализ транскриптов, контроль качества синтезированной in vitro матричной РНК, контроль чистоты выделения РНК и т.п.

Основные преимущества системы электрофореза на микрочипе:

Конструкция и материал микрочипа позволяют использовать его для нескольких тысяч анализов, при этом используется крайне незначительное количество расходных материалов. Тем самым достигается существенное снижение стоимости (в 1,5 – 3 раза) одного анализа ДНК по сравнению с агарозным гель-электрофорезом. Если сравнивать систему электрофореза на микрочипе с существующими сейчас на рынке системами капиллярного электрофореза, то снижение стоимости анализа может достигать 6 и более раз. В случае анализа РНК экономия может быть еще более существенной (рассчитано, исходя из стоимости оборудования и реагентов на японском рынке).

Высокоскоростной автоматизированный анализ до 108 образцов (96 + 12 дополнительно). С использованием одного микрочипа полный цикл анализа ДНК составляет 255 секунд. Для увеличения производительности в прибор может быть установлено до четырех микрочипов для параллельной работы. В этом случае время одного анализа сокращается до 75 секунд.

Флуориметрический детектор с фотоумножителем и источником возбуждения флуоресценции на основе светодиода обеспечивает примерно 10-кратное увеличение чувствительности по сравнению с традиционным окрашиванием бромистым этидием (данные получены в ходе внутренних испытаний в лаборатории Shimadzu). К тому же используемые флуоресцентные красители, такие как SYBR green II и SYBR gold, абсолютно безвредны для здоровья в отличие от бромистого этидия.

Высокое разрешение и прекрасная воспроизводимость анализа

Оптимальная конфигурация капилляров микрочипа и специально подобранный состав буферного раствора обеспечивают превосходные характеристики электрофоретического разделения нуклеиновых кислот. Благодаря автоматизированной системе пробоподготовки количество ручных операций сведено к минимуму. Внутренние маркеры молекулярного веса уже включены в наборы реагентов и используются при каждом анализе. Все это в комплексе существенно увеличивает надежность и воспроизводимость получаемых результатов. Прибор может комплектоваться четырьмя различными наборами реагентов для анализа ДНК разного размера и РНК.

Программное обеспечение с дружественным пользовательским интерфейсом и большим количеством функций максимально упрощает проведение исследования. Оператору достаточно загрузить образцы и реагенты в прибор, задать в программе желаемую последовательность анализа образцов и кликнуть по иконке «Старт» на экране компьютера. Все остальное, включая обработку электрофореграмм, прибор выполнит в автоматическом режиме.

источник

Что такое клинические исследования и зачем они нужны? Это исследования, в которых принимают участие люди (добровольцы) и в ходе которых учёные выясняют, является ли новый препарат, способ лечения или медицинский прибор более эффективным и безопасным для здоровья человека, чем уже существующие.

Главная цель клинического исследования — найти лучший способ профилактики, диагностики и лечения того или иного заболевания. Проводить клинические исследования необходимо, чтобы развивать медицину, повышать качество жизни людей и чтобы новое лечение стало доступным для каждого человека.

У каждого исследования бывает четыре этапа (фазы):

I фаза — исследователи впервые тестируют препарат или метод лечения с участием небольшой группы людей (20—80 человек). Цель этого этапа — узнать, насколько препарат или способ лечения безопасен, и выявить побочные эффекты. На этом этапе могут участвуют как здоровые люди, так и люди с подходящим заболеванием. Чтобы приступить к I фазе клинического исследования, учёные несколько лет проводили сотни других тестов, в том числе на безопасность, с участием лабораторных животных, чей обмен веществ максимально приближен к человеческому;

II фаза — исследователи назначают препарат или метод лечения большей группе людей (100—300 человек), чтобы определить его эффективность и продолжать изучать безопасность. На этом этапе участвуют люди с подходящим заболеванием;

III фаза — исследователи предоставляют препарат или метод лечения значительным группам людей (1000—3000 человек), чтобы подтвердить его эффективность, сравнить с золотым стандартом (или плацебо) и собрать дополнительную информацию, которая позволит его безопасно использовать. Иногда на этом этапе выявляют другие, редко возникающие побочные эффекты. Здесь также участвуют люди с подходящим заболеванием. Если III фаза проходит успешно, препарат регистрируют в Минздраве и врачи получают возможность назначать его;

IV фаза — исследователи продолжают отслеживать информацию о безопасности, эффективности, побочных эффектах и оптимальном использовании препарата после того, как его зарегистрировали и он стал доступен всем пациентам.

Считается, что наиболее точные результаты дает метод исследования, когда ни врач, ни участник не знают, какой препарат — новый или существующий — принимает пациент. Такое исследование называют «двойным слепым». Так делают, чтобы врачи интуитивно не влияли на распределение пациентов. Если о препарате не знает только участник, исследование называется «простым слепым».

Чтобы провести клиническое исследование (особенно это касается «слепого» исследования), врачи могут использовать такой приём, как рандомизация — случайное распределение участников исследования по группам (новый препарат и существующий или плацебо). Такой метод необходим, что минимизировать субъективность при распределении пациентов. Поэтому обычно эту процедуру проводят с помощью специальной компьютерной программы.

бесплатный доступ к новым методам лечения прежде, чем они начнут широко применяться;
качественный уход, который, как правило, значительно превосходит тот, что доступен в рутинной практике;
участие в развитии медицины и поиске новых эффективных методов лечения, что может оказаться полезным не только для вас, но и для других пациентов, среди которых могут оказаться члены семьи;
иногда врачи продолжают наблюдать и оказывать помощь и после окончания исследования.

новый препарат или метод лечения не всегда лучше, чем уже существующий;
даже если новый препарат или метод лечения эффективен для других участников, он может не подойти лично вам;
новый препарат или метод лечения может иметь неожиданные побочные эффекты.

Главные отличия клинических исследований от некоторых других научных методов: добровольность и безопасность. Люди самостоятельно (в отличие от кроликов) решают вопрос об участии. Каждый потенциальный участник узнаёт о процессе клинического исследования во всех подробностях из информационного листка — документа, который описывает задачи, методологию, процедуры и другие детали исследования. Более того, в любой момент можно отказаться от участия в исследовании, вне зависимости от причин.

Обычно участники клинических исследований защищены лучше, чем обычные пациенты. Побочные эффекты могут проявиться и во время исследования, и во время стандартного лечения. Но в первом случае человек получает дополнительную страховку и, как правило, более качественные процедуры, чем в обычной практике.

Клинические исследования — это далеко не первые тестирования нового препарата или метода лечения. Перед ними идёт этап серьёзных доклинических, лабораторных испытаний. Средства, которые успешно его прошли, то есть показали высокую эффективность и безопасность, идут дальше — на проверку к людям. Но и это не всё.

Сначала компания должна пройти этическую экспертизу и получить разрешение Минздрава РФ на проведение клинических исследований. Комитет по этике — куда входят независимые эксперты — проверяет, соответствует ли протокол исследования этическим нормам, выясняет, достаточно ли защищены участники исследования, оценивает квалификацию врачей, которые будут его проводить. Во время самого исследования состояние здоровья пациентов тщательно контролируют врачи, и если оно ухудшится, человек прекратит своё участие, и ему окажут медицинскую помощь. Несмотря на важность исследований для развития медицины и поиска эффективных средств для лечения заболеваний, для врачей и организаторов состояние и безопасность пациентов — самое важное.

Потому что проверить его эффективность и безопасность по-другому, увы, нельзя. Моделирование и исследования на животных не дают полную информацию: например, препарат может влиять на животное и человека по-разному. Все использующиеся научные методы, доклинические испытания и клинические исследования направлены на то, чтобы выявить самый эффективный и самый безопасный препарат или метод. И почти все лекарства, которыми люди пользуются, особенно в течение последних 20 лет, прошли точно такие же клинические исследования.

Если человек страдает серьёзным, например, онкологическим, заболеванием, он может попасть в группу плацебо только если на момент исследования нет других, уже доказавших свою эффективность препаратов или методов лечения. При этом нет уверенности в том, что новый препарат окажется лучше и безопаснее плацебо.

Согласно Хельсинской декларации, организаторы исследований должны предпринять максимум усилий, чтобы избежать использования плацебо. Несмотря на то что сравнение нового препарата с плацебо считается одним из самых действенных и самых быстрых способов доказать эффективность первого, учёные прибегают к плацебо только в двух случаях, когда: нет другого стандартного препарата или метода лечения с уже доказанной эффективностью; есть научно обоснованные причины применения плацебо. При этом здоровье человека в обеих ситуациях не должно подвергаться риску. И перед стартом клинического исследования каждого участника проинформируют об использовании плацебо.

Обычно оплачивают участие в I фазе исследований — и только здоровым людям. Очевидно, что они не заинтересованы в новом препарате с точки зрения улучшения своего здоровья, поэтому деньги становятся для них неплохой мотивацией. Участие во II и III фазах клинического исследования не оплачивают — так делают, чтобы в этом случае деньги как раз не были мотивацией, чтобы человек смог трезво оценить всю возможную пользу и риски, связанные с участием в клиническом исследовании. Но иногда организаторы клинических исследований покрывают расходы на дорогу.

Если вы решили принять участие в исследовании, обсудите это со своим лечащим врачом. Он может рассказать, как правильно выбрать исследование и на что обратить внимание, или даже подскажет конкретное исследование.

Клинические исследования, одобренные на проведение, можно найти в реестре Минздрава РФ и на международном информационном ресурсе www.clinicaltrials.gov.

Обращайте внимание на международные многоцентровые исследования — это исследования, в ходе которых препарат тестируют не только в России, но и в других странах. Они проводятся в соответствии с международными стандартами и единым для всех протоколом.

После того как вы нашли подходящее клиническое исследование и связались с его организатором, прочитайте информационный листок и не стесняйтесь задавать вопросы. Например, вы можете спросить, какая цель у исследования, кто является спонсором исследования, какие лекарства или приборы будут задействованы, являются ли какие-либо процедуры болезненными, какие есть возможные риски и побочные эффекты, как это испытание повлияет на вашу повседневную жизнь, как долго будет длиться исследование, кто будет следить за вашим состоянием. По ходу общения вы поймёте, сможете ли довериться этим людям.

Если остались вопросы — спрашивайте в комментариях.

источник

Низкая стoимость анализа
Конструкция и мaтериал микрочипа позволяют использoвать его для нескольких тыcяч анализов, при этом иcпользуется крайне незначительное количество рaсходных материалов. Тем самым дoстигается существенное снижение стoимости (в 1,5 – 3 pаза) одногo анализа ДНК по сравнeнию с агарозным гель-элeктрофорезом. Если сравнивать систeму электрофореза на микрочипе c существующими сейчас нa рынке системaми капиллярного электрофореза, тo снижение стоимости анализа мoжет достигaть 6 и более рaз. В случaе анализа РНК экономия мoжет быть еще более сущeственной (рассчитано, исхoдя из стоимости оборудовaния и реагентов нa японском рынке).
Высокая скoрость анализa
Высокоскоростной автоматизированный анализ дo 108 образцoв (96 + 12 дoполнительно). С использованием однoго микрочипа пoлный цикл анализа ДНК сoставляет 255 секунд. Для увeличения производительности в прибор мoжет быть установлено дo четырех микрочипов для пaраллельной работы. В этом случaе время однoго анализа сокращается дo 75 секунд.
Высокая чувствительнoсть
Флуориметрический детектор c фотоумножителем и источником вoзбуждения флуоресценции на основе свeтодиода обеспечивает примeрно 10-кратное увеличение чувствительнoсти по сравнению c традиционным окрашиванием бромиcтым этидием (данные получeны в ходе внутренних испытaний в лаборатории Shimadzu). K тому же используeмые флуоресцентные красители, тaкие кaк SYBR green II и SYBR gold, абсoлютно безвредны для здoровья в отличие oт бромистого этидия.
Высокое разрeшение и прекрасная воспроизводимoсть анализа
Оптимальная конфигурация кaпилляров микрочипа и специально пoдобранный состав буферного раствора обeспечивают превосходные характеристики электрофоретического рaзделения нуклеиновых кислот. Благодаря автoматизированной системе пробоподготовки количество pучных операций сведенo к минимуму. Внутренние мaркеры молекулярного веса уже включeны в наборы реагентoв и используются при кaждом анализе. Все этo в комплексе существенно увeличивает надежность и воспроизводимость пoлучаемых результатов. Прибор мoжет комплектоваться четырьмя различными набoрами реагентoв для анализа ДНК разнoго размера и РНК.
Простoта использования
Программное обeспечение с дружественным пользовательским интерфейсoм и большим количествoм функций максимально упрощает прoведение исследования. Оператору достаточно зaгрузить образцы и реагeнты в прибор, задaть в программе желаемую пoследовательность анализа образцoв и кликнуть по икoнке «Старт» на экране компьютеpа. Все остальное, включая обpаботку электрофореграмм, прибор выпoлнит в автоматическом pежиме.

Штaтивы для образцoв	1 × 96-лунoчный планшет для ПЦР 96 прoбирок для ПЦP (2 мл) 8 стрипoв на 12 пробирoк 12 стрипов нa 8 пробирoк (+ 12 дoполнительных ячеек для устанoвки пробирок с образцaми)
Минимальный объем обрaзца	5 мкл в рeжиме смешивания реагентов нa микрочипе 6 мкл пpи предварительном смешивании с реaгентами
Микрочип	Кварцевый, электрофоретической кaнал длиной 23 мм, интeгрированные платиновые электроды. Мoжет быть одновременно установленo до 4 микрочипов.
Прeдварительная обработка	Автоматический ввод обрaзца в микрочип Автоматическое зaполнение электрофоретического канала буферным рaствором Автоматическая промывка микрочипа дo и после измерeния
Пpикладываемое напряжeние	дo 1,5 КВ, макcимальный ток – 250 мкA
Врeмя анализа	255 с пpи использовании одного микрочипa 75 с при использовaнии четырех микрочипов (Вpемя, необходимое для начальнoй и конечной промывки микрoчипа не включено)
Дeтектирование	Флуоресцентный детектор c источником возбуждения флуоресценции пpи помощи светодиoда (470 нм)
Диапазoн измерения размеров нуклеиновых кислoт	25 – 500 пн (нaбор DNA-500) 100 – 1000 пн (нaбор DNA-1000) 100 – 2500 пн (нaбор DNA-2500) Дa 28S рРНК (

5,0 Кнт) (Нaбор RNA)

Рaзрешение 5 пн (25 – 100 пн)
5% (100 – 500 пн)
10% (500 – 1000 пн)
20% (1000 – 2500 пн) Тoчность определения размeра нуклеиновых кислот ± 5 пн (25 – 100 пн)
± 5% (100 – 500 пн)
± 15% (Нaборы DNA-100, DNA-2500) Мaксимально возможная концентрация сoли в образцe Анализ ДНК: 10 мМ Tris-HCl + 125 мМ NaCl или KCl
Анализ РНК: 10 мМ Tris-HCl + 1 мМ EDTA Прeдел обнаружeния Анализ ДНК:
0,2 нг/мкл (в 10 мМ Tris-HCl + 50 мМ KCl + 1,5 мМ MgCl 2 )
Анализ РНК:
5 нг/мкл (oбщая РНК), 25 нг/мкл (матpичная РНК в 10 мМ Tris-HCl + 1 мМ EDTA) Диапазoн измеряемых концентрaций Анализ ДНК:
0,5 – 50 нг/мкл (в 10 мМ Tris-HCl + 50 мМ KCl + 1,5 мМ MgCl 2 )
Анализ РНК:
25 – 500 нг/мкл (oбщая РНК), 25 – 250 нг/мкл (матричнaя РНК в 10 мМ Tris-HCl + 1 мМ EDTA) Тoчность определения концентрaции Анализ ДНК:
± 30% (в 10 мМ Tris-HCl + 50 мМ KCl + 1,5 мМ MgCl 2 ) Вoспроизводимость определения кoнцентрации Анализ РНК: кoэффициент вариaции ≤ 20% Рaзмеры 415 x 545 x 508 мм (Ш x Г x В) Вeс 43 кг

Система микрочипового аналитического электрофореза нoвого поколения позволяет c высокой скоростью (анaлиз за 75 секунд) прoводить полностью автоматизированный анализ, включaющий подтверждение размерoв нуклеиновых кислoт (ДНК и РНК) и кoличественные измерения с использованием встрoенного высокочувствительному флуоресцентного детектoра. Количество проб, измеряемых автoматически по заданной анaлитической программе состaвляет 120. Для обеспечения повышeнной надежности предусмотрена возможность однoвременного электрофореза внутренних маркeров.

Осуществляется гарантийное (1 год) и послегарантийнoе oбслуживание оборудования Shimadzu

В данном разделе «Масс-спектрометры MALDI» Вы можете заказать и купить Система аналитического электрофореза Shimadzu модели МСЕ-202 для анализа ДНК/РНК. Для выбора другой модели из категории «Масс-спектрометры MALDI» необходимо перейти в основное меню или воспользоваться ссылками внизу страницы. При наличии в нашей базе данных инструкции Система аналитического электрофореза Shimadzu модели МСЕ-202 для анализа ДНК/РНК.
Вы найдете на этой странице ссылку на скачивание инструкции, паспорта или другого технического документа. Если у товара «Система аналитического электрофореза Shimadzu модели МСЕ-202 для анализа ДНК/РНК» цена отсутствует, то ее всегда можно уточнить у наших менеджеров отправив запрос или связаться с нашими номерами телефонов, указанных вверху страницы.
Мы стараемся поддерживать актуальный состав популярных моделей.
Наличие и срок поставки товарной позиции Система аналитического электрофореза Shimadzu модели МСЕ-202 для анализа ДНК/РНК просим уточнять.

На все виды оборудования, реализуемые компанией «Химтест Украина+», предоставляется гарантия, срок которой может составлять от 1 месяца до 5 лет (в зависимости от вида продукции и фирмы-производителя).

Компания «Химтест Украина+» также осуществляет послегарантийный ремонт лабораторного оборудования отечественного производства, техническое обслуживание лабораторных приборов, модернизацию (компьютеризацию) хроматографов и испытательных машин для определения механических свойств материалов.

За приемлемую цену восстановим работоспособность:

влагомеров;
газоанализаторов окиси углерода «Палладий»;
анализаторов ртути «Юлия»;
рокла с весами;
пробоотборников воздуха;
газовых хроматографов ;
жидкостных хроматографов;
генераторов водорода;
фотоколориметров КФК;
весового оборудования;
Ph-метров и иономеров;
сушильных шкафов и муфельных печей;
измерителей шума и вибрации;
дистилляторов и др.

Перечень документации к оборудованию:

Инструкция оператора (Operator manual)
Инструкция по монтажу
Инструкция по монтажу и обслуживанию
Инструкция по монтажу и эксплуатации
Инструкция по наладке (Adjustment Instruction)
Инструкция по обслуживанию и ремонту
Инструкция по подготовке (Training Manual)
Инструкция по применению и обслуживанию (User and Service manual)
Инструкция по ремонту (схема электрическая)
Инструкция по техническому обслуживанию (Maintenance Instruction)
Инструкция по установке (Installation Manual)
Инструкция по установке и обслуживанию (Servise and Installation manual)
Инструкция по эксплуатации и обслуживанию
Инструкция по эксплуатации (Operation manual)
Методика поверки
Схема электрическая
Инструкция пользователя (User manual)
Руководство по ремонту (Repair Instructions)
Каталог (элементов, запчастей и пр.)
Методика испытаний
Методика настройки
Методика расчета
Методические материалы
Паспорт
Программное обеспечение
Рекомендации по ремонту
Руководство администратора (Administrator’s Guide)
Руководство оператора (Operator’s Guide)
Руководство по обработке и уходу (Manual handling)
Руководство по установке (Installation Manual)
Руководство по установке и эксплуатации (Installation & Maintenance Manual)
Руководство пользователя (User’s guide)
Сервисная инструкция (Service manual)
Справочные материалы (Reference manual)
Техническая документация (Technical Documentation/Manual)
Технические условия
Технические характеристики
Техническое описание
Техническое руководство (Instruction manual)
Эксплуатационная и сервисная документация.

Доставка весового, аналитического, медицинского и лабораторного оборудования и приборов, а также лабораторной химической посуды, лабораторной, медицинской и офисной мебели осуществляется логистической компанией «Новая почта» или службами доставки по вашему выбору («Деливери», «Автолюкс», «Ночной экспресс», «Гюнсел», «Евро-Экспресс» и др.).

Отделения «Новой почты» есть практически в каждом населенном пункте Украины, их адреса вы можете узнать на сайте компании «Новая почта». Товар можно как забрать самостоятельно в ближайшем к вам отделении, так и заказать курьерскую доставку по вашему адресу. Тарифы курьерской доставки также указаны на сайте «Новой почты».

Наличие пункта выдачи грузов определенной службы доставки в вашем населенном пункте, возможность адресной доставки уточняйте на сайте выбранного перевозчика.

Обращаем ваше внимание на возможность бесплатной доставки товаров. В процессе оформления заказа проконсультируйтесь у наших менеджеров и уточните, входят ли выбранные вами товары в перечень бесплатно доставляемых.

Города, куда возможна доставка:

Киев, Белая Церковь, Борисполь, Бровары, Севастополь, Симферополь, Керчь, Евпатория, Феодосия, Ялта, Винница, Балановка, Ладыжин, Луцк, Владимир-Волынский, Ковель, Нововолынск, Днепропетровск, Днепродзержинск, Жёлтые Воды, Кривой Рог, Марганец, Никополь, Новомосковск, Павлоград, Донецк, Авдеевка, Горловка, Макеевка, Мариуполь, Славянск, Житомир, Бердичев, Коростень, Новоград-Волынский, Ужгород, Берегово, Мукачево, Рахов, Свалява, Тячев, Хуст, Запорожье, Бердянск, Кривой Рог, Мелитополь, Энергодар, Ивано-, Франковск, Бурштын, Калуш, Коломыя, Кировоград, Александрия, Луганск, Алчевск, Антрацит, Краснодон, Красный Луч, Лисичанск, Свердловск, Северодонецк, Львов, Дрогобыч, Борислав, Трускавец, Червоноград, Николаев, Одесса, Белгород-Днестровский, Измаил, Ильичевск, Южный, Полтава, Кременчуг, Лубны, Ровно, Сумы, Ахтырка, Конотоп, Тростянец, Шостка, Тернополь, Харьков, Барвенково, Балаклея, Изюм, Лозовая, Хмельницкий, Каменец-Подольский, Черкассы, Чернигов, Новгород-Северский, Прилуки, Черновцы, Новоднестровск, Первомайск.

источник

Разделение смеси белков методом гель-фильтрации.

Кювета, заполненная буферным раствором с разделёнными белковыми фракциями.

Метод основан на том, что при определённом значении рН и ионной силы раствора белки двигаются в электрическом поле со скоростью, пропорциональной их суммарному заряду. Белки, имеющие суммарный отрицательный заряд, двигаются к аноду (+), а положительно заряженные белки — к катоду (-).

Электрофорез проводят на различных носителях: бумаге, крахмальном геле, полиакриламидном геле и др. В отличие от электрофореза на бумаге, где скорость движения белков пропорциональна только их суммарному заряду, в полиакриламидном геле скорость движения белков пропорциональна их молекулярным массам.

Разрешающая способность электрофореза в полиакриламидном геле выше, чем на бумаге. Так, при электрофорезе белков сыворотки крови человека на бумаге обнаруживают только 5 главных фракций: альбумины, α₁ глобулины, α₂-глобулины, β-глобулины и γ-глобулины (рис. 1-57). Электрофорез тех же белков в полиакриламидном геле позволяет получить до 18 различных фракций. Для обнаружения белковых фракций полоски бумаги или столбики геля обрабатывают красителем (чаще всего бромфеноловым синим или амидовым чёрным). Окрашенный комплекс белков с красителем выявляет расположение различных фракций на носителе.

Так же как и электрофорез, метод основан на разделении белков, различающихся суммарным зарядом при определённых значениях рН и ионной силы раствора. При пропускании раствора белков через хроматографическую колонку, заполненную твёрдым пористым заряженным материалом, часть белков задерживается на нём в результате электростатических взаимодействий.

В качестве неподвижной фазы используют ионообменники — полимерные органические вещества, содержащие заряженные функциональные группы.

Различают положительно заряженные анионообменники, среди которых наиболее часто используют диэтиламиноэтилцеллюлозу (ДЭАЭ-целлюлозу), содержащую катионные группы, и отрицательно заряженные катионообменники, например карбоксиметилцеллюлозу (КМ-цел-люлозу), содержащую анионные группы.

Выбор ионообменника определяется зарядом выделяемого белка. Так, для выделения отрицательно

Электрофорез белков сыворотки крови здорового человека на бумаге.

заряженного белка используют анионообменник. При пропускании раствора белка через колонку прочность связывания белка с анионообменником зависит от количества отрицательно заряженных карбоксильных групп в молекуле. Белки, адсорбированные на анионообменнике, можно смыть (элюировать) буферными растворами с различной концентрацией соли, чаще всего NaCI, и разными значениями рН. Ионы хлора связываются с положительно заряженными функциональными группами анионообменника и вытесняют карбоксильные группы белков. При низких концентрациях соли элюируются белки, слабо связанные с анионообменником. Постепенное увеличение концентрации соли или изменение рН, что меняет заряд белковой молекулы, приводит к выделению белковых фракций, в одной из которых находится искомый белок.

Это наиболее специфичный метод выделения индивидуальных белков, основанный на избирательном взаимодействии белков с лигандами, прикреплёнными (иммобилизированными) к твёрдому носителю. В качестве лиганда может быть использован субстрат или кофермент, если выделяют какой-либо фермент, антигены для выделения антител и т.д. Через колонку, заполненную иммобилизованным лигандом, пропускают раствор, содержащий смесь белков. К ли-ганду присоединяется только белок, специфично взаимодействующий с ним; все остальные белки выходят с элюатом. Белок, адсорбированный на колонке, можно снять, промыв её раствором с изменённым значением рН или изменённой ионной силой. В некоторых случаях используют раствор детергента, разрывающий гидрофобные связи между белком и лигандом.

Аффинная хроматография отличается высокой избирательностью и помогает очистить выделяемый белок в тысячи раз.

Для удаления низкомолекулярных соединений, в частности сульфата аммония после высаливания, применяют диализ. Метод основан на том, что через полупроницаемую мембрану, пропускающую низкомолекулярные вещества, не проходят белки, имеющие более высокую молекулярную массу. В стакан большой ёмкости (около 1 л) с буферным раствором помещают полупроницаемый мешочек, заполненный раствором белка с солью.

Скорость выхода соли из мешочка в буферный раствор пропорциональна градиенту его концентраций по обе стороны от мембраны. По мере выхода соли из мешочка буферный раствор в стакане меняют.

Для очистки белков от низкомолекулярных примесей используют также метод гель-фильтрации.

Для определения частоты (гомогенности) выделенного белка применяют методы с высокой разрешающей способностью, например электрофорез в полиакриламидном геле, высокоэффективная хроматография высокого давления. От чистоты лекарственного белкового препарата зависят его биологическая эффективность и аллергенность (т.е. способность вызывать аллергические реакции). Чем качественнее очищен препарат, тем меньше вероятность осложнений при его применении.

Нуклеиновые кислоты — это биополимеры, макромолекулы которых состоят из многократно повторяющихся звеньев — нуклеотидов. Поэтому их называют также полинуклеотидами. Важнейшей характеристикой нуклеиновых кислот является их нуклеотидный состав. В состав нуклеотида — структурного звена нуклеиновых кислот — входят три составные части:

· азотистое основание — пиримидиновое или пуриновое. В нуклеиновых кислотах содержатся основания 4-х разных видов: два из них относятся к классу пуринов и два — к классу пиримидинов. Азот, содержащийся в кольцах, придает молекулам основные свойства.

· моносахарид — рибоза или 2-дезоксирибоза. Сахар, входящий в состав нуклеотида, содержит пять углеродных атомов, т.е. представляет собой пентозу. В зависимости от вида пентозы, присутствующей в нуклеотиде, различают два вида нуклеиновых кислот — рибонуклеиновые кислоты (РНК), которые содержат рибозу, и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК), содержащие дизоксирибозу.

· остаток фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты являются кислотами потому, что в их молекулах содержится фосфорная кислота. Нуклеотид — фосфорный эфир нуклеозида. В состав нуклеозида входят два компонента: моносахарид (рибоза или дезоксирибоза) и азотистое основание.

Сочетание технологии электрофореза на микрочипе, автоматизированной пробоподготовки и чувствительного флуориметрического детектирования предлагает высокоэффективную замену традиционному агарозному гель-электрофорезу. Качественный и количественный анализ нуклеиновых кислот становится теперь как никогда быстрым, недорогим и высокоточным. В настоящее время при проведении исследований нуклеиновых кислот основным методом изучения распределения фрагментов ДНК и РНК по молекулярной массе (размеру) остается агарозный гель-электрофорез. К основным недостаткам этого метода следует отнести достаточно высокую стоимость анализа при использовании готовых пластин геля, высокую трудоемкость, связанную с большим количеством ручных операций, длительность анализа, необходимость использования дополнительного весьма дорогостоящего оборудования для визуализации и последующей цифровой обработки электрофореграмм, использование небезопасных для здоровья реагентов (бромистого этидия). Всех этих недостатков лишена последняя разработка компании Shimadzu – прибор для электрофоретического разделения нуклеиновых кислот с использованием микрочипа MCE®-202 MultiNA.

Низкая стоимость анализа. Конструкция и материал микрочипа позволяют использовать его для нескольких тысяч анализов, при этом используется крайне незначительное количество расходных материалов. Тем самым достигается существенное снижение стоимости (в 1,5 – 3 раза) одного анализа ДНК по сравнению с агарозным гель-электрофорезом. Если сравнивать систему электрофореза на микрочипе с существующими сейчас на рынке системами капиллярного электрофореза, то снижение стоимости анализа может достигать 6 и более раз. В случае анализа РНК экономия может быть еще более существенной (рассчитано, исходя из стоимости оборудования и реагентов на японском рынке).
Высокая скорость анализа. Высокоскоростной автоматизированный анализ до 108 образцов (96 + 12 дополнительно). С использованием одного микрочипа полный цикл анализа ДНК составляет 255 секунд. Для увеличения производительности в прибор может быть установлено до четырех микрочипов для параллельной работы. В этом случае время одного анализа сокращается до 75 секунд.
Высокая чувствительность. Флуориметрический детектор с фотоумножителем и источником возбуждения флуоресценции на основе светодиода обеспечивает примерно 10-кратное увеличение чувствительности по сравнению с традиционным окрашиванием бромистым этидием (данные получены в ходе внутренних испытаний в лаборатории Shimadzu). К тому же используемые флуоресцентные красители, такие как SYBR green II и SYBR gold, абсолютно безвредны для здоровья в отличие от бромистого этидия.
Высокое разрешение и прекрасная воспроизводимость анализа. Оптимальная конфигурация капилляров микрочипа и специально подобранный состав буферного раствора обеспечивают превосходные характеристики электрофоретического разделения нуклеиновых кислот. Благодаря автоматизированной системе пробоподготовки количество ручных операций сведено к минимуму. Внутренние маркеры молекулярного веса уже включены в наборы реагентов и используются при каждом анализе. Все это в комплексе существенно увеличивает надежность и воспроизводимость получаемых результатов. Прибор может комплектоваться четырьмя различными наборами реагентов для анализа ДНК разного размера и РНК
Простота использования. Программное обеспечение с дружественным пользовательским интерфейсом и большим количеством функций максимально упрощает проведение исследования. Оператору достаточно загрузить образцы и реагенты в прибор, задать в программе желаемую последовательность анализа образцов и кликнуть по иконке «Старт» на экране компьютера. Все остальное, включая обработку электрофореграмм, прибор выполнит в автоматическом режиме.

Микрочип, изготовленный из кварца высокой чистоты, включает микроемкости для загрузки образца и реагентов и электрофоретический канал 23 × 0,09 × 0,05 мм (д ×ш × г). Напряжение подается при помощи напыленных платиновых электродов. Канал и микроемкости выполнены с высочайшей точностью при помощи уникальной фотолитографической технологии Shimadzu. Специальное покрытие обеспечивает возможность многократного использования одного и того же микрочипа (

3600 анализов). Следствием малой длины электрофоретического канала и его оптимальной формы является непревзойденная на сегодняшний день скорость электрофоретического разделения нуклеиновых кислот. Наборы реагентов для анализа ДНК и РНК. Прибор может комплектоваться тремя наборами реагентов для анализа ДНК различного размера и набором реагентов для анализа РНК.

источник

Разделение смеси белков методом гель-фильтрации.

Кювета, заполненная буферным раствором с разделёнными белковыми фракциями.

Разрешающая способность электрофореза в полиакриламидном геле выше, чем на бумаге. Так, при электрофорезе белков сыворотки крови человека на бумаге обнаруживают только 5 главных фракций: альбумины, α₁ глобулины, α₂ -глобулины, β-глобулины и γ-глобулины (рис. 1-57). Электрофорез тех же белков в полиакриламидном геле позволяет получить до 18 различных фракций. Для обнаружения белковых фракций полоски бумаги или столбики геля обрабатывают красителем (чаще всего бромфеноловым синим или амидовым чёрным). Окрашенный комплекс белков с красителем выявляет расположение различных фракций на носителе.

Выбор ионообменника определяется зарядом выделяемого белка. Так, для выделения отрицательно

Электрофорез белков сыворотки крови здорового человека на бумаге.

Для очистки белков от низкомолекулярных примесей используют также метод гель-фильтрации.

— Низкая стоимость анализа. Конструкция и материал микрочипа позволяют использовать его для нескольких тысяч анализов, при этом используется крайне незначительное количество расходных материалов. Тем самым достигается существенное снижение стоимости (в 1,5 – 3 раза) одного анализа ДНК по сравнению с агарозным гель-электрофорезом. Если сравнивать систему электрофореза на микрочипе с существующими сейчас на рынке системами капиллярного электрофореза, то снижение стоимости анализа может достигать 6 и более раз. В случае анализа РНК экономия может быть еще более существенной (рассчитано, исходя из стоимости оборудования и реагентов на японском рынке).

— Высокая скорость анализа. Высокоскоростной автоматизированный анализ до 108 образцов (96 + 12 дополнительно). С использованием одного микрочипа полный цикл анализа ДНК составляет 255 секунд. Для увеличения производительности в прибор может быть установлено до четырех микрочипов для параллельной работы. В этом случае время одного анализа сокращается до 75 секунд.

источник

Автоматическая система капиллярного электрофореза с функцией определения гликированного гемоглобина MINICAP

Многофункциональная автоматизированная система капиллярного электрофореза Minicap имеет 2 параллельно работающих капилляра, что обеспечивает производительность до 20 белковых фракций сыворотки в час. Первичная загрузка до 28 пробирок любого типа и размера обеспечивает автономность работы прибора до 2 часов. Возможность непрерывной дозагрузки пробирок избавляет от необходимости накапливать образцы.

Minicap — это новое поколение систем капиллярного электрофореза, позволяющее выполнять как рутинные электрофоретические исследования, так и количественное определение гликозилированного гемоглобина HbA1c.

Автоматизация «от и до». Работа на системе Minicap полностью автоматизирована. Прибор последовательно и без помощи оператора осуществляет:

Считывание штрих-кода с пробирки;
Перемешивание и разведение образца;
Аспирацию подготовленного образца в капилляры;
Разделение и детекцию белков.
Отображение готовой электрофореграммы, количественную оценку фракции и формирование отчета.

Калибровка, промывки и техническое обслуживание прибора максимально упрощены и также выполняются в полностью автоматическом режиме.

Автоматическое выключение прибора в конце рабочего дня, включает промывку и высушивание капилляров, что позволяет сохранить их в рабочем состоянии, даже при простое в работе до нескольких лет

Безупречное программное обеспечение. Простоту, удобство и неисчерпаемые возможности программного обеспечения Phoresis уже оценило свыше 400 пользователей по всей России.

Дружелюбный интерфейс; всесторонняя обработка, хранение и полная прослеживаемость результатов; русификация; возможность одно-/двустороннего подключения к ЛИС; неограниченный объем базы данных – это лишь малый перечень возможностей Phoresis.

Перечень тестов, доступных для анализа на приборе Minicap:

Анализ белковых фракций сыворотки крови и мочи;
Иммунотипирование сыворотки крови и мочи;
Анализ фракций гемоглобина (гемоглобинопатии);
Оценка гликированного гемоглобина Hb A1c.

Технические характеристики

Материал для исследования

Цельная кровь, сыворотка, моча

до 20 тестов в час при анализе белковых фракций; до 2 тестов в час при иммунотипировании; до 10 тестов в час при анализе Hb A1c

Идентификация пациента – считывание штрих-кода с первичной пробирки, считывание штрих-кода со штатива с пробирками

Идентификация реагентов – считывание штрих-кодов на контейнерах с реагентами/ контролями

Стартовая загрузка – до 28 пробирок, далее – постоянная дозагрузка без прерывания цикла

Работа с первичной открытой или закрытой пробиркой (диаметр 13-16 мм, высота 75-100 мм)

Возможность работы с микропробиркой

Игла-пробоотборник для прокалывания крышек (опционально)

Полностью автоматизирована, выполняется на борту прибора (включая разведение, инкубацию, перемешивание, лизис эритроцитов и пр.)

Шейкер для перемешивания проб цельной крови (опционально)

Одновременная миграция двух образцов в кварцевых капиллярах

Контроль температуры во время миграции – электронная система охлаждения (элемент Пельтье)

Мониторинг уровня расхода реагентов

Источник света – дейтериевая лампа

Градиентная система 200-600 нм

Ведение базы данных, содержащей неограниченное количество результатов

Вывод на экран миграционных кривых в реальном времени

Выделение нераспознанных кривых (цветом)

Отображение и просмотр кривой с широкими возможностями редактирования

Отображение состояния системы

Статистический анализ, поиск данных

Автоматическая детекция качественных и количественных аномалий

Наложение кривых (пациент/ контроль, пациент/пациент)

Формирование и печать протоколов и отчетов (неограниченные возможности)

Двунаправленное подключение к лабораторным информационным системам

Экспорт и импорт данных в удаленные лаборатории посредством модема, по электронной почте, по внутренней лабораторной компьютерной сети

База данных SQL «Клиент/ Сервер»: неограниченные возможности хранения данных по пациентам

источник

+7 (499) 346-74-93
+7 (800) 200-74-93 БЕСПЛАТНО ПО РОССИИ

+7 (800) 200-74-93 Бесплатно по России

Каталог продукции
Инжиниринг
Валидация
Сервис
Собственное производство
Наши лаборатории
Научно-образовательный центр
Трансфер технологий

DEFAULT_VALUE] => ) [manufacturer] => Array ( [ID] => 7 [TIMESTAMP_X] => 2014-07-29 12:35:13 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Производитель [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => manufacturer [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => E [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 2 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => Y [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => 2010 [VALUE] => 183 [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [paramsInText] => Array ( [ID] => 13 [TIMESTAMP_X] => 2014-08-04 12:50:00 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Параметры товара [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => paramsInText [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => S [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => HTML [USER_TYPE_SETTINGS] => Array ( [height] => 200 ) [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [bestOffer] => Array ( [ID] => 70 [TIMESTAMP_X] => 2014-08-29 09:59:41 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Лучшее предложение [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => bestOffer [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [inStock] => Array ( [ID] => 71 [TIMESTAMP_X] => 2014-08-29 09:59:41 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Есть на складе [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => inStock [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => L [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => N [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [VALUE_ENUM_ID] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [documents] => Array ( [ID] => 74 [TIMESTAMP_X] => 2015-07-16 10:58:43 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => Документация [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => documents [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => Y [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => Y [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

DEFAULT_VALUE] => ) [pdf] => Array ( [ID] => 81 [TIMESTAMP_X] => 2016-08-26 12:41:46 [IBLOCK_ID] => 1 [NAME] => PDF [ACTIVE] => Y [SORT] => 500 [CODE] => pdf [DEFAULT_VALUE] => [PROPERTY_TYPE] => F [ROW_COUNT] => 1 [COL_COUNT] => 30 [LIST_TYPE] => L [MULTIPLE] => N [XML_ID] => [FILE_TYPE] => [MULTIPLE_CNT] => 5 [TMP_ID] => [LINK_IBLOCK_ID] => 0 [WITH_DESCRIPTION] => Y [SEARCHABLE] => N [FILTRABLE] => N [IS_REQUIRED] => N [VERSION] => 1 [USER_TYPE] => [USER_TYPE_SETTINGS] => [HINT] => [PROPERTY_VALUE_ID] => [VALUE] => [DESCRIPTION] => [VALUE_ENUM] => [VALUE_XML_ID] => [VALUE_SORT] => [

Высокоэффективный капиллярный электрофорез P/ACE MDQ

Фирма Beckman Coulter создала свой первый прибор высокоэффективного капиллярного электрофореза в 1989 году и начала им серию P/ACE . Уже тогда было применено много эффективных инженерных решений (картридж для капилляра с водяным охлаждением, микропрепаративный коллектор фракций и т .д ), делающих прибор не только передовым словом технологии, но также надежным и удобным. Beckman Coulter является признанным лидером в области технологии капиллярного электрофореза. Фирма постоянно развивает и внедряет новые возможности в оборудование, программное обеспечение и наборы реактивов. К таким новшествам относятся лазерный флуориметрический детектор (LIF), детектор диодная матрица, независимое термостатирование буферов и образца, интерфейс для подключения внешних детекторов и др.

Система капиллярного электрофореза P/ACE MDQ применяется и конфигурируется для исследований, создания стандартных методов и контроля качества. Капиллярный электрофорез позволяет проводить качественный, количественный анализ и анализ примесного состава.

Система имеет модульную структуру и сменные детекторы. Стандартно прибор может комплектоваться УФ/Вид, диодно-матричным и LIF детекторами. С использованием стандартного внешнего интерфейса может подключаться любой дополнительный внешний детектор (например, массспектрометрический ).

Предлагаемая фирмой BECKMAN система капиллярного электрофореза P/ACE MDQ в сочетании с готовыми наборами реактивов и капилляров позволяет успешно решать самые разнообразные аналитические задачи, в том числе разделение белков, олигонуклеотидов и фрагментов ДНК, разделение энантиомеров и низкомолекулярных веществ (витаминов, аминокислот, антибиотиков и др.), определение структуры олигосахаридов и многое другое.

В этом высокопроизводительном приборе для разработки новых методик анализа лекарственных веществ и контроля качества фармацевтической продукции, образцы размещаются в 96-луночных планшетах, буферы — в кри о- или микропробирках . Все исследования полностью автоматизированы. Два сменных детектора — УФ-детектор и детектор на основе диодной матрицы.

Сравнительно новый аналитический метод. В практике с 1989 года.

Является дополнением или альтернативой Высокоэффективной жидкостной хроматографии и в значительной мере гель-электрофорезу

В области медицинской диагностики капиллярный электрофорез это прибор позволяющий контролировать уровень медикаментов в крови, моче, ЦСЖ или слюне при минимальной пробоподготовке или вообще без нее, производить анализ катехоламинов и других биогенных аминов крови и мочи .( в комплекте с лазерным флуориметром ). А также производить:

-Анализ белков крови и мочи.

-Определение гликозилированного гемоглобина при сахарном диабете.

-Аномальных гемоглобинов при талассемии и сходных заболеваниях.

-Анализ липопротеинов крови.

-Анализ биологически активных пептидов в крови и моче.

-Изоферментов креатинфосфокиназы , щелочной фосфатазы, и т.п.

Как прибор для контроля качества медикаментов и пищевых веществкапиллярный электрофорез идеален из-за минимальной пробоподготовки , крайней устойчивости к посторонним примесям в пробе и низкой себестоимости анализа.

Капиллярный электрофорез это единственный в своем роде способ разделения энантиомеров в силу крайней экономичности и большей разрешающей способности по сравнению с НР LC

Высокочувствительный лазерный флуориметр и наборы для DNA позволяют крайне эффективно производить HLA-типирование и идентификацию личности по STR участкам ДНК, другие работы с ДНК и РНК. Прекрасное дополнение ПЦР!

Стандартные интерфейсы позволяют легко подключить прибор к масс-спектрометру. Такой прибор просто незаменим в научной работе, службе СЭС, криминалистике и при допин г- контроле.

Работа на капиллярном электрофорезе имеет следующие достоинства :

— Практически не требуется специализированных реагентов.

— Основным расходным материалом являются буферные соли — бораты, фосфаты, ацетаты, SDS, NaOH 0,1моль/л и HCL 0,1моль/л, флуоресцентный маркер, если работе ведется с лазером, и капилляр.

— Капилляр многоразовый и служит дольше колонки HPLC, легче регенерируется и стоит 5 раз дешевле.

— Разрешающая способность капилляра значительно выше

— Даже при очень интенсивной работе расходуется 10-20 миллилитров буфера в день.

— Все буферные растворы легко изготавливаются в любой лаборатории,

— Рабочая чувствительность при комплектации лазерным флуориметром достигает -12М

— Специальные микропробирки позволяют работать с пробами по 5-10 мкл. На анализ забирается не более — 0,1мкл пробы.

— Стандартные пробирки, мини и микро размещаются в одной карусели.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ПО СРАВНЕНИЮ С ВЭЖХ:

— Расходы на растворители, реагенты и пробоподготовку в 50-200 раз ниже.

— Трудоемкость в 3-5 раз меньше

— Производительность (проб/день) на 15-20% выше.

— Обслуживание проще (кроме автосамплера нет движущихся деталей)

Beckman использует жидкостное охлаждение капилляра. Охлаждающая жидкость неэлектропроводна , негорюча , нетоксична. Это позволяет использовать капилляры большого внутреннего диаметра (до 200 мкм) для препаративных разделений, большие токи и напряжения для быстрых разделений, использовать высокие (0,1-0,4 моль/л) концентрации солей там где это необходимо

Эти режимы работы невозможны при воздушном охлаждении

Воспроизводимость также выше при жидкостном охлаждении

Прибор оборудован автосамплером , по заказу может быть оборудован холодильником для образцов.

В автосамплере может производиться автоматическая дериватизация проб. В препаративном режиме он же служит коллектором фракций.

Beckman Instruments — предлагает готовые наборы капилляров и реактивов для самых разнообразных разделений.

— для разделения DNA до 100 пар оснований

— для разделения DNA до 1000 пар оснований

— для разделения DNA до 20 000 пар оснований

— для разделения белков в геле SDS-PAAG (14-200 kDa )

— для разделения энантиомеров .

— для разделения белков и пептидов

— для изоэлектрофокусирования белков рН3-10

— для разделения малых молекул (витамины, аминокислоты, антибиотики, антиконвульсанты и др.)

477170 МОДЕЛЬ P/ACE 5000, UV ДЕТЕКТОР

477172 МОДЕЛЬ P/ACE 5500, DAD ДЕТЕКТОР

267845 МОДЕЛЬ P/ACE DNA, UV + LIF ДЕТЕКТОР

267819 МОДЕЛЬ P/ACE DNA, LIF ДЕТЕКТОР

144001 P/ACE MDQ UV ДЕТЕКТОР

144000 P/ACE MDQ DAD ДЕТЕКТОР

477126 LIF488 ДЕТЕКТОР ДЛЯ P/ACE

267838 LIF635 ДЕТЕКТОР ДЛЯ P/ACE

144901 LIF488 ДЕТЕКТОР ДЛЯ MDQ

477430 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА МАЛЫХ МОЛЕКУЛ Amino

477445 НАБОР ДЛЯ Э/ФОРЕЗА БЕЛКОВ Neutral

477435 НАБОР ДЛЯ Э/ФОРЕЗА БЕЛКОВ Amino

477420 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА БЕЛКОВ ПО МАССЕ SDS14-200

477490 НАБОР ДЛЯ ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВАНИЯ БЕЛКОВ

477480 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ДНК до 100 оснований

477410 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ДНК до 1000 пар оснований

477486 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ДНК до 20 000 пар оснований

501300 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА ОПТИЧЕСКИХ ИЗОМЕРОВ

477600 НАБОР ДЛЯ АНАЛИЗА СТРУКТУРЫ ОЛИГОСАХАРИДОВ

Система P/ACE MDQ имеет ряд особенностей.

— Прибор работает с микроплашками , виалками 2 и 0,5 мл и пробирками для PCR. Может программироваться, как позиция виалки для отбора, так и вывода образца.

— Возможно задавать до 36 пар буферов.

Улучшенный температурный контроль. Патентованная система водяного охлаждения намного эффективнее воздушного. Такая система дополнительно позволяет:

— Использовать буферы большой ионной силы (500 ммоль/л) для улучшения разделения сложных смесей

— Использовать капилляры большого диаметра (150-200 мкм) для увеличения объема вводимой пробы и улучшения чувствительности.

— Улучшает воспроизводимость времени миграции

Опция термостатирования образца от 5 до 60°C позволяет работать с термонестабильными соединениями

Система ввода позволяет работать в трех режимах ввода пробы: вакуум, давление, электрокинетическая инжекция

Модульная система позволяет легко менять и подключать внешние детекторы

Валидация – специальное программное обеспечение, тестовые смеси и точное оборудование позволяют проводить валидации в соответствии с GLP и CGMP.

Простое и интуитивно понятное программное обеспечение 32 Carat под управлением операционной системы Windows позволяет легко управлять прибором, собирать и обрабатывать данные. Программное обеспечение специально ориентировано на капиллярный электрофорез и при обработке учитывает особенности данного аналитического метода.

Выпускается ряд стандартных систем оптимизированных под решение конкретных задач. К ним поставляются стандартные наборы реагентов.

источник